Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: LB80380 90 mg

Celkem 13989 výsledků

LG Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LB80380 u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika, Čína
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Neznámý

Studie k porovnání gastrointestinální snášenlivosti ferochelu®, Sumalátu®, fumarátu železnatého, síranu železnatého, glycinátu železitého a placeba

Anémie

Indonésie
LG Life Sciences

Dokončeno

Bioekvivalence tablet volné báze LB80380 a maleátové soli

Žloutenka typu B

Korejská republika
Shire

Ukončeno

Rozšíření studie HGT-SAN-055 hodnotící podávání rhHNS u pacientů se Sanfilippo syndromem typu A (MPS IIIA)

Sanfilippo syndrom

Holandsko, Spojené království
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k porovnání farmakokinetiky besifoviru u zdravých dospělých dobrovolníků

Chronická hepatitida B
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti udržovací terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (IM-UNITI)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, ... a více
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Celltrion

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P27 u akutní nekomplikované infekce chřipky A

Chřipka A

Korejská republika
Prilenia

Dokončeno

Studie k hodnocení obsazenosti receptorů sigma-1 a dopaminu-2 pridopidinem v lidském mozku zdravých dobrovolníků a pacientů s Huntingtonovou chorobou

Zdravotní dobrovolníci, Huntingtonova nemoc

Německo
Renibus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení vlivu RBT-9 na progresi COVID-19 u vysoce rizikových jedinců (studie PREVENT)

COVID-19

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 3 k hodnocení dvou formulací romosozumabu u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy, Polsko, Česko
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti reindukční terapie ustekinumabem u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (POWER)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Francie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Španělsko, Česko, Švédsko
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Dokončeno

Lanreotidový autogel v léčbě symptomatického polycystického onemocnění jater (LOCKCYST)

Polycystické onemocnění jater

Belgie
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Beijing Tiantan Hospital

Nábor

Bezpečnost a účinnost perorálního idebenonu pro preventivní léčbu migrény u dospělých pacientů s migrénou

Migréna

Čína
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ISIS 443139 u účastníků s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Kanada, Spojené království, Německo
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir pro infekci virem hepatitidy B (APOSTLE)

Žloutenka typu B

Spojené státy
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost perorálního Dydrogesteronu 30 mg denně versus Crinone 8% intravaginální progesteronový gel 90 mg denně pro luteální podporu při oplodnění in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Ženská neplodnost

Belgie, Hongkong, Singapur, Čína, Indie, Thajsko, Ruská Federace, Austrálie, Německo, Ukrajina
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u pacientů s primární biliární cirhózou (PBC), kteří měli nedostatečnou odpověď na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cirhóza

Spojené státy, Kanada
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Kanada, Tchaj-wan, Thajsko, Německo, Čína, Srbsko, Španělsko, Portugalsko, Ruská Federace, Polsko, Ukrajina, Litva, Jižní Afrika, Maďarsko, Argentina, Bulharsko, Kolumbie
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Dokončeno

Pilotní studie účinnosti nižší udržovací dávky tikagreloru časně po infarktu myokardu (ELECTRA)

Infarkt myokardu

Polsko
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ustekinumabu u čínských účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Čína
Dong-A University

Dokončeno

Klopidogrel a ticagrelor u zdravých jedinců

Farmakodynamika

Korejská republika
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivní polymyozitidou a dermatomyozitidou, kteří adekvátně nereagovali na jednu nebo více standardních léčebných procedur

Dermatomyozitida | Polymyozitida

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakologický účinek lyzozymu na chronickou obstrukční plicní nemoc a astma s příznakem sputa

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Japonsko
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Komunitní léčba chronické hepatitidy C, monoinfekce a koinfekce HIV v okrese Columbia

HCV HIV

Spojené státy
Braintree Laboratories

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti laxativa BLI801 u dospělých trpících neidiopatickou zácpou

Zácpa

Spojené státy
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Nábor

Účinky změny doby průchodu střevem na složení a metabolismus střevních mikroorganismů (PRIMA-KOST)

Dieta, zdravá | Metabolické onemocnění

Dánsko
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná 26týdenní studie etorikoxibu jako léčby ankylozující spondylitidy (AS) (MK-0663-108)

Spondylitida, ankylozující
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Radioaktivně značené skleněné kuličky používané k léčbě pacientů s primární rakovinou jater, když chirurgický zákrok není možný (Y-90HDE)

Rakovina jater | Hepatom
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie ustekinumabu k vyhodnocení „subjektu přizpůsobeného“ přístupu k udržovacímu dávkování u subjektů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (PSTELLAR)

Psoriáza

Spojené státy
Ipsen

Dokončeno

Somatulinové prediktivní faktory v akromegalii a NET (SOPRANo)

Akromegalie | Neuroendokrinní nádory

Švýcarsko, Rakousko, Německo
Ipsen

Ukončeno

Studie prediktivních faktorů (TAPAS)

Akromegalie

Austrálie
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky roztoku UV-4B podávaného perorálně zdravým subjektům (UV)

Virová infekce

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Massachusetts General Hospital
National Institutes of Health (NIH); Implant Sciences

Ukončeno

Intraoperační duralová brachyterapie s aplikátory plaků Yttrium-90

Novotvary páteře

Spojené státy
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Sirtex Medical

Staženo

Radioembolizace metastatického karcinomu prsu do jater jako terapie 2./3. linie

Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický karcinom prsu | Metastatický karcinom v játrech

Spojené státy
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Dokončeno

Studie bioekvivalence Anplag® 90 mg (Ticagrelor) tablety a Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) tablety u zdravých dospělých mužských pákistánských subjektů v podmínkách hladovění (BE)

Zdraví jedinci

Pákistán
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů s psoriatickou artritidou s předchozí expozicí anti-TNF látkám a bez ní

Artritida, psoriatika

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Kanada, Švédsko, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko
GrandPharma (China) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Observační studie pro terapii SIR-Spheres pro léčbu neresekabilních metastatických jaterních nádorů z primárního kolorektálního karcinomu

Kolorektální novotvary

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů s psoriatickou artritidou

Artritida, psoriatika

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Litva, Lotyšsko
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná, 12týdenní studie etorikoxibu jako léčby revmatoidní artritidy (RA) (MK-0663-107)

Artritida, revmatoidní
Windtree Therapeutics

Ukončeno

Léčba SURFAXIN® pro prevenci bronchopulmonální dysplazie (BPD) u kojenců s velmi nízkou porodní hmotností (VLBW).

Předčasný porod | Syndrom respirační tísně, novorozenec | Bronchopulmonální dysplazie

Spojené státy
University of Padova

Ukončeno

Daptomycin + meropenem versus ceftazidim v léčbě nozokomiální spontánní bakteriální peritonitidy

Cirhóza | Ascites | Nozokomiální spontánní bakteriální peritonitida

Itálie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Dokončeno

SOMATULINE Autogel 90 mg V DUMPINGOVÉM SYNDROMU

Dumpingový syndrom

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království

Hledat v klinických studiích: LB80380 90 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa