Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 10g

Celkem 690 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ZS u pacientů s hyperkalémií (HARMONIZE GL)

Hyperkalémie

Korejská republika, Tchaj-wan, Ruská Federace, Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

ZS Ph2/3 Studie závislosti odpovědi na dávce v Japonsku

Hyperkalémie

Japonsko
ZS Pharma, Inc.

Dokončeno

Otevřená bezpečnost a účinnost ZS (cyklokřemičitan sodný) 10 g qd pro rozšíření studie ZS-004 u hyperkalemie.

Hyperkalémie

Spojené státy, Jižní Afrika, Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakodynamická studie zdravých čínských subjektů, kterým byl podáván cyklokřemičitan sodný zirkonium (ZS)

Hyperkalémie

Hongkong
ZS Pharma, Inc.

Dokončeno

Otevřená bezpečnost a účinnost cyklosilikátu sodno-zirkoničitého po dobu až 12 měsíců

Hyperkalémie

Spojené státy, Německo, Austrálie, Holandsko, Jižní Afrika, Rumunsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie, která testuje, zda ZS (cyklokřemičitan sodný) může snížit výskyt zvýšených hladin draslíku v krvi mezi dializovanými pacienty. (DIALIZE)

Hyperkalémie

Spojené státy, Spojené království, Ruská Federace, Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Snížit výskyt hyperkalémie před dialýzou pomocí cyklokřemičitanu zirkoničitého u čínských subjektů (DIALIZE China)

Hyperkalémie

Čína
AstraZeneca

Ukončeno

Iniciativa snížení draslíku pro optimalizaci inhibiční terapie RAAS pomocí cyklokřemičitanu sodného a zirkonia při srdečním selhání (PRIORITIZE HF)

Srdeční selhání

Spojené státy, Kanada, Brazílie, Slovensko, Maďarsko, Rumunsko, Polsko, Ruská Federace, Bulharsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ZS u pacientů s hyperkalémií. (HARMONIZE Asia)

Hyperkalémie

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Otevřená bezpečnost cyklosilikátu sodno-zirkoničitého po dobu až 12 měsíců u japonských subjektů s hyperkalémií

Hyperkalémie

Japonsko
ZS Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost křemičitanu zirkoničitého po dobu 28 dnů při hyperkalemii.

Hyperkalémie

Spojené státy, Jižní Afrika, Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení léčebného režimu normalizace draslíku včetně cyklokřemičitanu sodného a zirkonia (ZS) u pacientů s S-K ≥5,8 (ENERGIZE)

Hyperkalémie

Spojené státy, Ruská Federace, Itálie, Dánsko
Guangdong Provincial People's Hospital

Dokončeno

Cyklosilikát sodíku a zirkonu snižuje hyperkalemii po paratyreoidektomii (SZC)

Hyperparatyreóza, sekundární | Hyperkalémie | Cyklokřemičitan sodný zirkonium
Barts & The London NHS Trust

Ukončeno

Studie ORTIZ: Optimalizace terapie RASi pomocí SZC (ORTIZ)

Diabetes mellitus, typ 2 | CKD | Hyperkalémie

Spojené království
Leiden University Medical Center
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Cyklosilikát sodno-zirkoničitý, který umožňuje liberální příjem ovoce a zeleniny pro pacienty s CKD stádiem 3b a 4 (LIBRAL)

Úprava stravy | Chronické onemocnění ledvin | Hyperkalémie | Cyklokřemičitan sodný zirkonium
AstraZeneca

Nábor

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SZC u dětských pacientů s hyperkalémií (PEDZ-K)

Hyperkalémie

Čína, Německo, Spojené státy, Ukrajina, Španělsko, Japonsko, Spojené království, Kanada, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Brazílie
Brigham and Women's Hospital

Neznámý

Pojivo draslíku u pacientů s CKD (s hyperkalémií) (zkouška DiPo)

Chronická onemocnění ledvin | Hyperkalémie

Spojené státy
Karolinska Institutet
AstraZeneca

Dokončeno

Zdravá strava bohatá na draslík až po chronické onemocnění ledvin s cyklosilikátem zirkoničitým sodným: Studie proveditelnosti (HELPFUL)

Chronické onemocnění ledvin Fáze 5 | Hyperkalémie | Stádium chronického onemocnění ledvin 4

Švédsko
AstraZeneca

Ukončeno

Účinek cyklokřemičitanu sodného zirkonia na kardiovaskulární výsledky související s arytmií u účastníků chronické hemodialýzy s rekurentní hyperkalemií (výsledky DIALIZE)

Hyperkalémie

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Ruská Federace, Kanada, Maďarsko, Mexiko, Čína, Rakousko, Krocan, Brazílie, Německo, Polsko, Česko, Spojené království, Bulharsko, Slovensko, Peru, Ukrajina, Japonsko, Argen... a více
ZS Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost zirkoniumsilikátu u chronického onemocnění ledvin nebo středně těžké dysfunkce ledvin s mírnou hyperkalemií

Chronické onemocnění ledvin | Hyperkalémie | Dysfunkce ledvin

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Pokračování cyklosilikátu sodno-zirkonového (SZC) po studii vypouštění (CONTINUITY)

Chronické onemocnění ledvin | Hyperkalémie

Spojené království, Španělsko, Belgie, Itálie, Holandsko, Francie, Německo
AstraZeneca

Nábor

Národní, multicentrická, prospektivní, observační studie k posouzení charakteristik pacientů, léčebných algoritmů a zvládání onemocnění u pacientů s hyperkalemií s chronickým onemocněním ledvin nebo pod dialýzou nebo se srdečním selháním, léčených cyklosilikátem zirkoničitým v Řecku (SHIELD)

Hyperkalémie

Řecko
Michael Fu
Göteborg University; AstraZeneca

Nábor

Optimalizace terapie antagonistou aldosteronových receptorů pomocí cyklokřemičitanu sodného zirkonia při srdečním selhání (OPRA-HF)

Srdeční selhání | Hyperkalémie

Švédsko
AstraZeneca

Ukončeno

Studie vlivu SZC na sérový draslík a sérový bikarbonát u pacientů s hyperkalémií a metabolickou acidózou spojenou s chronickým onemocněním ledvin (NEUTRALIZE)

Chronické onemocnění ledvin | Metabolická acidóza | Hyperkalémie

Spojené státy, Portoriko
ZS Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost křemičitanu zirkoničitého při mírné až střední hyperkalemii

Hyperkalémie

Spojené státy, Austrálie
Alexandria University

Nábor

SZC versus SPS pro léčbu hyperkalemie u hemodialyzovaných pacientů

Hyperkalémie

Egypt
Sadat City University

Nábor

Hodnocení empagliflozinu jako adjuvantní terapie u pacientů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Egypt
AstraZeneca

Ukončeno

Studie SZC a vylepšené výživové poradenství ve srovnání s SoC u dialyzovaných pacientů s hyperkalémií (GRAZE)

Hyperkalémie

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající oxybutyrát sodný podávaný jako perorální roztok s jednoduše zaslepenou kombinací perorálních tablet plus perorální roztok u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Peking University First Hospital

Nábor

Vliv léků snižujících hladinu draslíku na srdeční elektrickou stabilitu u hemodialyzovaných pacientů (studie ART)

Srdeční arytmie | Nerovnováha draslíku | Dialýza; Komplikace

Čína
Rehab Werida
University of Alexandria

Nábor

Dapagliflozin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Cukrovka typu 2 | Nealkoholické ztučnění jater

Egypt
Chinese University of Hong Kong

Nábor

SGLT2i k prevenci jaterních komplikací u pacientů s CHB a diabetes mellitus

Chronická hepatitida B

Hongkong
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Nábor

Potenciální ochranná role inhibitorů SGLT-2 pro kardiotoxicitu vyvolanou chemoterapií (PROTECT)

Rakovina prsu

Itálie
An-Najah National University

Dokončeno

Vliv dapagliflozinu na ultrafiltraci u pacientů na peritoneální dialýze

Komplikace peritoneální dialýzy | Selhání ultrafiltrace

Palestinské území, okupované
University of California, Irvine

Nábor

Srovnání draslíkových pojiv v ER (KBindER)

Akutní hyperkalémie | Orální vazače draslíku

Spojené státy
Seoul National University Bundang Hospital

Nábor

Srovnání Dapagliflozinu, Lobeglitazonu a jejich kombinace v účinnosti a bezpečnosti (Location-F)

Diabetes typu 2

Korejská republika
Yonsei University

Dokončeno

Vliv dapagliflozinu na DIAstolickou dysfunkci u diabetiků 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti SZC pro léčbu vysokého draslíku u pacientů se symptomatickou HFrEF přijímajících spironolakton (REALIZE-K)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Hyperkalémie

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Brazílie, Maďarsko, Česko, Ukrajina, Polsko, Spojené království
Maastricht University
AstraZeneca

Dokončeno

Účinky dvoutýdenní léčby dapagliflozinem u jedinců s narušenou homeostázou glukózy na noční oxidaci substrátu (MaasFlex)

Prediabetický stav | Oxidace substrátu

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie, která testuje, jak dobře empagliflozin funguje u čínských pacientů s diabetem 2. typu, kteří již užívají inzulín

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinku cyklokřemičitanu sodného zirkonia na farmakokinetiku takrolimu a cyklosporinu u zdravých subjektů

Hyperkalémie

Německo
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Neznámý

Účinky dapagliflozinu u nediabetických pacientů s proteinurií (DIAMOND)

Chronická onemocnění ledvin | Proteinurie

Kanada, Malajsie, Holandsko
Albert Einstein Healthcare Network

Pozastaveno

Dapagliflozin v prevenci akutního poškození ledvin po koronární angioplastice (DAPA-PCI-AKI)

Akutní poškození ledvin | Perkutánní koronární intervence

Spojené státy
University of Campinas, Brazil

Dokončeno

Farmakokinetika a dialyzabilita dapagliflozinu u dialyzovaných pacientů (DARE-ESKD 1)

Onemocnění ledvin v konečném stádiu

Brazílie
Cairo University
Aswan Heart Centre

Dokončeno

Klinické výsledky dapagliflozinu u akutního srdečního selhání

Akutní srdeční selhání

Egypt
Nanjing University School of Medicine

Nábor

Účinky dapagliflozinu na progresi Alportova syndromu

Alportův syndrom

Čína
Monaldi Hospital

Nábor

Dapagliflozin v systémové pravé komoře (DAPA-SERVE) (DAPA-SERVE)

Účinnost | Systémová pravá komora | Dapagliflozin Nežádoucí reakce

Itálie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie v ustáleném stavu rozšířených fenytoinových sodných kapslí 100 mg a Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Medical University of Vienna

Nábor

Studie zkoumající účinek dapagliflozinu na endoteliální dysfunkci indukovanou ischemií a reperfuzí

Reperfuzní poranění | Cévní komplikace

Rakousko
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada

Hledat v klinických studiích: Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) 10g

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa