Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: E2006 5,0 mg

I alt 13158 resultater

Eisai Inc.

Afsluttet

En 2-delt enkeltdosis undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006

Søvnløshed

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eisai Inc.
Eisai Limited

Afsluttet

En evaluering af effektiviteten og sikkerheden af E2007 hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati

Forenede Stater
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Afsluttet

Suturmaterialer: en evaluering

Suturmaterialer
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme effekten af et måltid med højt fedtindhold på hastigheden og omfanget af E2006-absorption hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelgruppe, Bayesiansk adaptivt randomiseringsdesign, dosisresponsundersøgelse af effektiviteten af E2006 hos voksne og ældre forsøgspersoner med kronisk søvnløshed

Ældre | Kronisk søvnløshed | Voksne

Forenede Stater
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Afsluttet

Undersøgelse af intravenøs ATYR1923 for pulmonal sarkoidose

Pulmonal sarkoidose

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Open-label undersøgelse af biotilgængelighed af E2006 tablet versus kapselformuleringer

Søvnløshed

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af effektivitet og sikkerhed LMF237 hos patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM) utilstrækkeligt kontrolleret med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, type 2

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Eisai Inc.

Afsluttet

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase IIb-undersøgelse af PRO045 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien
AO GENERIUM

Rekruttering

En multi-kohorte undersøgelse af sikkerhed, effektivitet, PK og PD af GNR-055 hos patienter med mucopolysaccharidosis type II

Metaboliske sygdomme | Mucopolysaccharidosis Type II

Den Russiske Føderation
Duke University
Medartis AG

Afsluttet

Prospektiv subtalar-, dobbelt- eller tredobbelt artrodeseundersøgelse med CCS-skruer

Posttraumatisk slidgigt, uspecificeret ankel og fod | Lokaliseret, primær slidgigt i ankel og/eller fod

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af E2007 i migræneprofylakse

Migræneprofylakse

Forenede Stater
Lyle Joyce
Abiomed Inc.

Rekruttering

Impella Understøttet OPCABG

Iskæmisk kardiomyopati

Forenede Stater
Minerva Neurosciences

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af MIN-117 hos voksne patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Bulgarien, Finland, Georgien, Moldova, Republikken, Polen, Ukraine
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og blodkoncentrationer af PF-06649751 under og efter oral administration af flere doser af PF-06649751 hos raske voksne vestlige og japanske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel som monoterapi eller første supplerende terapi hos personer med partielle anfald med eller uden sekundært generaliserede anfald eller med primære generaliserede tonisk-kloniske anfald

Delvis indsættende anfald | Primære generaliserede tonisk-kloniske anfald | Sekundært generaliserede anfald

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Sitagliptin/Metformin kombinationstablet (MK0431A-122)

Type 2 diabetes
Taipei Medical University

Afsluttet

Effekter af PG2 på træthedsrelaterede symptomklynger

Kræftrelateret træthed

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-389949

Sunde emner

Holland
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases...

Rekruttering

Enkeltdosis antibiotikabehandling af akut vandig diarré, Rifaximin versus Azithromycin, med loperamidtilskud (TrEAT_TD2)

Diarré; Akut | Diarré rejsende

Djibouti, Honduras, Kenya
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af adjunktiv perampanel ved primære generaliserede toniske kloniske anfald

Anfaldslidelse Generaliseret tonisk klonisk
Eisai Inc.

Afsluttet

Dosis-tolerabilitetstitreringsundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel (E2007) hos patienter med post-herpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Forenede Stater, Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Lecanemab hos personer med tidlig Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
University of California, San Francisco

Trukket tilbage

Evaluering af muligheden for at udbrede en ny mobil platform til behandling af depression (PRIME-D)

Depression

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetikundersøgelse af E2007 til behandling af partielle og generaliserede anfald hos mennesker med epilepsi

Epilepsi

Tyskland
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af biotilgængeligheden af en enkelt 12 mg dosis Perampanel i tre intravenøse infusionsvarigheder i forhold til en enkelt 12 mg Perampanel oral tablet hos raske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Evaluering af E2007 (Perampanel) hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati (PDN) eller postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet hos Perampanel-behandlede patienter med Parkinsons sygdom med motoriske udsving

Parkinsons sygdom
Spero Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SPR720 sammenlignet med placebo til behandling af deltagere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesygdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriel lungesygdom (NTM-PD)

Forenede Stater
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekruttering

Undersøgelse af Ibrutinib + CD20 antistof og Venetoclax hos patienter med ubehandlet kappecellelymfom

Mantelcellelymfom

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at undersøge, hvor godt NNC0165-1875 i kombination med semaglutid virker hos mennesker med fedme

Fedme

Forenede Stater
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekruttering

Oral kombination af Glimepirid/Vildagliptin/Metformin hos patienter med T2D og dobbeltbehandlingssvigt

Type 2 diabetes

Mexico
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Fase IIa Proof of Concept-undersøgelse af M5717-Pyronaridin hos voksne og unge med akut ukompliceret Plasmodium Falciparum-malaria (FANG 1)

Akut malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Uganda
Loyola University

Rekruttering

Urinmikrobiomændringer efter administration af 500 mg NDS-446 hos kvinder med tør OAB efter 12 uger

Overaktiv blære

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse af [14C]-Telotristat Etiprat hos mænd (LX1606-104)

Carcinoid syndrom

Det Forenede Kongerige
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Afsluttet

Et åbent fase 2-udvidelsesstudie af højere dosis sialinsyre-forlænget frigivelse (SA-ER)-tabletter og sialinsyre-umiddelbar frigivelse (SA-IR)-kapsler hos patienter med glucosamin (UDP-N-acetyl)-2-epimerase (GNE) ) Myopati

GNE myopati | Hereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)

Forenede Stater, Israel
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Afsluttet

Keton farmakokinetisk undersøgelse i HFrEF

Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Forenede Stater
EMD Serono

Afsluttet

Cilengitide (EMD 121974) for recidiverende Glioblastoma Multiforme (hjernetumor)

Glioblastoma Multiforme

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2086 hos raske voksne og ældre deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse med en oral suspension af Perampanel som supplerende terapi hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Letland
Eisai Korea Inc.

Afsluttet

Forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Perampanel tilføjet til monoterapi hos deltagere med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering

Epilepsi

Korea, Republikken
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem en 4-mg dosis af fine granulat af Perampanel og en 4-mg tablet af Perampanel i raske japanske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Japan
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af Perampanel hos raske kinesiske forsøgspersoner

Sunde emner

Kina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Afsluttet

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsi

Letland
PhytoHealth Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

PG2 samtidig med kemoradiation for lokalt avanceret esophageal cancer

Overlevelse | Kræftrelateret træthed | Tumor, esophageal

Taiwan
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af Perampanel som supplerende behandling for utilstrækkeligt kontrollerede anfald forbundet med Lennox-Gastaut syndrom

Lennox-Gastaut syndrom (LGS)

Korea, Republikken, Forenede Stater, Australien, Belgien, Japan, Tjekkiet, Indien

Søg i kliniske forsøg efter: E2006 5,0 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer