Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Multiple oral doses

Celkem 31868 výsledků

Eilean Therapeutics

Nábor

Studie jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek ZE46-0134 u zdravých dobrovolníků

AML

Austrálie
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek FP-020 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé v lidské studii dlouhodobě působících formulací VH4524184

HIV infekce

Spojené státy
Gilgamesh Pharmaceuticals

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení jedné a více perorálních dávek GM-1020 u pacientů s MDD

Velká depresivní porucha

Spojené království
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
Biora Therapeutics, Inc.

Nábor

BT-600 jednorázové a vícenásobné vzestupné orální dávky u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie k testování, zda vícenásobné dávky BI 456906 mají vliv na srdeční bezpečnost u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Německo
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, eskalace dávky, placebem kontrolovaná klinická studie fáze I zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázových a vícenásobných perorálních dávek tablet HRS-7085 u zdravých subjektů, s hodnocením účinků potravy

Zánětlivé onemocnění střev
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Nábor

Studie k prozkoumání bezpečnosti GSK4024484 u zdravých dospělých účastníků

Malárie, Falciparum

Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4144 po jednorázové a vícenásobné vzestupné dávce prostřednictvím perorálního podání zdravým účastníkům

Zdraví účastníci

Spojené státy
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Nábor

Studie jednorázových a vícenásobných perorálních dávek TollB-001

Revmatoidní artritida

Čína
Montreal Heart Institute
The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC); Ceapro Inc.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné vzestupné perorální dávky avenanthramidu (AvenActive)

Zánět

Kanada
EicOsis Human Health Inc.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního EC5026 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Nový Zéland
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Nábor

Fáze 1, otevřená studie k vyhodnocení účinku nízkotučného jídla a více dávek ciprofloxacinu na farmakokinetiku vorasidenibu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
Afasci Inc

Nábor

Jedna vzestupná dávka a 14denní studie s AFA-281 u zdravých dobrovolníků

Bolest, Neuropatická | Bolest, zánětlivá

Spojené státy
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zatím nenabíráme

Studie orálně podávaného IPG7236 u zdravých dospělých účastníků

Atopická dermatitida

Austrálie
University of Nottingham
Sanofi

Nábor

MRI posouzení způsobu účinku bisacodylu, více dávek (MODEM)

Zácpa

Spojené království
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika, biologická dostupnost, vliv potravy, studie lékových interakcí APX001 podávaného perorálně

Plísňové infekce

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD5055 po jedné a vícenásobných vzestupných dávkách u zdravých účastníků

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zápis na pozvánku

Fáze 1, multicentrická, otevřená studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti vícenásobných perorálních dávek (6 dní) 100 mg Resmetiromu u subjektů se závažným poškozením ledvin a u zdravých kontrolních subjektů s normální funkcí ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ukončeno

Bezpečnost a farmakokinetika roztoku UV-4B podávaného perorálně jako vícenásobné vzestupné dávky zdravým subjektům

Virová infekce

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení intrapulmonální farmakokinetiky (PK) SPR719 porovnáním koncentrací v plazmě, tekutině výstelky epitelu a alveolárních makrofágech po perorálním podání více dávek SPR720 u zdravých dobrovolníků.

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vícenásobných perorálních dávek TAK-831 u dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie vícenásobných eskalujících perorálních dávek PF-07081532 u dospělých účastníků s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie vlivu více dávek LOXO-305 na farmakokinetiku jednotlivých perorálních dávek substrátů CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednorázového zvýšení a vícenásobných perorálních dávek telmisartanu/hydrochlorothiazidu (HCTZ) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
BioVersys AG
CRU Hungary Kft

Dokončeno

Vyhodnotit účinek více dávek itrakonazolu na farmakokinetiku BV100.

Bakteriální infekce

Maďarsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost více dávek perorálního roztoku GS3-007a u zdravých subjektů.

Zdravý předmět

Čína
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Zkouška eskalace jedné dávky a vícenásobné eskalace dávky perorální formulace MRX-4

Bezpečnost
Sanofi

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky perorálních dávek SAR442168 se studiem vlivu potravy u zdravých dospělých účastníků

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Pieris Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie jednotlivých a více dávek PRS-220 podaných orální inhalací u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti vícenásobných perorálních dávek MGL-3196 u subjektů s různým stupněm poškození jater a zdravých kontrolních subjektů

Poškození jater | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Cirhóza, játra

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie s CIN-107 po vícenásobných perorálních vzestupných dávkách u zdravých subjektů

Hypertenze

Spojené státy
Teijin America, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálních dávek TCK-276 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Artax Biopharma Inc
Simbec-Orion Group

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vlivu potravy po jedné a více vzestupných perorálních dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Kadmon, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie ke stanovení účinku vícenásobných perorálních dávek SLx-2119 u zdravých mužů

Porucha imunitního systému (zdravý dobrovolník)

Spojené státy
Kadmon, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie ke stanovení účinku vícenásobných perorálních dávek a režimů KD025 u zdravých mužů a žen po menopauze

Porucha imunitního systému (zdravý dobrovolník)

Spojené státy
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a vícenásobných vzestupných perorálních dávek XEN1101

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a lékové interakce vícenásobných perorálních dávek BAY1830839 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Německo
Société des Produits Nestlé (SPN)

Dokončeno

Perorální CDX-7108 u zdravých dospělých a EPI subjektů

Exokrinní pankreatická insuficience

Austrálie, Nový Zéland
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Hodnocení účinku více dávek zibotentanu na farmakokinetiku jednotlivých dávek kombinovaných perorálních kontraceptiv u zdravých účastnic s potenciálem neplodit děti.

Zdravé účastnice

Spojené státy
Wockhardt

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných vzestupných dávek perorálního WCK 2349

Farmakokinetika
Pfizer

Dokončeno

Study of Multiple Oral Doses of PF-06835919 in Healthy Adult Japanese Participants

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie vícenásobných perorálních dávek PF-07081532 u dospělých účastníků s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Warner Chilcott

Ukončeno

Dvoutýdenní otevřená farmakodynamická a farmakokinetická studie více dávek darifenacinu v kapalné perorální suspenzi u dětí (2-15 let) s neurogenní hyperaktivitou detruzoru

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Spojené státy, Kolumbie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Klinická studie fáze 2 u pacientů s primární progresivní roztroušenou sklerózou k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti dvou perorálních dávek laquinimodu buď 0,6 mg/den nebo 1,5 mg/den (experimentální lék) ve srovnání s placebem (ARPEGGIO)

Primární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Důkladná QT/QTc studie vícenásobných perorálních dávek NOMAC-E2 (Org 10486 0 + Org 2317) u zdravých žen (Studie 292011) (P05802)

Antikoncepce
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k hodnocení toho, jak dobře jsou tolerovány jednotlivé a vícenásobné dávky GLPG4399 u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Kanada

Hledat v klinických studiích: Multiple oral doses

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa