Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: LS301-IT 0,075 mg/kg

Celkem 1022 výsledků

Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k posouzení vamorolonu u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Švédsko, Austrálie, Izrael
Yale University

Staženo

Fotodegradovaná jedlá potravinářská barviva

Štítná žláza; Funkční porucha

Spojené státy
Keymed Biosciences Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie injekce CM313 u subjektů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR6261, monoklonální protilátky proti viru chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Dokončeno

Studie OsrHSA u dospělých zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Ascites jaterní

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
Chimerix

Ukončeno

Pilot/Ph I Bezpečnost a účinnost ODSH u enteropatie se ztrátou proteinu sekundární po paliativní chirurgii jedné komory

Enteropatie se ztrátou bílkovin

Spojené státy
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Otevřená, rozšiřující studie PRO044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Itálie, Švédsko
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Dokončeno

Ketonová farmakokinetická studie u HFrEF

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu pro léčbu Cpc-PH v důsledku HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Polsko, Kanada
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednorázového subkutánního podání MEDI-528

Zdravý

Spojené státy
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jednotlivých dávek IV Aerucinu u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantní anti-HER2 humanizované monoklonální protilátky pro injekci

HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Medical University of South Carolina

Dokončeno

Srovnání 0,1 a 0,05 mg intratekálního morfinu pro analgezii po císařském řezu.

Císařský řez

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti podávání MEDI-528 při podávání ve více dávkách dospělým s mírným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
Sameem M. Abedin, MD

Nábor

Neihulizumab pro standardní riziko akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)

Nemoc štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Dokončeno

Studie intravenózního ATYR1923 pro plicní sarkoidózu

Sarkoidóza plic

Spojené státy
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Dokončeno

Optimální dávka intravenózního oxykodonu pro endotracheální intubaci

Krevní tlak | Komplikace intubace

Korejská republika
GPCR Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a PK/PD TG-0054 u pacientů s mnohočetným myelomem, non-Hodgkinovým lymfomem a Hodgkinovou chorobou

Mnohočetný myelom | Hodgkinova nemoc | Non-Hodgkinův lymfom

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dvou dávek GSK2402968 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (DMD114876)

Svalové dystrofie

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Flame Biosciences

Staženo

Studie fáze 1/2a k vyhodnocení FL-301 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Pevný nádor | Rakovina slinivky břišní
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti a biozobrazování DS-8895a u pacientů s pokročilými EphA2 pozitivními rakovinami (LUD2014-002)

Zhoubný pevný nádor | Metastatická EphA2 pozitivní rakovina

Austrálie
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Rozšířená studie BMN 044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Holandsko, Belgie, Itálie, Švédsko
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Dávkování Sugammadexu založené na ideální tělesné hmotnosti pro hlubokou reverzi neuromuskulární blokády vyvolané rokuroniem u morbidně obézních pacientů

Morbidní obezita

Francie
AM-Pharma

Dokončeno

Pilotní pokus s jednorázovou dávkou ilofotázy Alfa u hypofosfatázie

Hypofosfatázie

Německo
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína

3

Předplatit