Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MK-8266 TID, 1,8 mg

Celkem 818 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika různých dávkovacích režimů MK-8266 u pacientů s hypertenzí (MK-8266-008)

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika MK-8266 u starších pacientů s vysokým krevním tlakem (MK-8266-003)

Hypertenze
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie intravenózního MK-8226 u účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (MK-8226-003)

Atopická dermatitida
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamika a farmakokinetika MK-8666 u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (MK-8666-003)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky perorálního posakonazolu u dětí s oslabenou imunitou (P03579)

Plísňové infekce
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti VIT-2763 (Vamifeport) u subjektů se srpkovitou anémií (ViSionSerenity)

Srpkovitá anémie

Spojené státy, Francie, Řecko, Libanon, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystická fibróza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost KX-826 u čínských ženských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou (CF) s Pseudomonas aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení pacientů s cerebrotendinózní xantomatózou (RESTORE)

CTX

Spojené státy, Brazílie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Dokončeno

Klinická studie hodnotící účinnost a bezpečnost T3D-959 u pacientů s mírnou až středně těžkou AD

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Vyšetřovací léková studie u pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) (MK-0873-005)

Plicní onemocnění | Plicní onemocnění, chronická obstrukční
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AZD3241 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Pfizer
Medivation, Inc.

Ukončeno

Fáze 3 studie účinnosti Dimebonu u pacientů se středně těžkou až těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Maďarsko, Německo, Španělsko, Krocan, Slovensko, Kanada, Portugalsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající vliv jaterní insuficience na farmakokinetiku vanipreviru (MK-7009-005)

Hepatitida C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Jednodávková studie farmakokinetiky Vibegronu (MK-4618) u účastníků s renální insuficiencí (MK-4618-014)

Hyperaktivní močový měchýř
Gilead Sciences

Dokončeno

Mezinárodní studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou s P. Aeruginosa (AIR-CF1)

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti aztreonamu pro inhalační roztok (AZLI) u pacientů s cystickou fibrózou, mírným plicním onemocněním a P. Aeruginosa (AIR-CF4)

Cystická fibróza | Pseudomonas Aeruginosa | Plicní infekce

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Dokončeno

Překlenovací studie vícenásobně stoupajících dávek u japonských pacientů

Zdravý

Spojené státy
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých japonských účastníků s nevysvětlitelným nebo refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-033)

Chronický kašel

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Ukončeno

Lorcaserin a modifikace chování pro léčbu nadváhy a obezity u čínských obézních pacientů

Obezita

Čína
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Zotavení z dNMB pomocí různých dávek Sugammadexu u starších pacientů podstupujících roboticky asistovanou prostatektomii (RECIR)

Rakovina prostaty | Neuromuskulární blokáda

Itálie
Future Medicine

Nábor

FM101 Studie účinnosti u dospělých s nealkoholickým ztučněním jater nebo nealkoholickou steatohepatitidou

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Španělsko, Maďarsko, Polsko
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Interkostální nervový blok s lipozomovým bupivakainem u subjektů podstupujících posterolaterální torakotomii

Pooperační bolest | Posterolaterální torakotomie

Bulharsko, Spojené státy, Česko, Gruzie, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie průzkumu dávek s biarabresibem (MK-8628) u účastníků s vybranými hematologickými malignitami (MK-8628-005)

DLBCL | AML Včetně AML de Novo a AML sekundární k MDS
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

MK0974 (Telcagepant) pro profylaxi migrény u pacientů s epizodickou migrénou (0974-049)

Migréna
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

Porovnání účinnosti hybridní, vysokodávkové duální terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Biomedisyn Corporation
Yale University

Dokončeno

Huperzine pro kognitivní a funkční poruchy u schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie pramipexolu v léčbě dětí a dospívajících s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Německo
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinek Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na reflexní citlivost kašle u zdravých a chronických účastníků kašle (MK-7264-014)

Refrakterní chronický kašel

Hledat v klinických studiích: MK-8266 TID, 1,8 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa