Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: LNZ100 (Aceklidin) oční roztok

Celkem 1444 výsledků

Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky oftalmických roztoků LNZ101 a LNZ100 u zdravých dospělých čínských subjektů s presbyopií

Presbyopie

Čína
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti LNZ101 a LNZ100 pro presbyopii

Oční nemoci | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Čína
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti aceklidinu/brimonidinu (LNZ101) a aceklidinu (LNZ100) v léčbě presbyopie

Oční nemoci | Refrakční chyby | Presbyopie

Spojené státy
Alisyn Facemire
ORA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti aceklidinu (LNZ101) a aceklidinu + brimonidinu (LNZ100) v léčbě presbyopie

Oční nemoci | Refrakční chyby | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Fáze 3 bezpečnostní studie pro léčbu presbyopických subjektů

Oční nemoci | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti při hodnocení bezpečnosti a účinnosti LNZ101 pro léčbu presbyopie (CLARITY)

Oční nemoci | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PL9643 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 s očními roztoky Cis-UCA u subjektů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti oftalmického roztoku Tavilermidu pro léčbu suchého oka

Syndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku MIM-D3 pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a průzkumné účinnosti SF0166 pro léčbu diabetického makulárního edému (DME)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aerpio Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky očního roztoku AKB-9778

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu onemocnění suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie pozdní fáze II očního roztoku DE-089 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-105 očního roztoku u pacientů s přetrvávajícím defektem epitelu rohovky

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Nábor

Studie periorbitopatie spojené s prostaglandiny Přechod z monoterapie prostaglandiny na omidenepag isopropyl (NOPAPS)

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem | Glaukom s normálním napětím | Glaukom, podezřelý

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TOP1630 pro syndrom suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
VivaVision Biotech, Inc

Zatím nenabíráme

Studie 5% očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Čína
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Iacta Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění oftalmického roztoku IC265 pro suché oko u dospělých účastníků

Syndromy suchého oka

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: LNZ100 (Aceklidin) oční roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa