Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TLR8 Agonist VTX-2337

Celkem 704 výsledků

University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Agonista TLR8 VTX-2337 a cetuximab při léčbě pacientů s lokálně pokročilým, recidivujícím nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Rakovina jazyka | Recidivující metastatický karcinom dlaždicového krku s okultní primární | Recidivující rakovina slinných žláz | Recidivující spinocelulární karcinom hypofaryngu | Recidivující spinocelulární karcinom hrtanu | Recidivující spinocelulární karcinom rtu a dutiny ústní | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakologická studie VTX-2337 u pacientů s pokročilou rakovinou

Lymfom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Celgene
Stanford University

Ukončeno

VTX-2337 v kombinaci s radioterapií u pacientů s B-buněčnými lymfomy nízkého stupně

B buněčný lymfom nízkého stupně

Spojené státy
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Agonista TLR8 VTX-2337 a pegylovaný lipozomální doxorubicin hydrochlorid nebo paklitaxel při léčbě pacientů s recidivujícím nebo přetrvávajícím karcinomem ovariálního epitelu, vejcovodu nebo peritoneální dutiny

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Cystadenokarcinom vaječníků z jasných buněk | Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Ovariální serózní cystadenokarcinom | Maligní ovariální smíšený epiteliální nádor | Brennerův nádor... a další podmínky

Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Agonista TLR8 VTX-2337 a cyklofosfamid v léčbě pacientů s metastatickými, perzistentními, recidivujícími nebo progresivními pevnými nádory

Recidivující renální buněčný karcinom | Stupeň IV kožní melanom | Recidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic | Metastatický adenokarcinom pankreatu | Recidivující karcinom pankreatu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Recidivující karcinom prsu | Recidivující kolorektální... a další podmínky

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie k hodnocení modulace imunitních biomarkerů v reakci na VTX-2337 v kombinaci s inhibitorem anti-PD-1 u rakoviny hlavy a krku

Karcinom, skvamózní buňky

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie fáze Ib neoadjuvans cetuximabu plus motolimod a cetuximabu plus motolimod plus nivolumab

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Ronald Levy
American Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation

Dokončeno

CPG 7909 + Lokální radioterapie u recidivujících lymfomů nízkého stupně

Mycosis Fungoides | Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute
Cleveland BioLabs, Inc.

Dokončeno

Entolimod in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors That Cannot Be Removed By Surgery

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Dokončeno

Studie SAD APR002 zkoumající bezpečnost/snášenlivost, farmakokinetiku/farmakodynamiku u zdravých subjektů

COVID-19

Austrálie
Celgene
Gynecologic Oncology Group

Dokončeno

VTX-2337 a pegylovaný liposomální doxorubicin (PLD) u pacientů s recidivujícím nebo přetrvávajícím epiteliálním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea

Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Primární peritoneální rakovina

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Chemoterapie plus Cetuximab v kombinaci s VTX-2337 u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Karcinom, dlaždicové buňky hlavy a krku

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Celgene; Cancer Research Institute, New York City; MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 1/2 motolimodu, doxorubicinu a durvalumabu u recidivujícího, platině rezistentního karcinomu vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy, Švýcarsko
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Nábor

Studie agonisty TransCon TLR7/8 s pembrolizumabem nebo bez něj u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Lokálně pokročilý solidní nádor | Neoadjuvantní melanom | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | Rakovina spojená s HPV | Neoadjuvantní kožní spinocelulární karcinom (cSCC)

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Korejská republika, Tchaj-wan
University of Aarhus

Dokončeno

Léčba agonistou Toll-like receptoru 9 u chronické infekce HIV-1 (TEACH)

HIV

Dánsko
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Cleveland BioLabs, Inc.

Staženo

Entolimod v léčbě pacientů se spinocelulárním karcinomem hlavy a krku stadia III-IV, kteří dostávají cisplatinu a radiační terapii

Mukositida | Rakovina jazyka | Recidivující spinocelulární karcinom hypofaryngu | Recidivující spinocelulární karcinom hrtanu | Recidivující spinocelulární karcinom rtu a dutiny ústní | Recidivující spinocelulární karcinom orofaryngu | Recidivující spinocelulární karcinom paranazálního sinu a nosní... a další podmínky
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Agonista TLR4 GLA-SE a radiační terapie při léčbě pacientů se sarkomem měkkých tkání, který je metastázující nebo jej nelze odstranit chirurgicky

Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých

Spojené státy
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

SD-101 a BMS-986178 při léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními malignitami

Pokročilý maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Extrakraniální solidní novotvar

Spojené státy
Dynavax Technologies Corporation
PPD; Synteract, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie SD-101 (nový agonista Toll-like receptoru 9 typu C (TLR9)) pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Chronická hepatitida C

Polsko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Antigen MART-1 s nebo bez agonisty TLR4 GLA-SE při léčbě pacientů s melanomem stadia II-IV, který byl odstraněn chirurgicky

Stupeň IV kožní melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom

Spojené státy
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Nábor

TransCon (TC) TLR7/8 agonista, TC IL-2 β/γ, Pembrolizumab před operací pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (BelieveIT-201)

Novotvary hlavy a krku

Spojené státy, Španělsko, Gruzie, Itálie, Maďarsko, Německo
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP; The Leukemia and Lymphoma Society; Rising Tide Foundation

Dokončeno

Agonista TLR9 SD-101, ibrutinib a radiační terapie při léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním folikulárním lymfomem stupně 1-3A

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti TransCon IL-2 β/γ samotného nebo v kombinaci s pembrolizumabem a/nebo chemoterapií nebo agonistou TransCon TLR7/8 u dospělých účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem (IL Believe)

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Rakovina vaječníků odolná vůči platině | Lokálně pokročilý solidní nádor | Post Anti-PD-1 melanom | 2L+ rakovina děložního čípku | Neoadjuvantní melanom | Neoadjuvantní nemalobuněčný karcinom plic | Post Anti-PD-(L)1 nemalobuněčný karcinom plic | Post Anti-PD-(L)1...

Spojené státy, Austrálie, Korejská republika
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékové interakce VX-809 a VX-770 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie lékové interakce VX-770 a VX-809 u zdravých subjektů

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-659 u subjektů s cystickou fibrózou heterozygotní pro mutaci F508del a mutaci s minimální funkcí (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Švýcarsko, Kanada, Dánsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Hodnocení VX-659/TEZ/IVA u subjektů s cystickou fibrózou ve věku 6 až 11 let

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-659 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Spojené království, Německo, Irsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království, Kanada, Německo, Austrálie, Francie, Itálie, Česko, Rakousko, Řecko, Švédsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 Tezacaftoru (VX-661) v kombinaci s Ivacaftorem (VX-770) u subjektů ve věku 12 let a starších s cystickou fibrózou (CF), kteří mají jednu mutaci F508del-CFTR a druhou mutaci, u které byla prokázána být klinicky citlivý na Ivacaftor

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Spojené království, Německo, Belgie, Rakousko, Irsko, Itálie, Francie
Robert Lowsky
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Studie fáze I/II intratumorální injekce SD-101

B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny | Recidivující folikulární lymfom 1. stupně | Recidivující folikulární lymfom 2. stupně | Recidivující lymfom okrajové zóny | Lymfom okrajové zóny sleziny | Recidivující...

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost kombinované terapie VX-152 u dospělých s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-445

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Itálie, Česko, Rakousko, Švédsko, Řecko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Ivacaftoru a VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů ve věku 12 let a starších s cystickou fibrózou, heterozygotní pro mutaci F508del-cystická fibróza transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR)

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Švýcarsko, Izrael, Holandsko, Belgie, Itálie, Spojené království, Francie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-445 u pacientů s CF homozygotními pro F508del (F/F)

Cystická fibróza

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie VX-121 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo, Portugalsko
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

CMP-001 a INCAGN01949 pro pacienty s rakovinou slinivky břišní stadia IV a jinými rakovinami kromě melanomu

Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom pankreatu | Lokálně pokročilý maligní solidní novotvar | Neresekabilní maligní solidní novotvar

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor u pacientů s cystickou fibrózou, homozygotní pro F508del

Cystická fibróza

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kombinované terapie Lumacaftorem a Ivacaftorem u subjektů ve věku 12 let a starších s pokročilým plicním onemocněním

Cystická fibróza | Pokročilé onemocnění plic

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti VX-661/Ivacaftor u pediatrických pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku VX-440 v kombinaci s Tezacaftorem/Ivacaftorem u zdravých dospělých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti dlouhodobé léčby TEZ/IVA u pacientů s CF s mutací F508del CFTR

Cystická fibróza

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kanada, Austrálie, Švýcarsko, Francie, Irsko, Belgie, Dánsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti dlouhodobé léčby VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem u pacientů s cystickou fibrózou, kteří mají mutaci F508del-CFTR

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Spojené království, Německo, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Izrael, Holandsko, Dánsko, Itálie, Rakousko, Irsko, Švédsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-440 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Austrálie, Španělsko, Německo, Itálie, Rakousko, Belgie, Dánsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie Lumacaftoru v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů ve věku 6 až 11 let s cystickou fibrózou, homozygotní pro mutaci F508del-CFTR

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) u subjektů bez F508del

Cystická fibróza

Španělsko, Belgie, Holandsko, Francie, Kanada, Německo, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Česko, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Norsko, Polsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost kombinované terapie Elexacaftorem

Cystická fibróza

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-445 u subjektů s cystickou fibrózou (CF) heterozygotních pro F508del a mutaci hradlovací nebo reziduální funkce (genotypy F/G a F/RF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Belgie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Izrael

Hledat v klinických studiích: TLR8 Agonist VTX-2337

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa