Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MK-8266 1.0 mg

Celkem 4370 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika různých dávkovacích režimů MK-8266 u pacientů s hypertenzí (MK-8266-008)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika MK-8266 u starších pacientů s vysokým krevním tlakem (MK-8266-003)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie intravenózního MK-8226 u účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (MK-8226-003)

Atopická dermatitida
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamika a farmakokinetika MK-8666 u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-8666-003)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Jednodávková studie farmakokinetiky Vibegronu (MK-4618) u účastníků s renální insuficiencí (MK-4618-014)

Hyperaktivní močový měchýř
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

MK0974 (Telcagepant) pro profylaxi migrény u pacientů s epizodickou migrénou (0974-049)

Migréna
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinek Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na reflexní citlivost kašle u zdravých a chronických účastníků kašle (MK-7264-014)

Refrakterní chronický kašel
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Dokončeno

Studie jediné vzestupné perorální dávky ke zkoumání účinků OCT461201 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ⅲ k hodnocení tildrakizumabu v léčbě čínských pacientů se středně těžkou až těžkou plaketovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace
Rigel Pharmaceuticals

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k fostamatinibu u pacientů s perzistentní nebo chronickou recidivující/refrakterní ITP

Imunitní trombocytopenická purpura
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elbasviru (MK-8742) + grazopreviru (MK-5172) u francouzských účastníků dosud neléčených/zkušených s léčbou (TN/TE) s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Francie
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Dokončeno

Studie intravenózního ATYR1923 pro plicní sarkoidózu

Sarkoidóza plic

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která má prozkoumat, jak dobře NNC0165-1875 v kombinaci se semaglutidem funguje u lidí s obezitou

Obezita

Spojené státy
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost intravezikální instilace eskalujících dávek gelu TC-3 a MMC před TURBT u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Rakovina močového měchýře

Izrael
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Test bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky CVL-871 u subjektů s apatií související s demencí

Apatie u demence

Spojené státy, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Vyšetřovací léková studie u pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) (MK-0873-005)

Plicní onemocnění | Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající vliv jaterní insuficience na farmakokinetiku vanipreviru (MK-7009-005)

Hepatitida C
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fostamatinibu k léčbě imunoglobinové A (IgA) nefropatie

IGA nefropatie

Spojené státy, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Rakousko, Německo
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Warner Chilcott

Dokončeno

Risedronát s opožděným uvolňováním (DR) ve srovnání s okamžitým uvolňováním (IR) u žen po menopauze

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy
Taiwan Liposome Company

Dokončeno

Fáze IIa, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, studie pro vyhledání dávky pro TLC599 u pacientů s OA

Osteoartróza kolene

Tchaj-wan, Austrálie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti semaglutidu u zdravých čínských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Čína
MiMedx Group, Inc.

Ukončeno

Dehydratované mikroštěpy lidské amniové/chorionové membrány (dHACM) injekčně při léčbě vzdorné plantární fasciitidy (dHACM)

Plantární fasciitida

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých japonských účastníků s nevysvětlitelným nebo refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-033)

Chronický kašel

Japonsko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Staženo

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti/snášenlivosti subkutánního MK-3222 u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (MK-3222-012)

Psoriáza plakového typu
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie

Hledat v klinických studiích: MK-8266 1.0 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa