Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Core dekompression/PREOB® implantation

I alt 2425 resultater

Erasme University Hospital
University of Liege; Bone Therapeutics S.A

Afsluttet

Autologe osteoblastiske celler implantation til tidligt stadium osteonekrose af lårbenshovedet (PREOB-ON2)

Avaskulær nekrose af lårbenshoved

Belgien
Bone Therapeutics S.A

Afsluttet

Undersøgelse af autologe osteoblastiske celler implantation til tidligt stadium osteonekrose af lårbenshovedet

Osteonekrose af lårbenshovedet
Guangdong Provincial People's Hospital

Ukendt

Implantation af knoglemarvsceller til behandling af avaskulær nekrose af lårbenshovedet (ANFH)

Avaskulær nekrose af lårbenshoved
Jean-Philippe Hauzeur

Afsluttet

Behandling af atrofisk nonunion af præosteoblastceller

Brud, Uforenet | Pseudarthrose

Belgien
Bone Therapeutics S.A

Afsluttet

Undersøgelse om implantation af autologe osteoblastiske celler i hypotrofiske ikke-unionsfrakturer

Long Bone Non-Union

Belgien, Frankrig, Holland
Erasme University Hospital

Afsluttet

Fase 2a undersøgelse af intravenøs infusion af autologe osteoblastiske celler ved svær osteoporose

Svær osteoporose

Belgien
Paradigm Spine
MCRA; MDT Medical Device Testing GmbH

Afsluttet

Klinisk forsøg, der sammenligner dekompression med og uden Coflex™ interlaminær teknologi til behandling af lumbal spinal stenose

Spinal stenose

Tyskland
Paradigm Spine
MCRA

Afsluttet

Klinisk forsøg efter godkendelse, der sammenligner langsigtet sikkerhed og effektivitet Coflex vs. Fusion til behandling af lumbal spinal stenose

Spinal stenose
SC Medica

Ikke rekrutterer endnu

Effektiviteten og sikkerheden af facetfikseringsimplantatet (FFX®) til behandling af degenerativ lumbal spinal stenose (FFX® RCT)

Degenerativ lumbal spinal stenose
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Afsluttet

Dekompressionskerne versus konservativ terapi hos patienter med avaskulær nekrose af hoften relateret til seglcellesygdom

Seglcelleanæmi | Knogleavaskulær nekrose

Forenede Stater
Pei-Yuan Lee, MD
Aeon Biotechnology Corporation

Ukendt

Autolog knoglemarvskoncentration for avaskulær nekrose af lårbenshovedet

Knoglemarv | Avaskulær nekrose af lårben

Taiwan
Vertos Medical, Inc.

Afsluttet

MiDAS I (Mild® dekompressionsalternativ til åben kirurgi): Vertos mild patientevalueringsundersøgelse (MiDAS I)

Lumbal spinal stenose

Forenede Stater
Napa Pain Institute
Vertos Medical, Inc.

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af Sham Versus Mild®-procedure hos patienter diagnosticeret med symptomatisk lumbal centralkanalstenose

Lumbal Spine Stenosis Central Canal

Forenede Stater
Boston Scientific Corporation

Afsluttet

Postmarket Registry for Evaluation of Superion® Spacer (PRESS)

Lumbal spinal stenose

Forenede Stater
Xtant Medical
MCRA

Rekruttering

Coflex PS3 faktiske betingelser for brug undersøgelse (PAS003)

Spinal stenose Lumbal

Forenede Stater
Medtronic Spine LLC

Afsluttet

Langsigtede resultater for patienter med lumbal spinal stenose behandlet med X STOP®

Lumbal spinal stenose

Forenede Stater
Perouse Medical
Eclevar Medtech

Afsluttet

Sikkerhed og ydeevne af POLYTHESE® karprotese

Perifer arteriel sygdom | Marfan syndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Aneurisme arteriel | Arterielle dissektioner

Frankrig
Vertos Medical, Inc.

Afsluttet

MiDAS II (Mild® dekompressionsalternativ til åben kirurgi): Vertos mild patientevalueringsundersøgelse

Lumbal spinal stenose

Forenede Stater
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekruttering

Netværk af bakterie-metabolit-interaktioner i tyndtarmen

Mikrobiel kolonisering | Kost, sund

Schweiz
Baxano Surgical, Inc.

Ukendt

Spondylolistese behandlet med et iO-Flex®-system aktiveret dekompression (STRiDE)

Radikulopati | Lumbal spinal stenose | Spondylolistese

Forenede Stater
Aesculap AG

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af AESCULAP Optilene® Mesh Elastic versus Ethicon Ultrapro® Mesh ved reparation af incisionsbrok (Optilene)

Reparation af incisionsbrok

Tyskland
NeuroPace

Afsluttet

RNS® System Feasibility Undersøgelse

Epilepsi

Forenede Stater
NeuroPace

Afsluttet

RNS® System Pivotal Study

Epilepsi

Forenede Stater
Coastal Orthopedics & Sports Medicine
Vertos Medical, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af epidural steroidinjektion (ESI) versus minimalt invasiv lumbal dekompression (Mild®) hos patienter med symptomatisk lumbal centralkanalstenose

Lumbal spinal stenose

Forenede Stater
Cantonal Hospital of St. Gallen

Afsluttet

Forebyggelse af incisionsbrok efter elektiv reparation af åben abdominal aortaaneurisme (AAA)

Abdominal aortaaneurisme

Schweiz
Swiss Vision Network

Aktiv, ikke rekrutterende

Longitudinelle undersøgelse af glaukomkirurgi ved brug af XEN® Gel Stent

Grøn stær | Grøn stær, åben vinkel | Grøn stær, vinkel-lukning | Grøn stær, primær åben vinkel
pfm medical ag
Aix Scientifics; Crolll Gmbh; Bayes GmbH; GfE Medizintechnik GmbH; pfm medical...

Afsluttet

Rekonstruktion af forreste bækkenprolaps med TiLOOP® Total 6

Cystocele | Uterin prolaps

Tyskland
Symatese

Ukendt

Evaluering af NEVELIA® med hensyn til sikkerhed og effektivitet til behandling af tredjegrads forbrændinger eller rekonstruktiv kirurgi (NEVAL)

Tredjegradsforbrændinger | Rekonstruktiv kirurgi

Frankrig
R3 Vascular Inc.
Cardiovascular Research Foundation, New York; Massachusetts General Physicians...

Rekruttering

Undersøgelse af R3 vaskulært lægemiddel-eluerende bioresorberbare stillads til behandling af arteriel sygdom under knæet (RESOLV I)

Perifer arteriel sygdom | Claudikation af nedre ekstremiteter | Nedre ekstremitet iskæmi | Aterosklerotisk læsion

Canada, Italien, Østrig
Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Afsluttet

Mikroemboliske signaler og serummarkører for neuronal skade under transkateter aortaklapimplantation.

Aortastenose

Sverige
Medtronic Cardiovascular

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet Fortsat adgangsundersøgelse af Medtronic CoreValve®-systemet til behandling af symptomatisk svær aortastenose hos meget højrisikopersoner og højrisikopersoner, der har behov for udskiftning af aortaklap

Alvorlig aortastenose

Forenede Stater
Medtronic Cardiovascular

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Medtronic CoreValve®-systemet til behandling af svær, symptomatisk aortastenose hos personer med middel risiko, som har behov for udskiftning af aortaklap (SURTAVI). (SURTAVI)

Alvorlig aortastenose

Forenede Stater, Holland, Canada, Spanien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Schweiz, Tyskland, Sverige
Medtronic Cardiovascular

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Medtronic CoreValve®-systemet - Behandling af symptomatisk svær aortastenose med signifikante komorbiditeter hos ekstreme risikopersoner, der har behov for udskiftning af aortaklap

Alvorlig aortastenose

Forenede Stater
Nurami Medical Ltd

Afsluttet

En prospektiv, randomiseret, kontrolleret multicenterundersøgelse af ArtiFascia® Dural Repair Patch sammenlignet med kommercielt tilgængelige Dural-erstatninger. For at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ArtiFascia® i emner, der kræver langvarig reparation. (NEOART)

Lækage af cerebrospinalvæske | Dural Tear

Spanien, Belgien, Polen, Tjekkiet, Israel
Eye-yon Medical

Aktiv, ikke rekrutterende

EndoArt®-implantation hos personer med kronisk hornhindeødem

Hornhindeødem

Israel, Georgien, Tyskland, Indien, Frankrig, Holland
Bone Therapeutics S.A

Afsluttet

Fase 1/2a undersøgelse af allogene osteoblastiske celler implantation i forsinkede unionsfrakturer

Long Bone Delayed-Union Fracture
Abbott Medical Devices

Afsluttet

QuickFlex Micro venstre ventrikulær elektrode efter godkendelsesundersøgelse

Hjertefejl

Forenede Stater
Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital

Afsluttet

Evaluering af selvfyldende osmotisk vævsudvidelse i forstærkende keratiniseret væv omkring dentulous region

Blødt vævsforøgelse
ClarVista Medical

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og ydeevnen af HARMONI® Toric Lens

Grå stær | Hornhindeastigmatisme | Aphakia

New Zealand
Medtronic Cardiovascular

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Medtronic CoreValve®-systemet til behandling af symptomatisk svær aortastenose i højrisiko- og meget højrisikopersoner, der har behov for udskiftning af aortaklap

Alvorlig aortastenose

Forenede Stater
Erasme University Hospital
Fonds National de la Recherche Scientifique

Afsluttet

Behandling af osteonekrose af lårbenshovedet ved knoglemarvstransplantation

Nekrose

Belgien
University of Liege

Afsluttet

Kontrolleret undersøgelse af trin 3 osteonekrosebehandling med knoglemarv

Ikke-traumatisk osteonekrose af lårbenshovedet (hofte)

Belgien
Neurotech Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af intravitreal implantation af NT-503-3 Encapsulated Cell Technology (ECT) til behandling af recidiverende choroidal neovaskularisering (CNV) Sekundær til aldersrelateret makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Forenede Stater, Israel
University Hospital Inselspital, Berne

Afsluttet

Gennemførlighed og sammenligning af kontinuerligt overvågede vitale tegn hos pædiatriske patienter med kræft.

Febril neutropeni | Børnekræft | Onkologi | Kemoterapi-induceret neutropeni

Schweiz
H. Francis Farhadi
Spinal Cord and Brain Injury Research Center (SCOBIRC)

Rekruttering

Spinal dekompression plus nervegraftimplantation efter TSCI

Rygmarvsskader | Akut traumatisk rygmarvsskade

Forenede Stater
Tissue Tech Inc.

Afsluttet

Ikke-helende diabetiske fodsår (DFU) behandlet med SoC med eller uden NEOX®CORD 1K

Diabetiske fodsår

Forenede Stater, Canada
Johns Hopkins University

Trukket tilbage

En pilotundersøgelse for at vurdere effektiviteten af NEOX® CORD 1K® til behandling af komplekse diabetiske sår

Diabetisk fod | Diabetisk fodsår | Diabetisk fodinfektion | Diabetisk fodsår blandet | Vaskulært sår (arterielt eller venøst inklusive diabetiske sår, der ikke er placeret på foden)
PD Dr. med. Eckart Bertelmann

Afsluttet

Synsstyrke efter den kombinerede kikkertimplantation på +2,75 dioptrier og +3,25 dioptrier Tecnis multifokale intraokulære linser.

Grå stær

Tyskland
St. Louis University

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af fraktioneret kuldioxidterapi ved postoperativ sårheling i nedre ekstremiteter

Bensår

Forenede Stater
Charite University, Berlin, Germany

Afsluttet

Synsstyrke efter den kombinerede binokulære implantation af +2,5 dioptrier og +3,0 dioptrier ReSTOR multifokale intraokulære linser.

Grå stær

Tyskland

Søg i kliniske forsøg efter: Core dekompression/PREOB® implantation

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer