Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Restasis

Celkem 55 výsledků

Huons Co., Ltd.

Dokončeno

HU007 u pacientů se syndromem suchého oka

Suché oko

Korejská republika
OphRx Ltd.

Dokončeno

Studie proveditelnosti k vyhodnocení snášenlivosti Oph1 ve srovnání s restází u zdravých dobrovolníků

Syndromy suchého oka

Izrael
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Thomas Chester, OD

Dokončeno

Srovnání léčby suchého oka s intrakanlikulárním dexametazonem, Restasis a/nebo Lotemaxem

Suché oko

Spojené státy
Boston Sight

Staženo

Nové použití zařízení Restasis a PROSE

Oční povrchové onemocnění

Spojené státy
Boston Sight
Allergan

Dokončeno

Nové použití cyklosporinové oční emulze 0,05 % při aplikaci zařízení PROSE pro léčbu pacientů s povrchovým onemocněním oka

Oční povrchové onemocnění

Spojené státy
Farwaniya Hospital

Dokončeno

Topické oční kapky Cyklosporin A 0,05 % pro léčbu symptomatické získané punktální stenózy. Prospektivní, kontrolovaná klinická studie.

Léčba punktální stenózy

Kuvajt
Surface Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má zjistit, jak dobře oční kapky SURF-100 (kombinace kyseliny mykofenolové a betamethason fosfátu sodného) fungují a jaké vedlejší účinky existují u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Sight Sciences, Inc.

Aktivní, ne nábor

Prospektivní, randomizovaná, maskovaná, kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti systému TearCare® při léčbě příznaků a příznaků onemocnění suchého oka (SAHARA)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Oční snášenlivost očního roztoku Voclosporin versus Restasis® u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Farwaniya Hospital

Dokončeno

Topický cyklosporin-A pro léčbu epifory (CSA-epiphora)

Epifora

Kuvajt
Federal University of São Paulo
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie použití topického cyklosporinu při léčbě onemocnění suchého oka

Vypařovací onemocnění suchého oka | Primární Sjogrenův syndrom | Sekundární Sjogrenův syndrom | Vodnaté deficitní onemocnění suchého oka

Brazílie
Huons Co., Ltd.

Dokončeno

HU007 Oční kapky u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Huons Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očních kapek HU007 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Baylor College of Medicine
Allergan

Ukončeno

Účinky cyklosporinu A v prostředí s nízkou vlhkostí na oční povrch (CsA)

Suché oko

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated
Synteract, Inc.

Dokončeno

Lotemax® Gel 0,5 % a Restasis 0,05 % u účastníků s mírnou nebo střední keratoconjunctivitis sicca (onemocnění suchého oka)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Pavly Moawd

Dokončeno

Srovnání účinku topického takrolimu 0,03 % versus cyklosporinu 0,05 % u suchých očí sekundárního Sjogrenova syndromu

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Egypt
Allergan

Dokončeno

Lékařské hodnocení cyklosporinové oční emulze 0,05 %

Suché oko

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Zkoumání udržení zrakového výkonu dosaženého cyklosporinovou terapií (IMPACT)

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Medical University of South Carolina

Dokončeno

Vyhodnocení mrknutí slz a systane současně s restasis pro léčbu příznaků suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Seref istek
Usak State Hospital

Dokončeno

Srovnání 50 % AS versus PFAT+ 0,05 % COE u těžkého syndromu suchého oka

Syndrom suchého oka
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie skupiny Cyclosporine Ophthalmic Soution Group a skupiny Cyclosporine Ophthalmic Suspension Group (Cyclosporine)

Syndromy suchého oka

Korejská republika
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Neznámý

Klinická studie Tranilastu v léčbě sarkoidózy

Sarkoidóza
Allergan

Ukončeno

Studie fáze 2 nové oční formulace cyklosporinu (Restasis® X) u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Huons Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očních kapek HU00701/HU007 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Johns Hopkins University

Dokončeno

Dlouhodobý topický cyklosporin pro atopickou keratokonjunktivitidu

Atopická keratokonjunktivitida

Spojené státy
Meir Medical Center

Neznámý

Zobrazování rohovkového slzného filmu rohovky před a po restatické terapii

Syndrom suchého oka | Nedostatek slzného filmu
Allergan

Dokončeno

Hodnocení udržení vizuálního výkonu u účastníků, kteří se zapojí do elektronického vizuálního úkolování při používání Restasis® (EMPOWER)

Syndromy suchého oka

Spojené státy
University of Miami
Allergan

Dokončeno

Dynamika slz po restatické léčbě u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Ukončeno

Profylaktické použití topického cyklosporinu A 0,05 % k prevenci onemocnění štěpu proti hostiteli suchého oka

Suché oko

Spojené státy
University of North Carolina, Chapel Hill
Allergan

Dokončeno

Lokální cyklosporinová suspenze pro léčbu lámavých nehtů

Syndrom křehkých nehtů

Spojené státy
University of Missouri-Columbia

Ukončeno

Pilotní studie homeopatické terapie v kombinaci s cyklosporinem (Restasis) v léčbě onemocnění suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Wills Eye
Allergan

Dokončeno

Zvýší oční kapky Restasis vaši šanci na úspěšnou operaci?

Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti FID 112903 po přerušení dlouhodobého užívání RESTASIS® (cyklosporinová oční emulze) 0,05 %

Syndrom suchého oka
Hazleton Eye Specialists

Dokončeno

Retrospektivní analýza přínosů Restasis® u pacientů s kontaktními čočkami suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
University of Michigan
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Léčba oční reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) topickým 0,5% etabonátem Loteprednol (Lotemax_BMT)

Suché oči
Allergan

Dokončeno

Studie dvou formulací cyklosporinové oční emulze u zdravých dobrovolníků a u pacientů se suchým okem

Syndromy suchého oka

Spojené státy
DH Bio Co., Ltd.
BTO Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Haporine-S pro léčbu středně těžkých až těžkých syndromů suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Huons Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost HE10 pro syndrom suchého oka

Syndrom suchého oka
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti TJCS pro léčbu středně těžkých až těžkých syndromů suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Edward Holland, MD

Staženo

Fáze IV, Randomizovaná, Paralelní Skupina, Zkoušející maskované Hodnocení účinku Loteprednol etabonátového oftalmického gelu 0,5 % na zahájení léčby suchého oka pomocí Restasis®

Suché oko

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie skupiny tisporinových očních kapek a skupiny restázových očních kapek po léčbě, každá léčebná skupina srovnání pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti u středně těžkého až těžkého onemocnění suchého oka (HL_TSPR_302)

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Narayana Nethralaya
Singapore Eye Research Institute

Neznámý

Identifikace a validace funkčních biomarkerů pro keratokonus

Keratokonus

Indie
Julian M. Mackay-Wiggan
Allergan

Dokončeno

Restasis pro léčbu lámavých nehtů

Lámavé nehty

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Allergan

Staženo

Lokální cyklosporin vs. placebo pro epiforu spojenou s docetaxelem

Epifora
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost oftalmické emulze cyklosporinu u pacientů s primárním Pterygiem

Pterygium

Singapur, Spojené státy, Austrálie
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti oftalmické emulze s cyklosporinem u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmické emulze s cyklosporinem u pacientů po LASIK

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Ophthalmic Consultants of Long Island
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, kontrolovaná studie vlivu Lotemaxu na zahájení léčby suchého oka pomocí restázy

Keratokonjunktivitida sicca | Suché oko

Spojené státy
Mahidol University

Dokončeno

Účinnost 0,05 % cyklosporinové oční emulze ve srovnání se slzou u dysfunkce Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Thajsko

Hledat v klinických studiích: Restasis

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa