Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Natroba PK and Safety Study

Celkem 476239 výsledků

ParaPRO LLC
Iqvia Pty Ltd; Medpace, Inc.; Concentrics Research; Inotiv Laboratories; BioAgilytix

Nábor

Farmakokinetická a bezpečnostní studie Natroba topická suspenze 0,9 % u subjektů 1 měsíc až 3 roky 11 měsíců věku se svrabem

Svrab

Spojené státy
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a pK injekční suspenze Semaglutide ER u zdravých dospělých lidských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2
Q32 Bio Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, PD, PK a klinické aktivity ADX-097 u účastníků s IgAN, LN nebo C3G

IgA nefropatie | Lupusová nefritida (LN) | C3 (doplňková složka 3) Glomerulopatie
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DA-7503 u zdravých dospělých a starších účastníků

Zdravý

Korejská republika
Assembly Biosciences

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity ABI-5366 u zdravých účastníků a účastníků séropozitivních na HSV-2 s recidivujícím genitálním herpesem

Recidivující genitální herpes simplex typu 2

Nový Zéland
Eilean Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie eskalace a rozšíření dávky k vyhodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti ZE46-0134 u dospělých s recidivou mutovaného FLT3 nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

AML s genovými mutacemi

Austrálie
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK, PD a účinku jídla HSK39297 u zdravých subjektů

Zdravý

Čína
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VX-407 u zdravých účastníků

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)

Spojené státy
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
BioMarin Pharmaceutical

Nábor

Dlouhodobá postmarketingová studie imunitní odpovědi u pacientů, kteří dostávají Palynziq léčbu PKU (PALisade)

Fenylketonurie (PKU)

Spojené státy
Tubulis GmbH

Zatím nenabíráme

Studie FiH ke zkoumání bezpečnosti, PK a účinnosti NaPi2b ADC TUB-040 u pacientů s PROC nebo r/r adenokarcinomem NSCLC (NAPISTAR1-01)

Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie zkoumající farmakokinetiku a bezpečnost dupilumabu u účastníků ≥ 6 měsíců až

Prurigo Nodularis

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení PK, účinnosti a bezpečnosti BAT3306 Plus Chemo a srovnání s Keytruda® (EU/US) u účastníků s IV nqNSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce
UniQure Biopharma B.V.

Nábor

Studie bezpečnosti, PK/PD a průzkumné studie účinnosti AMT-191 u klasické Fabryho choroby

Fabryho nemoc

Spojené státy
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, PK/PD (OriCAR-017) u subjektů s RR/MM

Kardiovaskulární choroby | Cévní onemocnění | Novotvary | Onemocnění imunitního systému | Novotvary podle histologického typu | Lymfoproliferativní poruchy | Imunoproliferativní poruchy | Hematologická onemocnění | Hemostatické poruchy | Hemoragické poruchy | Mnohočetný myelom | Novotvary, plazmatické buňky | Parap... a další podmínky

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TV-44749 u čínských pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Čína
Neuracle Science Co., LTD.
Samsung Medical Center; Korea University Anam Hospital; Severance Hospital

Nábor

Fáze 1b/2a, Studie hodnotící bezpečnost, PK/PD a účinnost NS101 u zdravých dobrovolníků a pacientů se SSNHL

Náhlá senzorineurální ztráta sluchu | Seneorineurální hluchota

Korejská republika
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Nábor

Fáze Ia/Ib, první studie u člověka (FIH) pro bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a hodnocení klinické aktivity ADEL-Y01

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Nábor

Otevřená studie bezpečnosti a předběžné účinnosti TN-401 u dospělých s ARVC spojenou s mutací PKP2 (RIDGE-1)

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory

Spojené státy, Holandsko, Francie, Spojené království
iN Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie MAD k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK/PD iN1011-N17 u zdravých dobrovolníků a pacientů s PHN.

Bolest | Osteoartróza | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Austrálie
PepGen Inc

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PGN-EDODM1 u účastníků s myotonickou dystrofií typu 1 (FREEDOM-DM1)

Myotonická dystrofie 1

Spojené státy, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Fáze Ia/Ib otevřená, vícedávková studie ke stanovení doporučené dávky, hodnocení PK, PD, bezpečnosti a aktivity venetoclaxu v kombinaci s perorálním decitabinem/cedazuridinem (ASTX727) u pediatrických pacientů s recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Therapex Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, PK a protinádorové aktivity TRX-221 u pacientů s EGFRm NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce | EGFR mutantní pokročilý nemalobuněčný karcinom plic
Agomab Spain S.L.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AGMB-447 u zdravých účastníků a účastníků s IPF

IPF

Spojené království
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie k porovnání farmakokinetických vlastností, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity HLX13 s YERVOY u mužů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Qpex Biopharma, Inc.
Shionogi Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zatím nenabíráme

P1, otevřená, SAD farmakokinetická a bezpečnostní studie orálního proléčiva xeruborbaktamu v kombinaci s ceftibutenem u pacientů s poruchou funkce ledvin

Bakteriální infekce
Hillhurst Biopharmaceuticals, Inc.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky (PK) HBI-002, perorálního léčiva na bázi oxidu uhelnatého (CO), u pacientů se srpkovitou anémií (SCD)

Anémie, srpkovitá anémie

Spojené státy
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
Sirius Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK/PD SRSD107 u zdravých účastníků

Trombóza

Austrálie
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HLX43 u pokročilých/metastatických pevných nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Takeda

Nábor

Studie o tom, jak dobře TAK-279 funguje a jeho bezpečnost u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou během 60 týdnů léčby s obdobím vysazení a přeléčení

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Bulharsko, Maďarsko
Aro Biotherapeutics

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD ABX1100

Zdravý

Kanada
Eastern Virginia Medical School
University of Pittsburgh; United States Agency for International Development... a další spolupracovníci

Nábor

Bezpečnost a farmakokinetická studie vícedávkové vaginální vložky TAF/EVG

Bezpečnostní problémy

Spojené státy, Keňa, Jižní Afrika
Qualigen Theraputics, Inc.
Translational Drug Development

Nábor

Studie fáze I hodnotící bezpečnost, PD a PK IV studijního léku, QN-302, u pacientů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Pevný nádor

Spojené státy
Qpex Biopharma, Inc.
Shionogi Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Nábor

P1, DDI & MAD PK a bezpečnostní studie orálního proléčiva xeruborbaktamu v kombinaci s ceftibutenem u zdravých účastníků

Bakteriální infekce

Austrálie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a předběžné protirakovinné aktivity GSK4524101 samotného nebo s niraparibem u účastníků se solidními nádory

Novotvary

Spojené státy, Kanada
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Nábor

Genová terapie AAV8 u dospělých pacientů s PKU

Fenylketonurie

Čína
Peptomyc S.L.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK a účinnosti Myc inhibitoru OMO-103 podávaného iv u pacientů s PDAC (OMO-103-02)

Metastatický karcinom pankreatu

Španělsko
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SZEY-2108 podávaného intravenózně do HV v kohortách SAD a MAD

Infekce

Čína
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti deukravacitinibu u účastníků s nepustulární palmoplantární a genitální psoriázou

Palmoplantární psoriáza | Genitální psoriáza

Spojené státy, Německo, Španělsko, Itálie, Polsko, Argentina, Kanada
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k porovnání PK/PD charakteristik a bezpečnostních profilů mezi AD-212-A a AD-2121

Gastro ezofageální reflux

Korejská republika
AJNA Australia Pty Ltd

Zatím nenabíráme

Studie SAD, MAD a Food Effect pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AJA001 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci
BeiGene

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BGB-11417 u účastníků s Waldenströmovou makroglobulinémií

Waldenstromova makroglobulinémie | Recidivující Waldenstromova makroglobulinémie | Waldenstromova makroglobulinémie refrakterní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Čína, Španělsko, Spojené království
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity injekce LP-98 u zdravých subjektů

Hiv

Čína
Forest Hills Lab

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a PK FHL-301 u pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Parkinsonova choroba
AstraZeneca

Nábor

Studie fáze I ke zkoumání vlivu poškození jater na PK, bezpečnost a snášenlivost AZD2693

Poškození jater

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti inaxaplinu u účastníků s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Turgut Ardika PTY LTD

Nábor

Srovnávací studie PK, bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a PD profilu TUR03 a Soliris u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Sairopa B.V.

Nábor

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku ADU-1805 u pokročilých pevných nádorů

Metastatický pevný nádor | Solidní nádor, dospělý | Refrakterní rakovina

Spojené státy, Moldavsko, republika
LAPIX Therapeutics Inc.

Nábor

První zkouška na lidech u zdravých dospělých dobrovolníků k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky studijního léku LAPIX;LPX-TI641

Roztroušená skleróza | Autoimunitní onemocnění

Spojené státy, Jordán

Hledat v klinických studiích: Natroba PK and Safety Study

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa