Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NanoPac® 200 mg/m2

Celkem 3734 výsledků

NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Johns Hopkins All Children's Hospital

Ukončeno

Studie lenalidomidu s vorinostatem u pediatrických pacientů s vysokým stupněm nebo progresivními nádory CNS

Nádory centrálního nervového systému

Spojené státy
Isofol Medical AB

Dokončeno

PK/PD vyšetření modufolinu (Arfolitixorin) v plazmě, nádoru a přilehlé sliznici přilehlé sliznice u pacientů s rakovinou tlustého střeva

Novotvary tlustého střeva

Švédsko
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie IV dusičnanu galia (Ganite) u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti nanosomální suspenze lipidů docetaxelu u pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu

Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy, Indie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Experimentální studie k porovnání léčebné odpovědi a toxicity souběžné chemoradiace s týdenní cisplatinou a třítýdenní cisplatinou u lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku. (HNC)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Bangladéš
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Yuhan Corporation

Dokončeno

AME studie [14C]-YH4808 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Derming SRL

Dokončeno

Estetický výkon intradermální injekční léčby pro fotostárnutí obličeje: intersticiální nebo polštářková technika ve srovnání s bolusovou technikou v pěti bodech (metoda polovičního obličeje u subjektů)

Fotostárnutí obličeje

Itálie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Fotodynamická terapie HPPH pro pacienty s rakovinou jícnu (HPPH)

Rakovina jícnu

Čína
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XC221 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi horních cest dýchacích

Chřipka | Virové respirační infekce | Akutní virové infekce horních cest dýchacích

Ruská Federace
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinky itopridu na žaludeční motorické a senzorické funkce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C]-značeného BIA 3-202 a metabolitů

Parkinsonova choroba

Švýcarsko
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie purinostat mesylátu pro injekci při léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL)

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Dokončeno

Intracystická injekce NanoPac® u subjektů s mucinózními cystickými novotvary pankreatu

Mucinózní-cystický novotvar pankreatu

Spojené státy
Lundbeck Canada Inc.

Dokončeno

Bendamustin hydrochlorid (HCl) u indolentního non-Hodgkinova lymfomu, který progredoval během nebo po léčbě rituximabovým režimem nebo dříve neléčené chronické lymfocytární leukémii (BENDACT)

Chronická lymfocytární leukémie | Indolentní Non-Hodgkinův lymfom

Kanada
University of Calgary

Zatím nenabíráme

Konopí pro profylaktickou léčbu migrény

Chronická migréna
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie epacadostatu (INCB024360) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) s chemoterapií a pembrolizumabem bez chemoterapie u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-3475-434)

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, jednodávkové a vícedávkové zdravé čínské subjekty

Zdravý dobrovolník

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Ligand Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost I.V. Infuze MB07133 u pacientů s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Hongkong, Tchaj-wan
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Dokončeno

Studie atezolizumabu v kombinaci s rozdělenou dávkou gemcitabinu plus cisplatina u uroteliálního karcinomu (AUREA)

Lokálně pokročilý nebo metastatický uroteliální karcinom

Španělsko
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Dokončeno

Studie bezpečnosti TPI-287 k léčbě CBS a PSP (TPI-287-4RT)

Progresivní supranukleární obrna (PSP) | Kortikobazální degenerace (CBD) | Kortikobazální syndrom (CBS) | Primární čtyři opakované tauopatie (4RT)

Spojené státy
University of California, San Francisco

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné studie účinnosti TPI-287 u Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy
VIVUS LLC

Dokončeno

Výzkum hodnotící inhibitor PDE5 pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie puesta mesylátu pro injekci u pacientů se solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Staženo

Venetoclax a irinotekan u recidivujícího/refrakterního SCLC

Recidivující malobuněčný karcinom plic | Refrakterní malobuněčný karcinom plic
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost druhého kurzu TPX-100 u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

NT-814: Hodnocení jeho schopnosti změnit odpovědnost za zneužití oxykodonu v průzkumné klinické studii (NT-814)

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Innovative Molecules GmbH

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek IM-250 u zdravých dobrovolníků

Virus herpes simplex

Německo
Procter and Gamble

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PG-530742 při léčbě mírné až středně těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza, koleno

Maďarsko, Spojené království
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktivní, ne nábor

Krátký kurz radioterapie versus chemoradioterapie, následovaná konsolidační chemoterapií a selektivní konzervací orgánů u pacientů se středním a vysoce rizikovým karcinomem rekta definovaným MRI

Rakovina konečníku stadium III

Německo
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie Genexol®-PM Plus Carboplatin® ve srovnání s Genexol® Plus Carboplatin® jako léčba první linie u pacientů s rakovinou vaječníků (GPMOC202)

Rakovina vaječníků

Korejská republika
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Zatím nenabíráme

Neoadjuvantní chemoimunoterapie pro resekabilní nemetastatickou kvalifikovanou opravu neshody (PMMR) rakoviny tlustého střeva

I. stadium rakoviny tlustého střeva | Rakovina tlustého střeva stadia II | Rakovina tlustého střeva stadia III

Spojené státy
Fundacion Oncosur

Dokončeno

Studie charakterizace neurotoxicity nab-paclitaxelu versus konvenční paklitaxel u metastatického karcinomu prsu (neurabrax)

Rakovina prsu

Španělsko
Xequel Bio, Inc.

Dokončeno

Studie gelu Granexin® pro redukci tvorby jizev u chirurgických ran po bilaterální kotevní incizi po operaci prsu

Jizva | Rekonstrukce prsou | Zjizvení | Mamoplastika

Spojené státy
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Dokončeno

Pilotní lidská laboratorní studie lacosamidu při poruše užívání alkoholu (AUD) (ACGT)

Porucha užívání alkoholu

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NanoPac® 200 mg/m2

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa