Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Trimer 6931 (100 mcg)

Celkem 996 výsledků

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity syntetických DNA kódujících nativní HIV Env trimer a interleukin-12 (INO-6160), samotný nebo v režimu primární dávky s 3M-052-AF + Alum adjuvans VRC HIV Env Trimer 4571 u dospělých účastníků bez HIV

HIV-1-infekce

Spojené státy
Tecnoquimicas
DominguezLab

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levothyroxinu sodného 100 mcg

Zdravý

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávkových režimů bekokalcidiolu při léčbě psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
DBV Technologies

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Viaskin Peanut u malých dětí alergických na arašídy ve věku 1-3 let (EPITOPE)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Spojené království, Irsko, Holandsko
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost druhého kurzu TPX-100 u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity proteinového trimeru 16055 NFL Delta Gly4 Env a trimeru 4571 v kombinaci s adjuvans 3M-052-AF + Alum a Ad4-Env145NFL virové částice jako heterologní účastníci primárního posílení HIV u adjuvans

HIV

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
miRagen Therapeutics, Inc.

Ukončeno

PRISM: Účinnost a bezpečnost Cobomarsenu (MRG-106) u subjektů s Mycosis Fungoides, kteří dokončili studii SOLAR (PRISM)

Kožní T-buněčný lymfom/Mycosis Fungoides

Spojené státy, Francie, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka s inhalačním GSK573719 a placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie
University of Turin, Italy

Dokončeno

Transkraniální stimulace v rehabilitaci motorické mrtvice

Mrtvice

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Nábor

Hodnocení terapeutické vakcinace Trimer 4571 u dospělých žijících s HIV na supresivní antiretrovirové terapii (NETI)

HIV infekce

Spojené státy
Nanoscope Therapeutics Inc.

Zápis na pozvánku

Neintervenční dlouhodobá následná studie účastníků dříve zapsaných do studie RESTORE (REMAIN)

Oční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie

Spojené státy, Portoriko
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
Canisius-Wilhelmina Hospital

Nábor

In vivo účinnost salbutamolu (Sandoz) versus salbutamol Ventolin (GSK) u dětí s astmatem (Salsa)

Astma u dětí | Agenti, Antiastmatika

Holandsko
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Spojené státy
University of Crete

Nábor

Role integrity epiteliální bariéry v biologické léčbě Reakce těžkých astmatiků s/mimo chronickou rinosinusitidu s nosními polypy (CRSwNP).

Těžké eozinofilní astma s CRSwNP

Řecko
Temple University
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Imunologický základ pro aktivitu mepolizumabu u CHOPN

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinek mepolizumabu na těžké eozinofilní astma (EMESEA)

Astma | Eozinofilní astma

Španělsko
Colospan Ltd.

Dokončeno

Profil bezpečnosti, snášenlivosti a výkonu zařízení Colospan CG-100 u pacientů podstupujících kolorektální chirurgii

Gastrointestinální anastomóza

Belgie, Izrael, Chorvatsko, Maďarsko
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
La Jolla Pharmaceutical Company

Staženo

Fáze 2 Rozšíření studie GCS-100-CS-4003

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Nábor

Kontrola příznaků a hodnocení dodržování během léčby MepolizUmabem Nové předplněné přístroje (SECURE)

Astma

Francie
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Dokončeno

Studie fáze 2 transdermálního podávání BA058 (Abaloparatid) u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Polsko, Dánsko, Spojené státy, Estonsko
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Nanoscope Therapeutics Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost optogenetické terapie vMCO-010 u dospělých s retinitis Pigmentosa [RESTORE] (RESTORE)

Oční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie

Spojené státy, Portoriko
miRagen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika MRG-110 po intradermální injekci u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Trimer 6931 (100 mcg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa