Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: 1.0 mg of DE-122

I alt 12807 resultater

Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Afsluttet

Endocuff-assisteret versus cap-assisteret versus standard koloskopi (EC-Cap-SC)

Kolorektale polypper | Kolorektale adenomer

Tyskland, Polen
Santen Inc.

Afsluttet

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Grünenthal GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse i sunde emner, som har til formål at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og virkningerne af GRT0151Y og hvordan forbindelsen optages og udskilles fra kroppen

Akut smerte

Frankrig
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Tolerabilitet og sikkerhed ved HF1K16-injektion hos patienter med refraktære solide tumorer

Solid tumor, voksen

Kina
Eli Lilly and Company

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af LY2784544 hos deltagere med myeloproliferative neoplasmer

Neoplasmer, hæmatologiske

Forenede Stater, Tyskland, Australien, Sverige, Frankrig, Spanien, Italien, Østrig, Canada
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (enkeltdoser)

Sund frivillig

Japan
Nektar Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af kræftpatienter med nedsat leverfunktion for at evaluere farmakokinetikken og sikkerheden af NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Avancerede eller metastatiske solide tumorer hos patienter med nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Langtidsundersøgelse af TS-142 hos patienter med søvnløshed

Patienter med søvnløshed

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (gentagne doser)

Sund frivillig

Japan
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Ukendt

En undersøgelse til evaluering af LY01011 og Xgeva® hos raske voksne

Sunde voksne
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse af PTI-125 i sunde frivillige

Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, tidligt debut

Forenede Stater
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Afsluttet

En undersøgelse i neuromyelitis optica spektrum lidelse (NMOSD) med satralizumab som en intervention (SAkuraBonsai)

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder | NMOSD

Forenede Stater, Korea, Republikken, Italien, Canada, Japan, Kalkun
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Afsluttet

Massebalanceundersøgelse af 14C-mærket GFT505 i sunde frivillige

Sund og rask

Belgien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Fase III-undersøgelse af TS-142 hos patienter med søvnløshed

Patienter med søvnløshed

Japan
Disphar International B.V.

Trukket tilbage

Bioækvivalensundersøgelse af gliclazid 120 mg tabletter med modificeret frigivelse

Sammenlignende biotilgængelighed

Jordan
Ipsen

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Elafibranor hos voksne deltagere med primær skleroserende kolangitis. (ELMWOOD)

Primær skleroserende kolangitis

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Portugal
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Trukket tilbage

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af multiple doser af VIT-2763 hos voksne med transfusionsafhængig beta-thalassæmi

Beta-thalassæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Bayer

Afsluttet

Kontinuerlig dosering af BAY73-4506 til patienter med avancerede maligniteter

Neoplasma

Forenede Stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ISIS 443139 hos deltagere med tidlig manifest Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom

Canada, Det Forenede Kongerige, Tyskland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En fødevareeffektundersøgelse af TS-142 i sunde forsøgspersoner

Effekt af mad

Japan
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Afsluttet

A Proof of Concept-forsøg i overvægtige og fede patienter, der undersøger effekten af EMP16-02 på kropsvægt (primær)

Overvægt eller fedme

Sverige
Tranzyme, Inc.

Afsluttet

Diabetisk gastroparese Effekt/sikkerhedsundersøgelse af TZP-102 (DIGEST)

Diabetisk gastroparese

Forenede Stater, Polen
Manal Abdelmalek

Afsluttet

JKB-121 til behandling af ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater
MediBeacon

Afsluttet

Farmakokinetik af MB-102 og brug af den ikke-invasive optiske nyrefunktionsmonitor (ORFM) enhed hos forsøgspersoner med normal og nedsat nyrefunktion og en række hudfarvetyper

Akut nyreskade

Forenede Stater
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk profil af stigende orale doser af MMV390048, del A

Malaria

Australien
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

En eksplorativ undersøgelse, der undersøger sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende doser af Lu AE04621 hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekruttering

Verapamil SR hos voksne med type 1-diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, type 1

Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Østrig, Frankrig, Tyskland, Italien
Radicle Science

Aktiv, ikke rekrutterende

Radicle Energy2: En undersøgelse af sundheds- og velværeprodukter om træthed og andre sundhedsmæssige resultater

Træthed | Energi

Forenede Stater
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af den understøttende effekt af acarbose i vægtkontrol

Overvægt eller fedme

Sverige
Santen Inc.

Afsluttet

En fase I/II sikkerhedsundersøgelse af DE-120 injicerbar opløsning til aldersrelateret makuladegeneration

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af TS-121 som en supplerende behandling for svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Dosisfindende klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af LY03005-tabletter med forlænget frigivelse til behandling af svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KRP203 ved subakut kutan lupus erythematosus

Subakut kutan lupus erythematosus

Grækenland, Tyskland, Italien
Amgen

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, dosisresponsundersøgelse af AMG 162 (Denosumab) hos japanske postmenopausale osteoporotiske forsøgspersoner

Osteoporose
Antev Ltd.

Afsluttet

Teverelix vurderet i avanceret prostatakræft (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse af AMG 162 i forsøgspersoner med avanceret kræft, der i øjeblikket behandles med intravenøse (IV) bisfosfonater

Knoglemetastaser hos mænd med hormonrefraktær prostatakræft | Knoglemetastaser hos forsøgspersoner med avanceret brystkræft | Knoglemetastaser hos personer med avanceret kræft eller myelomatose
MedImmune LLC

Afsluttet

Multiple stigende doser af MEDI6012 hos personer med stabil aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom

Kardiovaskulær sygdom | Åreforkalkning

Forenede Stater
Corcept Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af Miricorilant hos patienter med formodet ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater
EMS

Trukket tilbage

Effekten af faste doser af antihypertensiva og statiner

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi
AZ Sint-Jan AV

Afsluttet

Kateterablation af alle inducerbare AT Post AF-ablation (INDUCATH)

Atrieflimren | Atriel takykardi

Frankrig, Belgien, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Warner Chilcott

Afsluttet

Behandling af erektil dysfunktion - Langsigtet sikkerhed og effektivitet

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med seglcellesygdom (ViSionSerenity)

Seglcellesygdom

Forenede Stater, Frankrig, Grækenland, Libanon, Det Forenede Kongerige
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Afsluttet

Enkelt stigende oral dosis undersøgelse for at undersøge virkningerne af OCT461201 hos raske frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Stayble Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie, der undersøger STA363 sammenlignet med placebo hos patienter med kroniske diskogene lænderygsmerter (STA-02)

Diskogen smerte

Spanien, Den Russiske Føderation, Holland
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En todelt undersøgelse af virkningerne af MK-1029 hos allergenudfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
Nektar Therapeutics

Afsluttet

NKTR-102 i kombination med Cetuximab hos patienter med refraktære solide tumorer (fase 2a) og metastatisk eller lokalt avanceret kolorektal cancer (fase 2b)

Kolorektal cancer | Svulst

Forenede Stater

3

Abonner