Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SEP-363856 100 mg

Celkem 4333 výsledků

Sumitomo Pharma America, Inc.

Dokončeno

Klinická studie, která bude studovat účinnost a bezpečnost vyšetřovaného léku u akutně psychotických lidí se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Srbsko, Chorvatsko, Bulharsko, Lotyšsko, Ruská Federace, Ukrajina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Dokončeno

Klinická studie ke studiu účinnosti a bezpečnosti vyšetřovaného léku u akutně psychotických lidí se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Srbsko, Kolumbie, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina
Sunovion

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku SEP-363856 u mužů a žen se schizofrenií (SEP-363856)

Schizofrenie

Spojené státy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u akutně psychotických lidí se schizofrenií, po níž následovala otevřená fáze prodloužení

Schizofrenie

Japonsko, Tchaj-wan, Čína, Filipíny
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti SEP-363856 u pacientů se schizofrenií v Japonsku

Schizofrenie

Japonsko
Sumitomo Pharma America, Inc.

Ukončeno

Klinická studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti zkoumaného léku u lidí se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Srbsko, Ukrajina, Chorvatsko, Kolumbie, Ruská Federace, Bulharsko, Lotyšsko
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku SEP-363856 u japonských mužských a ženských subjektů se schizofrenií ve 2 částech (část 1 a 2).

Schizofrenie

Japonsko
Sunovion

Dokončeno

Rozšířená studie bezpečnosti a snášenlivosti SEP-363856 u dospělých pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Ukrajina, Ruská Federace, Maďarsko, Rumunsko
Sumitomo Pharma America, Inc.

Dokončeno

Klinická studie, která zjistí, zda má SEP-363856 fyzickou závislost u dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku SEP-363856 u japonských mužských a ženských subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Japonsko
Sunovion

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku SEP-363856 u mužských a ženských subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Sumitomo Pharma America, Inc.

Nábor

Klinická studie, která změří, jak dobře SEP-363856 funguje a jak je bezpečný u dospělých s generalizovanou úzkostnou poruchou

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy, Španělsko, Japonsko, Bulharsko, Estonsko, Finsko, Slovensko, Švédsko
Sunovion

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u akutně psychotických dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Maďarsko, Spojené státy, Rumunsko, Ukrajina, Ruská Federace
Sunovion

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti SEP-363856 u subjektů s psychózou Parkinsonovy choroby

Psychóza Parkinsonovy choroby

Spojené státy
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Vliv přechodu na Delstrigo na lipidový profil u HIV pozitivních pacientů (META-D)

Hiv

Spojené království
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky OZ439 u zdravých mužů a žen

Zdraví dobrovolníci | Malárie Falciparum | Malárie Vivax

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Sumitomo Pharma Co., Ltd.; Sumitomo Pharma America, Inc.

Nábor

Test bezpečnosti a účinnosti SEP-363856 při léčbě dospělých s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Fáze I studie PH100 (Ecklonia Cava Phlorotanins)

Bezpečnostní problémy

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, vstřebávání a metabolismu tablet SYHA1402 u zdravých lidí

Periferní diabetická neuropatie

Čína
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie, která vyhodnotí, jak dobře SEP-363856 funguje a jak bezpečný je u lidí se schizofrenií, kteří přecházejí na SEP-363856 ze své současné antisychotické medikace

Schizofrenie

Spojené státy
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zápis na pozvánku

Rozšířená studie ke klinické studii, která bude i nadále hodnotit účinnost a bezpečnost SEP-363856 u lidí se schizofrenií, kteří přejdou na SEP-363856 ze své současné antipsychotické medikace

Schizofrenie

Spojené státy
Inmagene LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, toleranci a farmakokinetice fenlarmidových tablet

Parkinsonova choroba

Čína
Sumitomo Pharma America, Inc.

Dokončeno

Klinická studie, která zhodnotí účinek SEP-363856 a předchozí antipsychotické (PA) standardní péče na glukózu a regulaci inzulínu u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Sunovion

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinku zkoumaného léku jako přidané medikace k antipsychotiku u dospělých se schizofrenií jako zobrazení pomocí pozitronové emisní tomografie (PET)

Schizofrenie

Spojené království
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nábor

Randomizovaná otevřená a non-inferiorita klinická studie (HCVPCL05/20)

Hepatitida C

Brazílie
Sunovion

Dokončeno

Klinická zkušební studie k určení účinku vyšetřovaného léku (SEP-363856) má na způsob, jakým lék Metformin prochází tělem u lidí se schizofrenií.

Schizofrenie

Spojené státy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání hladin albakonazolu v krvi u zdravých jedinců, kteří dostali jednorázovou dávku 400 mg albakonazolu ve formě tablety versus albakonazol v tobolce

Onychomykóza

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABSK-011 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilá rakovina jater

Čína
Bacainn Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, studie s jednou vzestupnou dávkou BT051 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost – Vliv na pohlaví – Bezpečnost a farmakokinetická studie GFT505 s jednou a více vzestupnou dávkou

Kardiovaskulární choroby | Metabolické choroby | Diabetes mellitus, typ 2 | Cukrovka typu 2 | Dyslipidémie | Obézní

Francie
Ensol Bioscience

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky po subkutánním podání C1K u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetická nefropatie

Korejská republika
Medical University of Vienna

Ukončeno

Non-inferiorita rituximabu se sníženou dávkou u revmatoidní artritidy při nízké aktivitě a remisi onemocnění (REDOREM)

Revmatoidní artritida | Prominutí

Rakousko
Alex Pinto

Dokončeno

Vliv ovoce a zeleniny na PKU

Fenylketonurie

Spojené království
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MYMD1 pro chronický zánět a sarkopenie/frailitu

Křehkost | Sarkopenie | Stárnutí

Spojené státy
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných dávek VV116 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie injekce TQH2722 v léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Čína
MedDay Pharmaceuticals SA

Neznámý

Účinek MD1003 na chronickou ztrátu zraku související s oční neuritidou u roztroušené sklerózy (MS-ON)

Roztroušená skleróza

Spojené království, Francie
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
MedDay Pharmaceuticals SA

Neznámý

Účinek MD1003 u spinální progresivní roztroušené sklerózy (MS-SPI)

Roztroušená skleróza

Francie
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Sudapyridin (WX-081) ve zdravých dobrovolnících

Zdravý

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Fáze I klinického hodnocení BAT4306F o bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetice pro pacienty

Non-Hodgkinův lymfom

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ZL-82 u zdravých dospělých subjektů.

Revmatoidní artritida (RA) | Zánětlivé onemocnění střev - IBD1

Čína
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

ZD6474 Phase IIa Dose Finding Multicentre Study

Nemalobuněčný karcinom plic

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie kapsle SKLB1028 v léčbě pacientů s recidivou/refrakterní AML

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ukončeno

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Austrálie
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dávka se stupňující se, jednorázová perorální klinická studie fáze I u zdravých lidí s flunotinibem

Zdravý člověk

Čína

Hledat v klinických studiích: SEP-363856 100 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa