Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Trimer 6931 (100 mcg)

Yhteensä 924 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Valmis

Arvioi rVSV-SARS-CoV-2-S-rokotteen turvallisuus, immunogeenisyys ja mahdollinen teho

Covid19

Israel
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen koe natiivikaltaista HIV Env -trimeeriä ja interleukiini-12:ta (INO-6160) koodaavien synteettisten DNA:iden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, yksin tai primääritehosteohjelmassa 3M-052-AF:n ja alunaadjuvantti-VRC HIV Env:n kanssa Trimer 4571 aikuisille, joilla ei ole HIV:tä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Tecnoquimicas
DominguezLab

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 100 mcg

Terve

Argentiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GSK2269557:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja annos-vastesuhdetta kuivana jauheena kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
QuatRx Pharmaceuticals Company

Valmis

Kahden bekokalsidiolin annostusohjelman turvallisuus- ja tehokkuustutkimus plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Psoriasis

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
University of California, San Francisco

Peruutettu

Arvioidaan masennuksen hoitoon tarkoitetun uuden mobiilialustan levittämisen toteutettavuutta (PRIME-D)

Masennus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Kliininen tutkimus 16055 NFL Delta Gly4 Env -proteiinitrimeerin ja Trimer 4571:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä 3M-052-AF + alunaadjuvanttiin ja Ad4-Env145NFL-viruspartikkeleihin heterologisina primääriaineina HIV Adultin paricipimenantteina.

HIV

Yhdysvallat
DBV Technologies

Aktiivinen, ei rekrytointi

Viaskin-maapähkinän turvallisuus- ja tehokkuustutkimus maapähkinäallergisilla 1-3-vuotiailla lapsilla (EPITOPE)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Alankomaat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
miRagen Therapeutics, Inc.

Lopetettu

PRISM: Cobomarsenin (MRG-106) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on Mycosis Fungoides ja jotka ovat saaneet päätökseen SOLAR-tutkimuksen (PRISM)

Ihon T-solulymfooma/mycosis Fungoides

Yhdysvallat, Ranska, Belgia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Trimer 4571 -terapeuttisen rokotuksen arviointi HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla suppressiivisessa antiretroviraalisessa terapiassa (NETI)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Nanoscope Therapeutics Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Ei-interventiivinen pitkäaikainen seurantatutkimus RESTORE-tutkimukseen aiemmin ilmoittautuneista osallistujista (REMAIN)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat

Yhdysvallat, Puerto Rico
University of Turin, Italy

Valmis

Transkraniaalinen stimulaatio motorisen aivohalvauksen kuntoutuksessa

Aivohalvaus

Italia
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Peruutettu

Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kiinteän annoksen yhdistelmän akuutit keuhkoputkia laajentavat vaikutukset vs salbutamoli 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg inhalaatioaerosoliton yhdistelmä potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
Organon and Co

Valmis

Vakava astman tulostutkimus mometasonifuroaatilla/formoterolilla versus mometasonifuroaatti 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaatikoilla (P06241) (SPIRO)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
Nanoscope Therapeutics Inc.

Valmis

VMCO-010:n optogeneettisen hoidon teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on retinitis pigmentosa [PALAUTA] (RESTORE)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat

Yhdysvallat, Puerto Rico
GiMer Medical
China Medical University Hospital

Valmis

Ultrakorkeataajuinen (500 kHz) selkäydinstimulaatio kroonisen selkä- tai alaraajakivun hoitoon

Kipu, säteilevä | Kipu, krooninen | Kipu, selkä

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
La Jolla Pharmaceutical Company

Peruutettu

Tutkimuksen GCS-100-CS-4003 vaiheen 2 laajennus

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrytointi

Salbutamolin (Sandoz) tehokkuus in vivo verrattuna Salbutamol Ventoliniin (GSK) astmaa sairastavilla lapsilla (Salsa)

Astma lapsilla | Agentit, astmaatikko

Alankomaat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Yhdysvallat
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka
Temple University
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Immunologiset perusteet mepolitsumabiaktiivisuudelle COPD:ssä

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Mepolitsumabin vaikutus vaikeaan eosinofiiliseen astmaan (EMESEA)

Astma | Eosinofiilinen astma

Espanja
Colospan Ltd.

Valmis

Colospan-laitteen CG-100 turvallisuus-, siedettävyys- ja suorituskykyprofiili potilailla, joille tehdään paksusuolen ja peräsuolen leikkaus

Ruoansulatuskanavan anastomoosi

Belgia, Israel, Kroatia, Unkari
Regenex Pharmaceutical, China

Tuntematon

Tutkimus levonorgestreelin ja etinyyliestradiolin arvioinnista suun kautta otettavaan ehkäisyyn

Suun kautta otettava ehkäisy

Kiina
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Oireiden hallinta ja sitoutumisen arviointi MepolizUmab-hoidon aikana uusilla esitäytetyillä laitteilla (SECURE)

Astma

Ranska
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ferrokellaatiohoito potilailla, jotka kärsivät neurodegeneraatiosta ja aivoraudan kertymisestä (NBIA)

Raudan ylikuormitus | Neurodegeneratiivinen sairaus

Italia
miRagen Therapeutics, Inc.

Valmis

MRG-110:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka ihonsisäisen injektion jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Trimer 6931 (100 mcg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit