Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

I alt 2390 resultater

Oslo University Hospital

Rekruttering

Immunosafe-CeD: Er delvist hydrolyseret gluten skadeligt for cøliakipatienter?

Cøliaki | Fødevareintolerance

Norge, Tyskland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse af PTI-125 i sunde frivillige

Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, tidligt debut

Forenede Stater
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ukendt

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | HIV

Spanien
LG Chem

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse for fastdosiskombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
Janssen Scientific Affairs, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af (D/C/F/TAF) regimen med fast dosiskombination én gang dagligt (FDC) i nyligt diagnosticeret, antiretroviral behandlingsnaive humant immundefektvirus type 1 (HIV-1) inficerede deltagere, der modtager pleje i en test- og behandlingsmodel for pleje

HIV-1

Forenede Stater
LG Chem

Ukendt

Bioækvivalensundersøgelse for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administration af Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme bioækvivalensen af tabletformuleringer med to faste dosiskombinationer (FDC) af amlodipin og losartan FDC5/50 og FDC5/100 under fastende betingelser

Forhøjet blodtryk

Sydafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse til at demonstrere bioækvivalensen af Sitagliptin/Metformin kombinationstabletter og samtidig administration af Sitagliptin og Metformin som individuelle tabletter (0431A-048)

Type 2 diabetes
Pfizer

Afsluttet

Et forsøg med diabetespatienter for at vurdere effekten af CE-326.597 på glukosekontrol og kropsvægt

Vægtstyring | Behandling af fedme

Canada, Forenede Stater, Bulgarien, Spanien, Mexico, Indien, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) hos pædiatriske deltagere med kronisk hepatitis C-infektion (MK-5172-079)

HCV-infektion

Forenede Stater, Tyskland, Polen, Sverige
Corcept Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af Miricorilant hos patienter med formodet ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

Fase 1 enkelt-stigende dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af MEDI4920 hos raske voksne

Sund frivillig

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af PF-05231023 hos voksne forsøgspersoner, der har dårlig lipidkontrol med og uden type 2-diabetes mellitus

Diabetes Melliuts, Type 2

Forenede Stater
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Afsluttet

En undersøgelse af indtaget cannabidiol hos sunde lejlighedsvise cannabisbrugere

Cannabis

Canada
VA Office of Research and Development

Afsluttet

Farmakologisk behandling af generaliseret angstlidelse hos ældre (Sert-GAD)

Generaliseret angstlidelse

Forenede Stater
Zydus Lifesciences Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af K-312 hos raske forsøgspersoner

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
PHARMENTERPRISES LLC

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende doser af XC243 efter enkelt og multipel oral administration hos raske frivillige.

Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige formuleringer af BI 671800 hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Aliskiren i kombination med losartan sammenlignet med losartan om regression af venstre ventrikelhypertrofi hos overvægtige patienter med essentiel hypertension (ALLAY)

Forhøjet blodtryk | Overvægtig | Venstre ventrikulær hypertrofi

Forenede Stater, Finland, Sverige, Tyskland, Italien, Spanien, Argentina, Colombia, Den Russiske Føderation
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed og effekt af Sirukumab hos deltagere med RA, der afslutter undersøgelser CNTO136ARA3002 eller CNTO136ARA3003 (SIRROUND-LTE)

Gigt, reumatoid

Forenede Stater, Polen, Ukraine, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Taiwan, Mexico, Portugal, Spanien, Bulgarien, Malaysia, Rumænien, Serbien, Sydafrika, Korea, Republikken, Japan, Canada, Den Russiske Føderation, Chile, Puerto... og mere
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af fastdosiskombination af HR20033 i forhold til samtidig administration af de individuelle komponenter i raske kinesiske forsøgspersoner

Type II diabetes
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En fase I/II, et enkeltarms, åbent studie af Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidligere behandlet kronisk lymfatisk leukæmi

Leukæmi, lymfatisk, kronisk

Korea, Republikken, Japan
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Afsluttet

Et forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af supplerende terapi med lacosamid hos voksne med partielle anfald

Epilepsi | Delvis indsættende anfald

Kina, Japan
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

Antidepressive virkninger af TS-161 i behandlingsresistent depression

Depression | Større depressiv lidelse | Behandlingsresistent depression

Forenede Stater
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Afsluttet

Anvendelse af CANabidiol til lindring af kortvarig søvnløshed (CANREST)

Søvnløshed | Søvnforstyrrelser | Søvnløshed Type; Søvnforstyrrelse | Søvnløshed, forbigående | Søvnløshed på grund af angst og frygt | Søvnløshed på grund af anden psykisk lidelse

Australien
Revogenex, Inc.

Suspenderet

En firearmsundersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af 3 forskellige doser af RVX-100 versus placebo hos forsøgspersoner med irritabel tyktarm ledsaget af diarré (IBS-D)

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
Janssen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af CNTO 1959 i behandling af patienter med moderat til svær plaque-type psoriasis (X-PLORE)

Psoriasis

Forenede Stater, Polen, Canada, Belgien, Tyskland
AstraZeneca

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af kombinationstabletter af saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (forlænget frigivelse) og dapagliflozin/metformin XR i forhold til individuelle komponenter hos raske forsøgspersoner

Type 2 diabetes mellitus

Det Forenede Kongerige
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
NEURALIS s.a.

Rekruttering

Enkelte og flere intravenøse administrationer af Estetrol (E4) hos raske voksne frivillige

Farmakokinetik | Sikkerhed

Bulgarien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BI 409306-tabletter hos raske asiatiske mandlige frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekruttering

Undersøgelse af Ibrutinib + CD20 antistof og Venetoclax hos patienter med ubehandlet kappecellelymfom

Mantelcellelymfom

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Biotilgængelighed af Empagliflozin/Metformin faste dosiskombinationer (FDC'er) hos raske kinesiske frivillige

Sund og rask

Kina
Bayer

Afsluttet

Kontinuerlig dosering af BAY73-4506 til patienter med avancerede maligniteter

Neoplasma

Forenede Stater
Vigonvita Life Sciences

Afsluttet

Evaluer effekten af TPN171H på QT/QTc-intervallet hos raske frivillige

Sunde emner

Kina
Nocion Therapeutics

Afsluttet

Placebokontrolleret, enkelt- og flerdosisundersøgelse i raske frivillige og patienter med refraktær kronisk hoste for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af to formuleringer af NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forenede Stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Afsluttet

Farmakokinetisk og sikkerhedsforsøg for at bestemme den passende dosis til pædiatriske patienter med multiresistent tuberkulose

Pædiatrisk | Multiresistent tuberkulose

Filippinerne, Sydafrika
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af RTH258 hos personer med aldersrelateret makuladegeneration

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration
Tourmaline Bio, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af TOUR006 hos deltagere i alderen 18 til 75 år med skjoldbruskkirteløjensygdom (spiriTED)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom

Forenede Stater, Jordan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner med søvnløshed

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Australien, Canada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Trukket tilbage

Evaluering af hepatisk farmakokinetik for Grazoprevir (MK-5172) hos deltagere med kronisk hepatitis C (MK-5172-022)

Kronisk hepatitis C
PHARMENTERPRISES LLC

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af XC243 hos patienter med forværring af kronisk blærebetændelse

Blærebetændelse

Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige

Søg i kliniske forsøg efter: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer