Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PF-06826647 100 mg QD

Celkem 2422 výsledků

Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy a absolutní biologické dostupnosti 14C PF-06826647 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu

Psoriáza

Kanada, Spojené státy, Japonsko, Polsko
Pfizer

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova nemoc s motorickými výkyvy

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Pfizer

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost PF-06649751 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Francie, Japonsko, Německo
Pfizer

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie PF-06826647 u zdravých subjektů a subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Účinek PF-00734200 u subjektů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Kanada, Spojené státy, Korejská republika, Portoriko
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky K-312 u zdravých subjektů

Hyperlipidémie

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Studie více dávek PF-05231023 u obézních dospělých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... a další spolupracovníci

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BGP-15 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Německo, Maďarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti INX-08189, farmakokinetická a farmakodynamická studie s ribavirinem a potravinovým efektem, u chronicky infikovaných virem hepatitidy C genotypu 1, dosud neléčené subjekty (INH-189-006)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti čtyř různých dávek BI 409306 ve srovnání s placebem podávaným po dobu 12 týdnů u pacientů se schizofrenií na stabilní antipsychotické léčbě.

Schizofrenie

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Japonsko, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Vliv poškození jater na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost PF-06865571 u subjektů s poškozením jater a u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06650833, PF-06700841 a PF 06826647 u dospělých s Hidradenitis suppurativa

Akné Inversa

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MCLA-129 v kombinaci s befotertinibem v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR citlivou mutací

Nemalobuněčný karcinom plic, EGFR citlivá mutace

Čína
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie 2. fáze Hemay007 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Čína
NeuroActiva, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti NA-831

Neurokognitivní poruchy | Neurodegenerativní onemocnění | Kognitivní porucha | Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Mírná kognitivní porucha | Demence, Cévní | Demence s Lewyho těly | Alzheimerova demence | Kognitivní porucha

Nový Zéland
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických a farmakodynamických vlastností GLPG1690 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF)

Idiopatická plicní fibróza

Spojené království, Ukrajina
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktivní, ne nábor

Frontline kombinace asciminibu v chronické fázi CML (CMLXI)

Chronická myeloidní leukémie

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení účinnosti a bezpečnosti vyšetřovacího prostředku (PF-04937319) ve srovnání se schváleným prostředkem (glimepiridem) u pacientů s diabetem na metforminu

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Slovensko, Indie, Bulharsko
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-12420 u pacientů se žaludečním vředem

Žaludeční vřed

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-12420 u pacientů s erozivní ezofagitidou

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící mechanismus účinku PF-04965842 Monoterapie pro středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidu (JADE MOA)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE Mono-2)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Austrálie, Polsko, Maďarsko, Korejská republika, Německo, Bulharsko, Kanada, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE Mono-1)

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Německo, Austrálie, Česko, Polsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková studie antimineralokortikoidní aktivity PF-03882845 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou s možností záchranné léčby u vzplanutých subjektů

Kožní choroby | Onemocnění imunitního systému | Přecitlivělost | Přecitlivělost, okamžitá | Genetické choroby, vrozené | Kožní onemocnění, genetické | Dermatitida | Ekzém | Kožní onemocnění, ekzematózní | Dermatitida, atopika

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Kanada, Čína, Polsko, Belgie, Srbsko, Brazílie, Ruská Federace, Izrael, Lotyšsko, Itálie, Rumunsko, Mexiko, Argentina, Bulharsko, Chile, Holandsko, Slovensko
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... a další spolupracovníci

Nábor

Protokol klinické studie pro léčbu ND-AML a RR-AML s abnormalitami genu KMT2A pomocí VHEA.

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Pfizer

Dokončeno

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometrióza

Spojené státy, Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Antivirový účinek, bezpečnost a farmakokinetika BI201335 + PegIFN/RBV u HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Rumunsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-06649751 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06649751 u zdravých dospělých západních a japonských dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti a k poskytnutí důkazu mechanismu alogabatu u dětí a dospívajících ve věku 5-17 let s Angelmanovým syndromem (AS) s delečním genotypem (Aldebaran)

Angelmanův syndrom

Austrálie, Spojené státy, Španělsko, Itálie, Francie, Německo
Pfizer

Staženo

Studie zaměřená na bezpečnost a koncentrace v krvi po více dávkách PF-03382792 u zdravých starších jedinců

Zdravý
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04965842 a dupilumabu u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou na pozadí topické terapie (JADE Compare)

Kožní choroby | Onemocnění imunitního systému | Přecitlivělost | Přecitlivělost, okamžitá | Genetické choroby, vrozené | Kožní onemocnění, genetické | Dermatitida | Ekzém | Kožní onemocnění, ekzematózní | Dermatitida, atopika

Španělsko, Tchaj-wan, Spojené státy, Austrálie, Polsko, Německo, Maďarsko, Bulharsko, Česko, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Kanada, Spojené království, Mexiko, Chile, Slovensko, Itálie
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko

Hledat v klinických studiích: PF-06826647 100 mg QD

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa