Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MK-8266 BID, 1,8 mg

Celkem 946 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika různých dávkovacích režimů MK-8266 u pacientů s hypertenzí (MK-8266-008)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika MK-8266 u starších pacientů s vysokým krevním tlakem (MK-8266-003)

Hypertenze
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie intravenózního MK-8226 u účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (MK-8226-003)

Atopická dermatitida
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamika a farmakokinetika MK-8666 u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-8666-003)

Diabetes mellitus 2. typu
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky perorálního posakonazolu u dětí s oslabenou imunitou (P03579)

Plísňové infekce
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost KX-826 u čínských ženských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Future Medicine

Nábor

FM101 Studie účinnosti u dospělých s nealkoholickým ztučněním jater nebo nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Španělsko, Maďarsko, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Biomedisyn Corporation
Yale University

Dokončeno

Huperzine pro kognitivní a funkční poruchy u schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie k prozkoumání dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Pf-02545920 u subjektů s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii A8241021

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Spojené království, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie CP-690 550 u pacientů se stabilní transplantací ledvin

Transplantace ledvin

Spojené státy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Zatím nenabíráme

Ruxolitinib jako profylaxe GVHD u pacientů s AA

Profylaktická hodnota ruxolitinibu pro aGVHD u HSCT příjemců AA
Biocodex

Nábor

Farmakokinetické parametry stiripentolu u pacientů s poruchou funkce ledvin a odpovídající kontroly s normální funkcí ledvin (STP237)

Chronická renální insuficience

Bulharsko
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BGP-15 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Německo, Maďarsko
Emerald Health Pharmaceuticals

Pozastaveno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti EHP-101 u recidivujících forem roztroušené sklerózy

Recidivující formy roztroušené sklerózy

Spojené státy, Austrálie
Biotie Therapies Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti SYN115 u pacientů s Parkinsonovou nemocí užívajících levodopu k léčbě vysazení na konci dávky

Parkinsonova choroba

Ukrajina, Argentina, Rumunsko, Kanada, Spojené státy, Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Vyšetřovací léková studie u pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) (MK-0873-005)

Plicní onemocnění | Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

Porovnání účinnosti hybridní, vysokodávkové duální terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající vliv jaterní insuficience na farmakokinetiku vanipreviru (MK-7009-005)

Hepatitida C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Jednodávková studie farmakokinetiky Vibegronu (MK-4618) u účastníků s renální insuficiencí (MK-4618-014)

Hyperaktivní močový měchýř
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Acer Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí, PK, bezpečnosti a účinnosti osanetantu u pacientů se středně těžkou/těžkou VMS spojenou s menopauzou

Postmenopauzální vazomotorické příznaky

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Medical College of Wisconsin

Staženo

INCB053914 a pomalidomid s dexamethasonem pro relaps a/nebo refrakterní mnohočetný myelom

Refrakterní mnohočetný myelom | Relaps mnohočetného myelomu
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti VIT-2763 (Vamifeport) u subjektů se srpkovitou anémií (ViSionSerenity)

Srpkovitá anémie

Spojené státy, Francie, Řecko, Libanon, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých japonských účastníků s nevysvětlitelným nebo refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-033)

Chronický kašel

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie 2. fáze brivanibu u čínských pacientů s dříve léčeným pokročilým HCC

Hepatocelulární karcinom (HCC)

Čína

Hledat v klinických studiích: MK-8266 BID, 1,8 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa