Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Baraclude® tabletter, 1,0 mg

I alt 5766 resultater

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Entecavir-tabletter og Baraclude® under fastende tilstand hos raske kinesiske frivillige

Kronisk hepatitis b

Kina
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Baracle Tab. ® Versus Baraclude Tab.® til patienter med HBeAg kronisk hepatitis B

HBeAg-positiv kronisk hepatitis B

Korea, Republikken
Johns Hopkins All Children's Hospital

Afsluttet

Undersøgelse af lenalidomid med Vorinostat hos pædiatriske patienter med højgradige eller progressive CNS-tumorer

Tumorer i centralnervesystemet

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
Axsome Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Evaluer Sunosi® PK i modermælk og plasma hos raske postpartum kvinder efter en enkelt dosis oral administration

Obstruktiv søvnapnø | Narkolepsi | Efter fødslen | Overdreven søvnighed | Overdreven somnolens i dagtimerne

Forenede Stater
LG Life Sciences

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af LB80380 hos behandlingsnaive patienter med kronisk hepatitis B

Kronisk hepatitis B

Korea, Republikken, Kina
Cara Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af oral difelikefalin til moderat til svær kløe hos personer med Notalgia Paresthetica

Kløe | Notalgia Paresthetica

Forenede Stater, Polen, Spanien, Canada, Tyskland
National Taiwan University Hospital

Ukendt

Brug af Entecavir til at reducere hepatitis hos meget viremiske HBV-patienter under anti-tuberkuløs behandling (HBV)

Hepatitis | Tuberkulose | hepatitis B

Taiwan
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at se på ligheden mellem Semaglutid-versioner i forskellige injektionsværktøjer

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Disphar International B.V.

Trukket tilbage

Bioækvivalensundersøgelse af gliclazid 120 mg tabletter med modificeret frigivelse

Sammenlignende biotilgængelighed

Jordan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Biotilgængelighed af Doravirin (MK-1439) eksperimentelle nanoformuleringer hos raske voksne (MK-1439-046)

Humant immundefektvirus-1 (HIV-1)
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse af capmatinib hos indiske patienter med MET Exon 14 Spring Mutation Positiv Advanced NSCLC.

Ikke-småcellet lungekarcinom

Indien
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Afsluttet

Farmakokinetik af to formuleringer af Entecavir

Hepatitis B
Rigel Pharmaceuticals

Trukket tilbage

Open Label undersøgelse af Fostamatinib i behandling af IgA nefropati

IGA nefropati
Actinogen Medical
Avance Clinical

Afsluttet

En dobbeltblind, placebokontrolleret, dosisvarierende undersøgelse af Xanamem® hos raske ældre frivillige (XanaMIA-DR)

Mild kognitiv svækkelse | Alzheimers sygdom

Australien
Banner Life Sciences LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Bafiertam 190 mg og Vumerity® 462 mg kapsler med forsinket frigivelse hos fastende raske forsøgspersoner

Recidiverende remitterende multipel sklerose

Forenede Stater
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Dosisfindende klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af LY03005-tabletter med forlænget frigivelse til behandling af svær depressiv lidelse (MDD)

Større depressiv lidelse

Kina
Corcept Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af Miricorilant hos patienter med formodet ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
Sandoz

Afsluttet

En crossover bioækvivalensundersøgelse af Olaparib-tabletter, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) og Lynparza® (Olaparib)-tabletter 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), hos patienter med BRCA-muteret ovariecancer, recidiverende ovariebrystkræft eller metastatisk kræft i æggestokkene

Brystkræft | Livmoderhalskræft

Indien
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Afsluttet

Enkelt stigende oral dosis undersøgelse for at undersøge virkningerne af OCT461201 hos raske frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Aliskiren alene og i kombination med amlodipin ved essentiel hypertension

Forhøjet blodtryk

Sverige, Forenede Stater, Peru, Den Russiske Føderation, Rumænien, Mexico, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grækenland, Sydafrika, Canada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En todelt undersøgelse af virkningerne af MK-1029 hos allergenudfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekruttering

CPI-613 (Devimistat) i kombination med kemoradiation hos patienter med adenokarcinom i bugspytkirtlen

Bugspytkirtel Adenocarcinom

Forenede Stater
Sandoz

Afsluttet

Undersøgelse for at teste hypotesen om non-inferior effektivitet og sikkerhed af Ferrum Lek® (jern(III)hydroxidpolymaltosat), 100 mg tyggetabletter (Lek d.d., Slovenien), sammenlignet med MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), i forsøgspersoner Med let og moderat jernmangelanæmi.

Mild og moderat jernmangelanæmi

Den Russiske Føderation
Grünenthal GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse i sunde emner, som har til formål at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og virkningerne af GRT0151Y og hvordan forbindelsen optages og udskilles fra kroppen

Akut smerte

Frankrig
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase IIb-undersøgelse af PRO045 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien
Warner Chilcott

Afsluttet

Behandling af erektil dysfunktion - Langsigtet sikkerhed og effektivitet

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MULTI-LAGER TABLET hos raske forsøgspersoner under fastende forhold

Sund og rask

Jordan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Human Genome Sciences Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af LymphoStat-B (Belimumab) hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisk

Forenede Stater, Canada
AO GENERIUM

Rekruttering

En multi-kohorte undersøgelse af sikkerhed, effektivitet, PK og PD af GNR-055 hos patienter med mucopolysaccharidosis type II

Metaboliske sygdomme | Mucopolysaccharidosis Type II

Den Russiske Føderation
Valenta Pharm JSC

Afsluttet

Undersøgelse af virkningen af fødeindtagelse på biotilgængeligheden af XC221 100 mg tabletter

Sund og rask

Den Russiske Føderation
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
Rigel Pharmaceuticals

Ikke længere tilgængelig

Udvidet adgang til Fostamatinib hos patienter med vedvarende eller kronisk recidiverende/refraktær ITP

Immun trombocytopenisk purpura
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Afsluttet

Undersøgelse af intravenøs ATYR1923 for pulmonal sarkoidose

Pulmonal sarkoidose

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at undersøge, hvor godt NNC0165-1875 i kombination med semaglutid virker hos mennesker med fedme

Fedme

Forenede Stater
Corcept Therapeutics

Afsluttet

Enkelt- og flerdosisundersøgelse af Miricorilant (CORT118335) tabletformuleringer hos raske deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Pfizer
Pfizer

Afsluttet

Retrospektiv Real World Oxbryta® dataindsamling og analyseundersøgelse (RETRO)

Seglcellesygdom

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Kontinuerlig dosering af BAY73-4506 til patienter med avancerede maligniteter

Neoplasma

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
Warner Chilcott

Afsluttet

Forsinket frigivelse (DR) risedronat sammenlignet med øjeblikkelig frigivelse (IR) hos postmenopausale kvinder

Postmenopausal osteoporose

Forenede Stater
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af TTYP01 i sunde voksne emner

Sunde voksne emner

Australien
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (FLAURA)

Lokalt avanceret eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutation Positiv ikke-småcellet lungekræft

Belgien, Forenede Stater, Canada, Polen, Rumænien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrig, Italien, Korea, Republikken, Brasilien, Japan, Kalkun, Kina, Malaysia, Tyskland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel, Filippinerne, Den Russiske Føderation og mere
CHC MontLégia

Aktiv, ikke rekrutterende

Daglig monitorering af luftvejssymptomer og spirometri under ETI-behandling hos personer med cystisk fibrose.

Cystisk fibrose

Belgien
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

PTI-125 til patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Tolerabilitet og sikkerhed ved HF1K16-injektion hos patienter med refraktære solide tumorer

Solid tumor, voksen

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakodynamikken af CVL-871 hos personer med demensrelateret apati

Apati ved demens

Forenede Stater, Canada

Søg i kliniske forsøg efter: Baraclude® tabletter, 1,0 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer