Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

I alt 203 resultater

AstraZeneca
Parexel

Rekruttering

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af PT027 sammenlignet med PT007 administreret efter behov hos deltagere i alderen 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forenede Stater
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

At sammenligne farmakokinetikken af Budesonid leveret af BDA MDI med Budesonid leveret af Pulmicort Respules hos børn med astma i alderen 4 til 8 år. (BLANC)

Astma

Forenede Stater
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af Budesonid/Albuterol inhalator til afmålt dosis (BDA MDI/PT027) på anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion hos voksne og unge med astma (TYREE)

Træningsinduceret bronkospasme

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge virkningerne af PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) inhalator med afmålt dosis sammenlignet med placebo på anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion hos voksne patienter med astma (BREATH)

Astma, træningsinduceret

Den Russiske Føderation
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid/Albuterol Dosering Inhalator (BDA MDI/PT027) brugt 4 gange dagligt hos voksne og børn 4 år eller ældre med astma (DENALI)

Astma

Forenede Stater, Tyskland, Ukraine, Serbien, Tjekkiet, Argentina, Slovakiet
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ugers undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid og Formoterol Fumarat Dosering Inhalator i forhold til Budesonid Doseret Dose Inhalator hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Sydafrika, Korea, Republikken, Filippinerne, Tjekkiet, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

En 24-ugers rPMS-undersøgelse i den virkelige verden for Enerzair

Astma

Korea, Republikken
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af en boosterdosis af undersøgelsens CV0501 mRNA COVID-19-vaccine hos voksne på mindst 18 år

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Forenede Stater, Filippinerne
Alebund Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK og PD af AP303 hos raske kinesiske deltagere

Sunde emner

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne farmakokinetikken af Budesonid leveret af PT027 sammenlignet med Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relativ biotilgængelighed

Forenede Stater
Alebund Pty Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af AP303 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Australien
AstraZeneca

Rekruttering

Et 24-ugers effektivitets- og sikkerhedsstudie til at vurdere budesonid og formoterolfumarat inhalator til afmålt dosis hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid (PT008) hos voksne personer med let til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af kandidatvaccine til humant cytomegalovirus hos raske voksne

Cytomegalovirus infektioner

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af indacaterolacetat leveret via Concept1-inhalationsanordningen til børn over eller lig med 6 og under 12 år med astma

Astma

Sydafrika, Belgien, Kroatien, Kalkun, Ungarn, Colombia, Slovakiet, Filippinerne, Den Russiske Føderation, Guatemala, Tyskland
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne PT007 med placebo MDI og Open-Label Proventil® HFA hos voksne og teenagere med astma

Astma

Forenede Stater
OBI Pharma, Inc

Rekruttering

At evaluere OBI-833/OBI-821 i kombination med førstelinje-erlotinib hos patienter med EGFR-muteret, Globo H-positiv, lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (EGFR)

Ikke-småcellet lungekræft

Taiwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Afsluttet

Dosisbestemmelse af PB-119 administreret subkutant én gang om ugen versus placebo hos forsøgspersoner med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forenede Stater
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Misoprostol Vaginal Insert (MVI) 100, 150, 200 mcg til cervikal modning og induktion af fødsel

Indledning af arbejdskraft | Cervikal modning

Forenede Stater
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af TNM002 hos raske voksne

Sunde voksne emner

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En langsigtet sikkerhedsundersøgelse af QVM149 i japanske patienter med astma

Astma

Japan
Enimmune Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af EV71-vaccine hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 3 til 6 år og 6 til 35 måneder gamle

Enterovirus infektioner

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Indacaterol maleats effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik via Concept1 eller Simonon Devices

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid/Albuterol Dosering Inhalator (BDA MDI/PT027) hos voksne og børn 4 år eller ældre med astma (MANDALA)

Astma

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Spanien, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Slovakiet, Argentina, Ukraine, Serbien, Tjekkiet
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med forskellige doser af en ny adjuvans

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Forenede Stater
Rennes University Hospital

Afsluttet

Fludrocortison hos raske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Sunde frivillige

Frankrig
Novartis

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af indacaterol hos japanske patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Japan
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af MEDI0382 hos japanske præobese eller fede personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Afsluttet

Dosisbestemmelsesforsøg for Indigo Naturalis-ekstrakt i oliesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekruttering

Vurdering af det daglige gennemsnitsbehov af jod hos ammende kvinder (LISA)

Sund og rask | Jodmangel

Schweiz
Enimmune Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af EV71-vaccine hos pædiatriske forsøgspersoner

Enterovirus infektioner

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Vurder bronkodilatatoreffekt og sikkerhed af to doser QVM149 sammenlignet med en fast dosiskombination af salmeterol/flutikason hos patienter med astma.

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige, Kina, Rumænien, Bulgarien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse af indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Afsluttet

At undersøge lægemiddelinteraktion og relativ biotilgængelighed mellem FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray og Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testkøretøjet og RinoClenil® Nasal Spray

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Jordan
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et fase III-studie for at vurdere konsistensen fra lot-til-lot af GSK's undersøgelsesmæssige RSV-modervaccine og immunresponsen og sikkerheden af RSV-modervaccine, når den gives alene eller administreres sammen med GSK's influenza D-QIV-vaccine hos raske ikke-gravide kvinder.

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Finland, Spanien, Canada, Forenede Stater, Korea, Republikken
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunktion over 24 uger hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Tjekkiet
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Afsluttet

En gennemførlighedsundersøgelse af ultrafiltrering og blodvolumenmålinger

Akut dekompenseret hjertesvigt | Væskeoverbelastning

Forenede Stater
Medical University of South Carolina
Medtronic

Afsluttet

Korrelation af intrathorax impedansmålinger med blodplasmavolumen ved kongestiv hjertesvigt (Optivol)

Kongestiv hjertesvigt

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT009 sammenlignet med PT005 om KOL-eksacerbationer over en 52-ugers periode hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Den Russiske Føderation, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Novartis

Afsluttet

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, New Zealand, Belgien
Duke University
Daxor Corporation

Afsluttet

Daxor - Blodvolumenanalyse

Hjertefejl | Kongestiv hjertesvigt

Forenede Stater
Daxor Corporation
Geisinger Clinic

Afsluttet

Overvågning af ambulant blodvolumen ved hjertesvigt (MOVE-HF)

Hjertefejl

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

Fase I randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, dosisintervalundersøgelse, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet

Clostridium Difficile infektion | Clostridium Difficile Diarré
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og tolerabilitet af CVGBM hos voksne med nyligt diagnosticeret MGMT-umethyleret glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Holland
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af QMF149 (150/80 µg) sammenlignet med MF Twisthaler® (200 µg) hos patienter med astma

Mild astma

Tyskland, Indien, Korea, Republikken, Polen, Sydafrika, Estland, Italien, Den Russiske Føderation, Thailand, Letland, Litauen, Colombia, Ungarn, Peru, Filippinerne, Slovakiet, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
Daxor Corporation
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; VA Boston Healthcare System

Afsluttet

Evaluering af blodvolumenanalyse - Vejledt behandling af dekompenseret hjertesvigt

Akut dekompenseret hjertesvigt

Forenede Stater
Celularity Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse af humane placenta-afledte celler (PDA002) for at evaluere sikkerheden og effektiviteten hos forsøgspersoner med PAD og DFU

Diabetisk fod | Perifer arteriel sygdom

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og immunresponsen af 2 doser af en ny Shigella-vaccine hos kenyanske voksne

Shigella Sonnei infektion

Kenya

Søg i kliniske forsøg efter: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer