Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Aronex Pharmaceuticals

Celkem 19882 výsledků

Botanix Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BBI-4000 u subjektů s axilární hyperhidrózou

Hyperhidróza

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Podávání jednorázové subkutánní dávky anti-spike SARS-CoV-2 monoklonálních protilátek Casirivimab a Imdevimab u vysoce rizikových pediatrických účastníků mladších 12 let

COVID-19

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost Monoklonální protilátky/Ies Regeneron Anti-SARS-CoV-2 u dospělých zdravých dobrovolníků ve vztahu k COVID-19

Zdravý

Belgie
Marinus Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 3 doplňkového ganaxolonu u dospělých s parciálními záchvaty rezistentními vůči lékům a otevřeným prodloužením

Drogově rezistentní parciální záchvat

Spojené státy, Austrálie, Ruská Federace, Bulharsko, Německo, Polsko
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Rekovelle PK Trial u čínských žen

Neplodnost

Čína
CStone Pharmaceuticals

Dokončeno

Čínská překlenovací studie Ivosidenibu u r/r AML subjektů s mutací IDH1

Recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie

Čína
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie Evinacumabu (REGN1500) u účastníků s přetrvávající hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Holandsko, Japonsko, Jordán, Dánsko, Izrael, Švédsko, Jižní Afrika, Kanada, Rakousko, Česko, Francie, Itálie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Neurotech Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti NT-501 u makulární teleangiektázie typu 2

Makulární teleangiektázie typu 2

Spojené státy, Austrálie, Německo
Neurotech Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti NT-501 u makulární teleangiektázie typu 2 – protokol A

Makulární teleangiektázie typu 2

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Francie
Ferring Pharmaceuticals

Staženo

Retrospektivní analýza reálných dat z lékařských záznamů o použití MENOPURu k léčbě neplodnosti

Neplodnost, žena

Izrael
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie radioaktivně značeného ALXN2050 u zdravých dospělých mužů

Zdravý

Spojené státy
Eledon Pharmaceuticals

Staženo

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost imunomodulace s AT-1501 v kombinaci s transplantovanými buňkami ostrůvků u dospělých s křehkou T1D

Křehký diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Marinus Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřené rozšíření protokolu 1042-0600

Částečná epilepsie

Spojené státy
InDex Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kobitolimodu (Kappaproct®) u pacientů s chronickou aktivní léčbou refrakterní ulcerózní kolitidou (COLLECT)

Kolitida, ulcerózní

Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Spojené království
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie extraktů z konopí a placeba u pacientů s bolestí způsobenou poraněním míchy

Bolest

Spojené království
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků léčby založené na konopí u pacientů s bolestí neurologického původu

Bolest | Roztroušená skleróza

Spojené království
Ferring Pharmaceuticals

Staženo

Klinická výzkumná studie s cílem dozvědět se o účinku a bezpečnosti různých dávek FE 999302 při podání jedné dávky pro konečný vývoj vajíček po stimulaci vaječníků (TIFFANY)

Neplodnost

Španělsko
Endo Pharmaceuticals

Ukončeno

Dlouhodobá následná studie trvanlivosti (účinnosti) EN3835 pro léčbu AC na rameni (zmrazené rameno)

Adhezivní kapsulitida | Zmrzlé rameno

Spojené státy
Arena Pharmaceuticals

Dokončeno

Etrasimod versus placebo jako indukční terapie u středně těžké až těžké aktivní ulcerózní kolitidy (ELEVATE UC 12)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Holandsko, Austrálie, Korejská republika, Česko, Itálie, Ruská Federace, Chorvatsko, Portugalsko, Srbsko, Bělorusko, Kanada, Gruzie, Maďarsko, Ukrajina, Německo, Polsko, Belgie, Krocan, Japonsko, Thajsko a více
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti jednorázové dávky Sativexu u pacientů s poruchou funkce jater au zdravých pacientů

Poškození jater

Spojené státy
Arena Pharmaceuticals

Dokončeno

Etrasimod versus placebo pro léčbu středně těžké až těžké aktivní ulcerózní kolitidy (ELEVATE UC 52)

Ulcerózní kolitida

Izrael, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Korejská republika, Česko, Ruská Federace, Chorvatsko, Portugalsko, Srbsko, Tchaj-wan, Kanada, Bulharsko, Bělorusko, Gruzie, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Holandsko, Ukrajina, Německo, Pols... a více
CStone Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie CS1002 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Hongkong, Austrálie
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti dvou dávkových režimů CTP-543 u dospělých s Alopecia areata

Alopecia areata

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ALXN2050 u zdravých dospělých účastníků japonského původu

Zdravý

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie lékových interakcí ALXN2050 s flukonazolem a rifampinem u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
CStone Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie CS1003 u subjektů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy

Lymfom | Pevný nádor

Čína
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu poškození ledvin na farmakokinetiku CTP-543

Renální poškození

Spojené státy
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie SyB C-1101 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Arena Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti etrasimodu u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ADVISE)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Primus Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost flavocoxidu 500 mg ve srovnání s naproxenem 500 mg u pacientů se středně těžkou osteoartrózou kolene

Osteoartróza kolene
CStone Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie CS1001 u subjektů s relapsem nebo refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem

Hodgkinův lymfom

Čína
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti monoklonálních protilátek Anti-Bet v 1 u dospělých ke snížení příznaků sezónní alergické rýmy

Zánět spojivek | Alergická rýma

Spojené státy, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo
Botanix Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti BTX 1204 u pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie antiepileptické účinnosti GWP42003-P u dětí a mladých dospělých s Dravetovým syndromem (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravetův syndrom

Francie, Spojené státy, Spojené království, Polsko
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

CCH Léčba celulitidy v přítomnosti dermální laxnosti se srovnáním dvou (2) různých injekčních technik

Laxnost; Kůže | Celulitida | Edematózní fibrosklerotická panikulopatie

Spojené státy
Catabasis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 1/2 u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (MoveDMD®)

Svalová dystrofie, Duchenne

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost kanabidivarinu (CBDV) u dětí a mladých dospělých s poruchou autistického spektra

Poruchou autistického spektra

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze 3 studie kanabidiolu (CBD; GWP42003-P) pro kojenecké křeče: otevřená fáze prodloužení (GWPCARE7)

Kojenecké křeče

Spojené státy, Polsko
Jazz Pharmaceuticals

Staženo

Zkoumání kognitivních výsledků s kanabidiolovým perorálním roztokem (EPI-COG)

Lennox-Gastautův syndrom
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení více dávek flukonazolu, inhibitoru CYP3A4 a CYP2C9, o farmakokinetice CTP-543 u zdravých subjektů

Zdravotní dobrovolníci

Spojené státy
Intercept Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie 2. fáze o účincích kyseliny obeticholové (OCA) na metabolismus lipoproteinů u účastníků s primární biliární cirhózou

Primární biliární cirhóza

Spojené státy
Syndax Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící Erlotinib s nebo bez SNDX-275 (Entinostat) při léčbě pacientů s pokročilým NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 1B hodnotící alternativní cesty podání CMP-001 v kombinaci s pembrolizumabem u účastníků s pokročilým melanomem

Maligní melanom

Spojené státy
Arrowhead Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ARO-HIF2 u pacientů s pokročilým světlobuněčným renálním karcinomem

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Spojené státy
Syndax Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení axatilimabu pro hospitalizované účastníky s postižením dýchání sekundárním po COVID-19

COVID | ARDS | Koronavirus | Cytokinová bouře | Syndrom uvolňování cytokinů

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 2b hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku AR-15512 pro léčbu onemocnění suchého oka (COMET-1)

Suché oko

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku více dávek CTP-543 na farmakokinetiku jednotlivých dávek midazolamu u zdravých subjektů

Zdravotní dobrovolníci

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CTP-543 u dospělých se středně těžkou až těžkou alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Algernon Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost NP-120 na idiopatickou plicní fibrózu a s ní spojený kašel

Idiopatická plicní fibróza

Austrálie, Nový Zéland
Neurotech Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreální implantace technologie enkapsulovaných buněk NT-503-3 (ECT) pro léčbu rekurentní choroidální neovaskularizace (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy, Izrael

Klinické studie sponzorované Aronex Pharmaceuticals

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa