Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: trazodon/gabapentin 5/50 mg

Celkem 2736 výsledků

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Dokončeno

Kombinované přípravky s fixní dávkou trazodon/gabapentin u bolestivé diabetické neuropatie

Bolestivá diabetická neuropatie

Česko, Francie, Polsko, Spojené království
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Emricasan, inhibitor kaspázy, pro hodnocení u subjektů s fibrózou nealkoholické steatohepatitidy (NASH) (ENCORE-NF)

Onemocnění jater | Fibróza | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Španělsko, Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Zydus Lifesciences Limited

Aktivní, ne nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR6261, monoklonální protilátky proti viru chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence solifenacinu sukcinátu a mirabegronu z Mirfenacinu MR 5/50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Hikma Pharma, Egypt) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Astellas Pharma Europe B.V, Nizozemsko / Astellas Pharma Europe B.V. Nizozemí)

Zdravý

Egypt
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.; eResearch Technology, Inc.

Dokončeno

Účinky tří jednotlivých perorálních dávek trazodonu na trvání QTc intervalu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Švýcarsko
Eisai Korea Inc.

Nábor

Postmarketingová sledovací studie Equfina Tablet 50 miligramů (mg)

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Janssen Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení CNTO 1959 v léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (X-PLORE)

Psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Belgie, Německo
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Arthrosi Therapeutics

Nábor

Fáze 3 hodnocení účinnosti a bezpečnosti AR882 u pacientů s dnou

Hyperurikémie | Dna | Artritida, dna | Chronická dna

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Sagimet Biosciences Inc.

Dokončeno

Fáze I, otevřená, farmakokinetická studie TVB-2640 (Denifanstat) u subjektů s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Cirhóza | Poškození jater | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Maďarsko
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Pfizer

Dokončeno

Zkouška u diabetiků k posouzení účinku CE-326 597 na kontrolu glukózy a tělesnou hmotnost

Vedení váhy | Léčba Obezity

Kanada, Spojené státy, Bulharsko, Španělsko, Mexiko, Indie, Portoriko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika DTG s RIF

HIV/TB koinfekce

Thajsko
PHARMENTERPRISES LLC

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti XC243 u pacientů s exacerbací chronické cystitidy

Cystitida

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře fungují semaglutidové tablety užívané jednou denně u východoasijských lidí, kteří mají nadváhu nebo žijí s obezitou (OASIS 2)

Nadváha a obezita

Japonsko, Korejská republika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
University Health Network, Toronto

Aktivní, ne nábor

Biologická zužující se studie inhibitorů TNF u axiální spondyloartritidy (BIOTAPE)

Axiální spondylartritida

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ke stanovení vhodné dávky pro pediatrické pacienty s multirezistentní tuberkulózou

Pediatrická | Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická a farmakodynamická studie sildenafilu u dospělých kuřáků a nekuřáků

Kouření | Erektilní dysfunkce | Farmakokinetika | Farmakodynamika

Egypt
Khon Kaen University

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti konzumace a vlivu listů moruše a instantní polybylinné kaše na bázi vietnamského koriandru na markery pracovní paměti a tvorby kostí

Zdravý

Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie

Hledat v klinických studiích: trazodon/gabapentin 5/50 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa