Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Lorcaserin 10 mg BID

Celkem 2285 výsledků

Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Obezita

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOOM-DM: Modifikace chování a lorcaserin pro léčbu nadváhy a obezity u diabetes mellitus

Obezita

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Bial R&D Investments, S.A.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamika a farmakokinetika BIA 28-6156 v GBA-PD (ACTIVATE)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Francie, Itálie, Holandsko, Německo, Spojené království, Kanada, Polsko, Portugalsko, Švédsko
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Eisai Inc.

Dokončeno

BLOOM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management

Obezita

Spojené státy
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Midwest Biomedical Research Foundation

Neznámý

Lorcaserin Intravenózní účinky kokainu (LIVE)

Poruchy užívání kokainu

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
Future Medicine

Nábor

FM101 Studie účinnosti u dospělých s nealkoholickým ztučněním jater nebo nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Španělsko, Maďarsko, Polsko
Pfizer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tofacitinibu u psoriatické artritidy: srovnávací studie (OPAL BROADEN)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Německo, Austrálie, Maďarsko, Belgie, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království, Slovensko, Česko, Bulharsko, Francie
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie CP-690 550 u pacientů se stabilní transplantací ledvin

Transplantace ledvin

Spojené státy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Zatím nenabíráme

Ruxolitinib jako profylaxe GVHD u pacientů s AA

Profylaktická hodnota ruxolitinibu pro aGVHD u HSCT příjemců AA
Biocodex

Nábor

Farmakokinetické parametry stiripentolu u pacientů s poruchou funkce ledvin a odpovídající kontroly s normální funkcí ledvin (STP237)

Chronická renální insuficience

Bulharsko
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BGP-15 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Německo, Maďarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Biotie Therapies Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti SYN115 u pacientů s Parkinsonovou nemocí užívajících levodopu k léčbě vysazení na konci dávky

Parkinsonova choroba

Ukrajina, Argentina, Rumunsko, Kanada, Spojené státy, Chile
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Nábor

Přizpůsobení léčby molekulárním změnám nádoru u pacientů s pokročilými solidními nádory: MyOwnSpecificLéčba (MOST plus)

Maligní pevné novotvary

Francie
The University of Hong Kong

Dokončeno

Čtyřnásobná versus sekvenční terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Hongkong
Asan Medical Center

Neznámý

Změna střevního mikrobiomu a symptom po eradikační terapii H. Pylori u pacientů s funkční dyspepsií

Dyspepsie
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

Porovnání účinnosti hybridní, vysokodávkové duální terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Biomedisyn Corporation
Yale University

Dokončeno

Huperzine pro kognitivní a funkční poruchy u schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené království
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Acer Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí, PK, bezpečnosti a účinnosti osanetantu u pacientů se středně těžkou/těžkou VMS spojenou s menopauzou

Postmenopauzální vazomotorické příznaky

Spojené státy
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie

3

Předplatit