Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rifaximin tableta s opožděným uvolňováním 400 mg

Celkem 979 výsledků

Alfasigma S.p.A.

Neznámý

Bezpečnost a účinnost rifaximinu u pacientů s papulopustulární růžovkou a pozitivním laktulózovým dechovým testem

Papulopustulózní Rosacea

Itálie
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
Alfasigma S.p.A.

Ukončeno

Rifaximin s opožděným uvolňováním pro prevenci recidivující akutní divertikulitidy a divertikulárních komplikací. (ROAD)

Divertikulitida

Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rifaximinových vaginálních tablet u bakteriální vaginózy (VARIANT)

BAKTERIÁLNÍ VAGINÓZA

Spojené státy
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Nábor

Farmakokinetická studie glipizidu s modifikovaným uvolňováním v jedné dávce u zdravých dobrovolníků

Údaje o fyziologii lidského gastrointestinálního traktu

Spojené státy
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases Clinical...

Nábor

Jednodávková antibiotická léčba akutního vodnatého průjmu, rifaximin versus azithromycin, s loperamidem jako doplněk (TrEAT_TD2)

Průjem; Akutní | Cestovatelé s průjmem

Džibutsko, Honduras, Keňa
Sun Yat-sen University

Nábor

Účinnost a bezpečnost léčby rifaximinem

Jaterní encefalopatie | Žloutenka typu B | HBV | Účinek léku | Selhání jater, akutní nebo chronické | Rifaximin

Čína
Zagazig University

Neznámý

Rifaximin zlepšuje střevní dysbiózu při inzulínové rezistenci a diabetu 2.

Cukrovka typu 2

Egypt
Bezmialem Vakif University

Dokončeno

Účinnost rifaximinu u pacientů s hepatosteatózou a steatohepatitidou

Mastná játra | Steatohepatitida

Krocan
Bezmialem Vakif University

Dokončeno

Účinky rifaximinové terapie u syndromu dráždivého tračníku

IBS

Krocan
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Klaribactu (klarithromycinu) 500 mg, potahovaná tableta (BE)

Zdraví dobrovolníci | Bioekvivalenční studie

Pákistán
Pomeranian Medical University Szczecin

Nábor

Účinnost probiotik jako doplněk k léčbě SIBO rifaximinem

Syndrom dráždivého tračníku | Bakteriální přerůstání tenkého střeva | SIBO

Polsko
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Dokončeno

Rifaximin a norfloxacin pro prevenci SBP u dospělých s dekompenzovanou cirhózou

Cirhóza, játra
Judit Pich

Dokončeno

Simvastatin plus Rifaximin u dekompenzované cirhózy (LIVERHOPE)

Cirhózy, játra

Španělsko, Německo, Spojené království, Itálie, Holandsko, Francie
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry... a další spolupracovníci

Ukončeno

Zkouška hodnotící ambulantní léčbu cestovatelského průjmu (TrEAT TD)

Akutní vodnatý průjem | Úplavice/febrilní průjem

Afghánistán, Džibutsko, Honduras, Keňa, Thajsko
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Polymorfismus CYP 2C19 a minimální koncentrace vorikonazolu u dospělých čínských pacientů

Invazivní plicní aspergilóza

Čína
Columbia University
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Rifaximin pro léčbu přetrvávajících symptomů u pacientů s celiakií

Celiakie

Spojené státy
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Nábor

FM101 Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u pacientů s oční hypertenzí

Oční hypertenze

Austrálie
Alfasigma S.p.A.
Cromsource

Ukončeno

Multicentrická studie o rifaximinu v pooperační endoskopické prevenci recidivy Crohnovy choroby (STOP-PER)

Crohnova nemoc

Itálie
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Hutchmed

Zatím nenabíráme

Klinická studie HMPL-506 u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a antivirovou aktivitu GS-6620 u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Ain Shams University

Dokončeno

Rifaximin jako profylaxe spontánní bakteriální peritonitidy ve srovnání s ciprofloxacinem

Spontánní bakteriální peritonitida

Egypt
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias; Instituto Nacional de Ciencias...

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, adherence, snášenlivost a nákladová efektivita léčby latentní TBC u pacientů s TB/DM2 (TBL) (TBL)

Diabetes Mellitus | Tuberkulin (kožní test) pozitivní

Mexiko
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
POZEN

Dokončeno

Studie k vyhodnocení výskytu žaludečních vředů po podání buď PN 200 nebo naproxenu u subjektů, které jsou ohroženy rozvojem vředů spojených s NSAID.

Osteoartróza | Revmatoidní artritida | Ankylozující spondylitida

Spojené státy
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Dokončeno

Účinnost ivermektinu-albendazolu vs samotného albendazolu u dětí školního věku infikovaných Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Trichuriasis

Uganda
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Alexandria University

Nábor

Účinek diosminu a hesperidinu v léčbě pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Egypt
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Aktivní, ne nábor

Vliv přenosu fekální mikrobioty na progresi Parkinsonovy choroby (EFFACE-PD)

Parkinsonova choroba

Polsko
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinky Crofelemeru na střevní mikrobiom u zdravých dobrovolníků a u HIV+ pacientů s neinfekčním průjmem

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV/AIDS | Zdraví dobrovolníci | Virus lidské imunodeficience | HIV průjem

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno rabeprazolových tablet s opožděným uvolňováním 20 mg k Aciphex® tabletám s opožděným uvolňováním 20 mg

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti 200 a 400 mg tablety Acyclovir u zdravého subjektu v Indonésii

Užívání drog

Indonésie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a účinnost nové dispergovatelné tablety Artemether-lumefantrin u kojenců a novorozenců (CALINA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PPC-06 (tepilamid fumarát)

Psoriáza

Spojené státy
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg tablety s bimodálním uvolňováním) pro syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie

Hledat v klinických studiích: Rifaximin tableta s opožděným uvolňováním 400 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa