Hledat v klinických studiích: MORAb-003 (farletuzumab)

Celkem 3045 výsledků

The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Ukončeno

PAZOFOS: Fáze Ib a Fáze II studie Pazopanib +/- Fosbretabulin u pokročilého recidivujícího karcinomu vaječníků (PAZOFOS)

Novotvary vaječníků | Rakovina vaječníků | Novotvary, vaječníky

Spojené království
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Nábor

Fáze I/II klinického hodnocení LBL-033 v léčbě pokročilých maligních nádorů

Pokročilé zhoubné nádory

Čína
Recognify Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, studie biomarkerů RL-007 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie | Kognitivní porucha

Spojené státy
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Dokončeno

Vícenásobné vzestupné dávky SY-009 u diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-083 u pacientů s facioskapulohumerální svalovou dystrofií (FSHD)

Facioskapulohumerální svalová dystrofie

Spojené státy, Španělsko, Kanada
Kainos Medicine Inc.

Dokončeno

Jednorázová vzestupná dávka (SAD)/vícenásobná vzestupná dávka (MAD) Bezpečnost/farmakokinetická (PK) studie KM-023

Virus lidské imunodeficience

Korejská republika
Memory Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost MEM 1003 versus placebo u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Cortendo AB

Dokončeno

Léčba endogenního Cushingova syndromu (SONICS)

Endogenní Cushingův syndrom

Spojené státy, Srbsko, Dánsko, Itálie, Španělsko, Polsko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Izrael, Holandsko, Krocan
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomských žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Pozastaveno

SY007 u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí

Akutní ischemická mrtvice

Čína
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a snášenlivosti EBI-005 topicky podávaného do očí zdravých dospělých subjektů (EBI-005-1)

Suché oko

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Dokončeno

Dopad změny dávkovacího režimu na profil PK ODM-203 (KIPEV)

Zdravý

Spojené království
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

ČÁST B: Účinnost a bezpečnost AEVI-001 u dětí a dospívajících s ADHD a bez mutací mGluR

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Dokončeno

Studie fruquintinibu u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom

Čína
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost fruquintinibu u pacientů s kolorektálním karcinomem ve 3+ linii (FRESCO) (FRESCO)

Kolorektální karcinom

Čína
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Dokončeno

Klinická studie Fruquintinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Digestome Therapeutics

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DGX-001

Deprese

Austrálie
Genocea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity profylaktické vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Spojené státy
Immunophotonics, Inc.

Nábor

Intratumorální injekce IP-001 po tepelné ablaci u pacientů s CRC, NSCLC a STS (INJECTABL-1)

Sarkom měkkých tkání | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatický pevný nádor | Rakovina tlustého střeva

Francie, Spojené království, Spojené státy, Německo, Švýcarsko
Vasomune Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 2a s více vzestupnými dávkami u hospitalizovaných pacientů s pneumonií.

Pneumonie, virová | Zápal plic | Syndrom akutní dechové tísně | Infekce dýchacích cest | Syndrom akutní respirační tísně COVID-19 | Virové nebo bakteriální infekce

Spojené státy
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Nábor

Klinická studie fáze Ib/II LBL-007 v léčbě pokročilých maligních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Fáze III klinické studie fruquintinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (FALUCA)

NSCLC

Čína
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná studie k hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s abnormální funkcí Meibomových žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
MapLight Therapeutics

Nábor

ML-004 u dospívajících a dospělých s poruchami autistického spektra (ASD)

Poruchou autistického spektra

Spojené státy, Austrálie, Kanada
PMG Pharm Co., Ltd

Nábor

Studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti PK101 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Korejská republika
Click Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Průzkumná studie k vyhodnocení digitální intervence k narušení škrábání u atopické dermatitidy a psoriázy

Psoriáza | Atopická dermatitida

Spojené státy
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, jednoduše zaslepená (hodnotící), paralelní, multicentrická studie fáze 3 v přípravě střeva na kolonoskopii

Příprava střev

Korejská republika
Azura Ophthalmics
Avania

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomské žlázy (MGD)

Dysfunkce Meibomské žlázy

Austrálie, Nový Zéland
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Altor BioScience

Ukončeno

PK dílčí studie QUILT-3.032 (CA ALT-803-01-16) a QUILT-2.005 (CA ALT-803-01-14)

Farmakokinetika

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
Rznomics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti RZ-001 s valganciklovirem (VGCV) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Korejská republika
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti ANB-002 u pacientů s hemofilií B (SAFRAN)

Hemofilie B

Ruská Federace
EpicentRx, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky RRx-001 v kombinaci s ozářením celého mozku u subjektů s metastázami v mozku (BRAINSTORM)

Metastázy v mozku

Spojené státy
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie PER-001 u účastníků s diabetickou retinopatií

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Perfuse Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a PER-001 u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Castle Creek Biosciences, LLC.

Aktivní, ne nábor

Studie FCX-007 pro recesivní dystrofickou epidermolysis Bullosa (DEFI-RDEB)

Recesivní dystrofická bulóza epidermolysis

Spojené státy
Alto Neuroscience

Nábor

PD, PK a bezpečnost ALTO-203 u pacientů s MDD

Anhedonia | Velká depresivní porucha

Spojené státy
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Zatím nenabíráme

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s ARDS (SUMMIT)

Nemoci dýchacích cest | Respirační selhání | Syndrom akutní dechové tísně | Syndrom respirační tísně | Cytokinová bouře
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 jako léčby dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) nebo nepohodlí kontaktních čoček (CLD)

Dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) | Discomfort kontaktní čočky (CLD)

Austrálie
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
ViGenCell Inc.

Zatím nenabíráme

Prospektivní, otevřená, eskalace dávky, SAD/MAD, multicentrická, 24týdenní klinická studie fáze I/IIa k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky zkoumaného produktu (VM-001) u pacientů s onemocněním štěpu proti hostiteli( GvHD)

Nemoc štěp versus hostitel
Theravance Biopharma

Dokončeno

TD-0903 Farmakokinetická studie u zdravých účastníků s doplňkovou oxygenací

Akutní poranění plic (ALI) v důsledku onemocnění koronavirem-2019 (COVID-19)

Spojené státy
St. Josef Hospital Bochum

Neznámý

Emoce, nálada a výkonná funkce u Parkinsonovy choroby (PD) (RasQ)

Parkinsonova choroba

Německo
Click Therapeutics, Inc.

Nábor

Průzkumná studie k vyhodnocení zkreslení pozornosti u dospělých s roztroušenou sklerózou, rakovinou prsu a rakovinou plic

Roztroušená skleróza | Rakovina prsu | Rakovina plic

Spojené státy
MediciNova

Nábor

MN-001 u nealkoholických ztučnělých jater, diabetes mellitus 2. typu a hypertriglyceridémie

Diabetes mellitus, typ 2 | Hypertriglyceridémie | Nealkoholické ztučnění jater

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: MORAb-003 (farletuzumab)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa