- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Carbamoylphosphatsyntetase 1-mangel
I alt 352 resultater
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutteringOrnithin Transcarbamylase mangel | Urea cyklus lidelse | Carbamylphosphatsyntetasemangel | Argininoravsyresyre | Hyperargininæmi | Citrullinæmi 1 | ARGI mangel | ASL mangel | ASS mangel | NAGS-mangelForenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Trukket tilbageUrea cyklus lidelser, medfødt | Medfødte metabolismefejl | Propionsyreacidæmi | Methylmalonsyreacidæmi | Carbamylphosphatsyntetasemangel
-
Cytonet GmbH & Co. KGAfsluttetOrnithin Transcarbamylase mangel | Urea cyklus lidelser | Citrullinæmi | Carbamoylphosphatsyntetase I mangelTyskland
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringSelektiv screening af børn for arvelige stofskiftesygdomme ved tandem massespektrometri i KasakhstanOrnithin Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinæmi | Glutarsyreacidæmi Type II | Argininoravsyresyre | Ahornsirup urinsygdom | Primær carnitin mangel | Homocystinuri | Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Arginase mangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel og andre forholdKasakhstan
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetCitrullinæmi | Argininoravsyresyre | Hyperargininæmi | Ornithin carbamoyltransferase mangel | Carbamoyl-phosphatsyntase I mangel | N-acetylglutamatsyntase mangelForenede Stater
-
Polaris GroupAfsluttetArgininosuccinatsyntetasemangelForenede Stater
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbejdspartnereAfsluttetMethylmalonsyreacidæmi | Carbamoyl-phosphatsyntase I mangelsygdom | Propionsyreacidæmi, Type I og/eller Type II | Ornithin carbamoyltransferase mangelForenede Stater
-
University Hospital, Strasbourg, FranceUkendt
-
MedicureRekrutteringPyridox(am)Ine 5'-phosphatoxidase mangelForenede Stater, Australien
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaUkendtGenetiske sygdomme, medfødte | Asparaginsyntetase mangelKina
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
University of Mississippi, OxfordAfsluttetMalaria | Glucose 6-fosfatdehydrogenase-mangelForenede Stater
-
PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityAfsluttetGlucose-6 fosfatdehydrogenase mangelThailand
-
PATHEijkman Institute for Molecular BiologyAfsluttet
-
Ain Shams UniversityUkendtGlucose-6-phosphat dehydrogenase mangelEgypten
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenUkendtGM3 syntase mangel
-
Jens Rikardt AndersenSt. Olavs HospitalAfsluttetSult | Refeeding syndrom | Fosfatmangel
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
IpsenRekrutteringIGF1 mangelSpanien, Forenede Stater, Italien, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Østrig, Fransk Guyana, Polen, Sverige, Martinique
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRekruttering
-
IpsenAfsluttetIGF-1 mangelSpanien
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndrom | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) mangel | GLUT-1 mangelsyndromForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutteringCovid19 | Dødelighed | FosfatmangelKalkun
-
Assiut UniversityUkendt
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRekruttering
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
University of FloridaAlpha-1 FoundationTilmelding efter invitation
-
Imagine InstituteRekrutteringLipin-1 mangelFrankrig
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
Michael Campos, MDCSL BehringAfsluttetAlpha 1 Antitrypsin mangelForenede Stater
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetLevercirrhose | Alpha-1-antitrypsin mangelForenede Stater
-
Alnylam PharmaceuticalsAfsluttetZZ Type Alpha-1 Antitrypsin-mangel leversygdomDet Forenede Kongerige
-
University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetAlpha 1 Antitrypsin mangel | AATDForenede Stater
-
Juan PascualIkke længere tilgængeligGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForenede Stater
-
Juan PascualAfsluttetGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndromForenede Stater
-
Juan PascualTrukket tilbageGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForenede Stater
-
Children's Hospital Los AngelesAfsluttetType 1 diabetes | D-vitaminmangel/mangelForenede Stater
-
Southern Medical University, ChinaUkendtNeonatal hyperbilirubinæmiKina
-
Heidelberg UniversityAfsluttetArvelig emfysem (alfa 1-antitrypsin mangel)Tyskland
-
Grifols Therapeutics LLCAfsluttetEmfysem | Alpha 1-antitrypsin mangel (AATD)Forenede Stater
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRekruttering
-
Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAlpha1-antitrypsin mangelForenede Stater
-
Grifols Therapeutics LLCAfsluttetAlfa₁-antitrypsin mangelForenede Stater
-
IpsenAfsluttetInsulinlignende vækstfaktor-1 mangelForenede Stater
-
Grifols Therapeutics LLCTilmelding efter invitationLungeemfysem ved alfa-1 antitrypsinmangelForenede Stater, New Zealand, Danmark, Australien, Finland, Estland, Canada, Polen, Den Russiske Føderation, Sverige, Frankrig
-
Grifols Therapeutics LLCAktiv, ikke rekrutterendeLungeemfysem ved alfa-1 PI-mangelForenede Stater, Australien, Danmark, New Zealand, Estland, Polen, Den Russiske Føderation, Sverige, Brasilien, Canada, Frankrig, Finland