Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo TAK-448

Celkem 58255 výsledků

Takeda

Ukončeno

Účinky TAK-448 u mužů středního a staršího věku s nízkým testosteronem

Nízký testosteron

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

TAK-438 - Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky opakovaných dávek (TAK-438_107)

Refluxní choroba jícnu (GERD) | Erozivní ezofagitida (EE)

Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) jednorázové a vícenásobné perorální dávky TAK-418 u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vzestupné perorální jednotlivé dávky TAK-418 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Studie hledání dávky
Takeda

Dokončeno

Fáze 1, TAK-648, studie s jednou stoupající dávkou

Zdraví dobrovolníci
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Vzestupná studie jedné dávky
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s placebem při léčbě neerozivního refluxního onemocnění jícnu

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční (BE) studie TAK-438 orálně se rozpadající (OD) tablety

Japonský zdravý dospělý muž

Japonsko
Takeda

Ukončeno

Farmakodynamická studie fáze 2a TAK-448 u účastníků s hypogonadotropním hypogonadismem

Hypogonadotropní hypogonadismus

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Farmakokinetická studie TAK-438 u zdravých dospělých čínských účastníků

Zdraví účastníci

Čína
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie TAK-441 u dospělých pacientů s pokročilými nehematologickými malignitami

Karcinom, bazální buňka | Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie TAK-438 v udržovací léčbě zhojené erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 3 TAK-438 10 mg v léčbě neerozivní refluxní choroby jícnu (NERD)

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Valbiotis
University Hospital, Clermont-Ferrand; Clinic'n'Cell

Dokončeno

Stanovení biologické aktivity obohaceného séra po konzumaci TOTUM-448 (CnC-TOTUM448)

NAFLD | MASLD | Mírný zánětlivý kontext

Francie
University of Malaga

Dokončeno

Ultrazvukové vyšetření šlach Supraspinatus po 448kHz radiofrekvenční stimulaci u sportovní populace.

Ultrasonografie | Rameno

Španělsko
iTeos Belgium SA

Dokončeno

První studie EOS884448 na lidech u účastníků s pokročilými rakovinami.

Pokročilá rakovina

Belgie
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a posouzení vlivu potravy na biologickou dostupnost tablety TAK-648 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Sledování užívání drog u Vonoprazanu pro "žaludeční vřed, duodenální vřed a refluxní ezofagitidu"

Žaludeční vřed, duodenální vřed a refluxní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání drog u Vonoprazanu pro "udržovací terapii refluxní ezofagitidy: dlouhodobé užívání"

Refluxní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti inhibice kyseliny a odpovědi na dávku TAK-438 (20 mg, 40 mg) u pacientů s inhibitorem protonové pumpy (PPI) – rezistentní erozivní ezofagitida

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-648 s vícenásobným zvyšováním dávek u zdravých japonských účastníků a nejaponských účastníků s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika TAK-438 u zdravých západních mužů, předběžná analýza vlivu jídla a etnické srovnání s japonskými subjekty

Studie hledání dávky
University of Castilla-La Mancha
Castilla-La Mancha Health Service; Hospital General Nuestra Señora del Prado; Indiba S.A...

Dokončeno

Léčba pomocí 448 kHz CRMRF u subakromiálního syndromu. (CRMRF)

Subakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene

Španělsko
Takeda

Dokončeno

Nezaslepená studie TAK-438 (20 mg) pro prevenci recidivy žaludečního nebo duodenálního vředu během dlouhodobé léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Universidad de Granada

Zatím nenabíráme

Ultrazvukové vyšetření Achillovy šlachy

Ultrasonografie | Achillova šlacha

Španělsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CKD-498 u pacientek s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Takeda

Ukončeno

Studie s [18F]MNI-1054 ke stanovení obsazenosti mozkového enzymu TAK-418 lysin-specifickou demetylázou 1A (LSD1) po perorálním podání jedné dávky zdravým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Medical University of South Carolina

Dokončeno

Zánět a léčba bakteriální vaginózy v blízké budoucnosti

Bakteriální vaginóza

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie u mužů s rakovinou prostaty k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti TAK-448 na snížení testosteronu

Novotvary prostaty | Rakovina prostaty

Francie
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie ICP-488 u zdravých subjektů a pacientů s psoriázou

Psoriáza

Čína
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku PTI-428 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Francie, Dánsko, Německo
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti GS-248 a účinnosti na Raynaudsův fenomén u systémové sklerózy

Systémová skleróza

Spojené království, Polsko, Belgie, Holandsko
Naturex-Dbs

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti NDS-446 u mužů se symptomy dolních močových cest (LUTS)

Příznaky dolních močových cest
University of Malaga

Neznámý

Účinnost 448kHz kapacitní odporové monopolární radiofrekvenční stimulace u chronické bolesti ramene

Chronická bolest ramene
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování a absolutní biologické dostupnosti AG-348 u zdravých mužských účastníků po podání jedné perorální dávky [14C]AG-348 a souběžné jednotlivé intravenózní mikrodávky [13C6]AG-348

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání Vonoprazanu pro "Prevenci recidivy žaludečního/duodenálního vředu u pacientů užívajících nesteroidní protizánětlivé léky: dlouhodobé užívání"

Historie žaludečních nebo duodenálních vředů

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Srovnání TAK-438 (Vonoprazan) s Lansoprazolem v léčbě pacientů s duodenálním vředem s nebo bez infekce Helicobacter Pylori

Duodenální vřed

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Filipíny
Takeda

Dokončeno

Srovnání TAK-438 (Vonoprazan) a Lansoprazolu v léčbě účastníků žaludečního vředu s nebo bez infekce Helicobacter Pylori

Žaludeční vřed

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Filipíny
Agomab Spain S.L.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AGMB-447 u zdravých účastníků a účastníků s IPF

IPF

Spojené království
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinek PTI-428 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I studie AG-348 u zdravých dobrovolníků (AG-348MAD)

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky nové tabletové formulace CPI-444 u zdravých mužů a žen po jídle a nalačno

Zdravé předměty

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-548 pro bolestivou lumbosakrální radikulopatii (PLSR)

Bolestivá lumbosakrální radikulopatie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a bezpečnosti přípravku AG-348 ve formě tablet a tobolek u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Nábor

Účinnost a bezpečnost vysokofrekvenční elektroterapie rádiovými vlnami s rádiovou frekvencí 448 kHz při léčbě pacientů s organickou erektilní dysfunkcí.

Erektilní dysfunkce

Ruská Federace
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost molnupiraviru (EIDD-2801) a jeho vliv na virové vylučování SARS-CoV-2 (END-COVID)

SARS-CoV-2

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Placebo TAK-448

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa