Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Nerkardou (5 mg) a (10 mg)

Celkem 13935 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Spojené království
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Zatím nenabíráme

Prospektivní, multicentrická, otevřená, jednoramenná intervenční studie bisoprololu (Nerkardou) (mezi nízkou dávkou a vysokou dávkou) 5 a 10 mg léčby ODF u egyptských pacientů s esenciální hypertenzí (BETTER)

Esenciální hypertenze
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

Test účinnosti a bezpečnosti Elobixibatu u pacientů s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Švédsko, Kanada, Maďarsko, Spojené státy, Brazílie, Jižní Afrika, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Slovensko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CY 6031 vyhodnotí účinky léčby přípravkem Aficamten (CK-3773274) během 24týdenního období na kapacitu kardiopulmonálního cvičení a zdravotní stav u pacientů se symptomatickou oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Čína, Spojené království, Izrael, Holandsko, Dánsko, Česko, Maďarsko, Itálie, Polsko
Rezolute

Nábor

RZ358 Léčba vrozeného hyperinzulinismu (sunRIZE)

Vrozený hyperinzulinismus

Bulharsko, Kanada, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Izrael, Omán, Katar, Saudská arábie, Španělsko, Krocan, Spojené arabské emiráty, Spojené království, Vietnam
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Cantex Pharmaceuticals

Nábor

Azeiragon a chemoradioterapie u nově diagnostikovaného glioblastomu

Glioblastom

Španělsko
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Manal Abdelmalek

Dokončeno

JKB-121 pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Ligand Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie LGD-6972 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k testování výkonu CogState počítačové neuropsychologické baterie u pacientů s Alzheimerovou chorobou (0000-086) (DOKONČENO)

Alzheimerova choroba
BioCryst Pharmaceuticals

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie závislosti odpovědi na dávce týkající se bezpečnosti a účinků kyseliny močové perorálního ulodesinu přidaného k alopurinolu u pacientů s dnou a současnou středně těžkou renální insuficiencí

Renální insuficience | Artritida | Hyperurikémie | Dna | Onemocnění kloubů

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin 3. stupně, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie při antihyperglykemické terapii (MK-8835-001)

Diabetes mellitus 2. typu
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Staccato Loxapine v agitaci (Proof of Concept)

Schizofrenie

Spojené státy
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

AEGR-733 a atorvastatin 20 mg vs. monoterapie u středně těžké hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Dokončeno

Staccato Loxapin Multidose PK

Dobrovolníci v chronických, stabilních antipsychotických režimech

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie léků u pediatrických pacientů s migrénou (MK0462-083 AM1)

Poruchy migrény
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Chinese PLA General Hospital

Dokončeno

Nízká dávka ruxolitinibu v kombinaci s methylprednisolonem

Komplikace po transplantaci kmenových buněk | aGVHD

Čína
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

RDEA3170 Monoterapie u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Dokončeno

Ilaprazol pro léčbu duodenálního vředu u čínských pacientů

Duodenální vřed
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
Organon and Co

Dokončeno

Studie ezetimibu přidaná k rosuvastatinu versus titrace rosuvastatinu u pacientů s hypercholesterolemií (MK0653-139)

Hypercholesterolémie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Linagliptin jako doplněk léčby k empagliflozinu 10 mg nebo 25 mg u japonských pacientů s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JP-1366 v prevenci peptických vředů vyvolaných NSAID

Peptický vřed

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a potravinového účinku MK-0941 u dospělých s diabetem 2. typu (MK-0941-009)

Diabetes mellitus 2. typu
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie RDEA3170 a febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Dokončeno

Studie intravenózního NRX-1074 u pacientů s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy

3

Předplatit