Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: JNJ-64179375 1,2 mg/kg

I alt 1493 resultater

Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af intravenøs JNJ-64179375 versus oral apixaban hos deltagere, der gennemgår elektiv total knæudskiftningskirurgi (TEXT-TKR)

VTE-profylakse med antikoagulering efter total knæudskiftningsoperation

Belgien, Italien, Malaysia, Letland, Spanien, Kalkun, Bulgarien, Forenede Stater, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine, Japan, Argentina, Brasilien, Canada, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Sund og rask

Japan, Det Forenede Kongerige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En todelt spædbørnsundersøgelse til tidlig diagnosticering af respiratorisk syncytialvirus (RSV) og evaluering af JNJ-53718678 ved akut RSV luftvejssygdom

Respiratoriske syncytielle vira

Taiwan, Belgien, Det Forenede Kongerige, Argentina, Panama
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Fase 1/2a-undersøgelse af Belantamab Mafodotin i recidiverende eller refraktær AL-amyloidose

AL Amyloidose | Amyloidose

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af Rilematovir hos spædbørn og børn og efterfølgende hos nyfødte indlagt med akut luftvejsinfektion på grund af respiratorisk syncytialvirus (RSV) (DAISY)

Luftvejsinfektioner

Belgien, Tjekkiet, Taiwan, Japan, Ungarn, Thailand, Forenede Stater, Tyskland, Korea, Republikken, Kalkun, Kina, Spanien, Brasilien, Bulgarien, Malaysia, Estland, Argentina, Polen, Israel, Italien, Letland, Mexico, Panama, Slovakiet, Sve... og mere
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dobbeltblind, eskalerende dosis, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse, der vurderer PK, sikkerhed, tolerabilitet hos ikke-ambulante DMD-personer (DEMAND I)

Muskeldystrofier

Frankrig, Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

Sikkerhed/effektivitet af MEDI-551 i kombination med immunmodulerende terapier hos forsøgspersoner med aggressive B-celle lymfomer

Tilbagefaldende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forenede Stater
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse af JNJ 10229570-AAA for at evaluere sikkerhed og tolerabilitet hos japanske deltagere med acne vulgaris

Acne Vulgaris

Japan
Providence Health & Services

Afsluttet

α-TEA i avanceret kræft

Metastatisk sarkom | Metastatisk karcinom | Metastatisk lymfom

Forenede Stater
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En undersøgelse til at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af JNJ-55308942 hos raske mandlige og kvindelige deltagere

Sund og rask

Belgien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik/farmakodynamik af HSK3486 hos raske ældre forsøgspersoner

Sunde ældre forsøgspersoner

Kina
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse af IMO-8400 i patienter med Waldenströms makroglobulinæmi, der fuldførte undersøgelse 8400-401

Waldenstroms makroglobulinæmi
Alexion Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af SBC-102 (Sebelipase Alfa) hos voksne deltagere med lysosomal syrelipase-mangel

Lysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangel

Frankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og farmakodynamik af JNJ-64179375 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Belgien
Eli Lilly and Company

Afsluttet

En italiensk undersøgelse af effekten af Atomoxetin i behandlingen af børn og unge med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og komorbid oppositionel trodslidelse (ODD).

Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Oppositionel Defiant Disorder

Italien
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Dengushield hos raske voksne

Dengue | Fase 1

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af JNJ-54861911 hos raske frivillige sammenlignet med placebo

Sund og rask

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af JNJ-54861911 hos raske ældre deltagere

Sund og rask

Belgien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af PF-06342674 (RN168) hos forsøgspersoner med multipel sklerose (MS)

Multipel sclerose

Forenede Stater
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakodynamikken og farmakokinetikken af en intravenøs opløsning af JNJ-39588146 eller placebo hos patienter med hjertesvigt

Hjertefejl

Belgien, Tyskland, Polen, Rumænien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, PK, PD og effektiviteten af PRX-102 hos japanske patienter med Fabrys sygdom (RISE)

Fabrys sygdom

Japan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og beskyttende effekt af MAM01 hos raske voksne

Malaria

Forenede Stater
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af JNJ-42847922 hos raske deltagere

Sund og rask

Tyskland
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase IIb-undersøgelse af PRO045 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien
Shaperon

Rekruttering

Fase 2b/3-forsøg med NuSepin® i COVID-19-lungebetændelsespatienter

COVID-19 lungebetændelse

Korea, Republikken
AM-Pharma

Afsluttet

Pilotforsøg med enkeltdosis Ilofotase Alfa i hypofosfatasi

Hypofosfatasi

Tyskland
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Afsluttet

Undersøgelse af intravenøs ATYR1923 for pulmonal sarkoidose

Pulmonal sarkoidose

Forenede Stater
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af JNJ-54861911 hos raske japanske mandlige deltagere

Sund og rask

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af alder og køn på farmakokinetikken af JNJ-42847922 hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af JNJ-54861911 hos deltagere i det tidlige Alzheimers sygdomsspektrum

Alzheimers sygdom

Frankrig, Spanien, Holland, Belgien, Tyskland, Sverige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af JNJ-39439335 hos raske japanske og kaukasiske voksne mandlige deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af histondeacetylasehæmmeren (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) hos patienter med tidligere behandlet stadium Ib-IVa kutan T-celle lymfom

Lymfom, T-celle, kutan

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Spanien, Portugal, Forenede Stater, Tyskland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-031 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Canada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Trukket tilbage

Undersøgelse af JNJ-39758979 hos symptomatiske voksne patienter med ukontrolleret astma

Astma
RemeGen Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af RC48-ADC i forsøgspersoner med avanceret brystkræft

Avanceret brystkræft

Kina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af JNJ-42160443 som tillægsbehandling hos patienter med lænderygsmerter

Lændesmerter | Lænderygsmerter, tilbagevendende

Forenede Stater, Belgien, Canada, Holland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger virkningerne af JNJ-54861911 på amyloid-beta-behandling i cerebrospinalvæske (CSF) og plasma hos japanske deltagere asymptomatiske i risiko for Alzheimers demens

Alzheimers sygdom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakodynamikken af JNJ-54175446 hos deltagere med svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse, major

Tyskland, Holland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative orale biotilgængelighed af JNJ-63623872 administreret som orale konceptformuleringer sammenlignet med den nuværende tabletformulering

Influenza A-virus

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse af JNJ-39758979 hos voksne japanske patienter med moderat atopisk dermatitis

Dermatitis, atopisk

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af JNJ-54861911 på amyloid beta-behandling i cerebrospinalvæske og plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Spanien, Holland, Belgien, Sverige
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af JNJ-40411813 hos mandlige og kvindelige ældre patienter

Sund og rask

Belgien
Gangnam Severance Hospital

Afsluttet

Remimazolam Bolus til generel anæstesi

Tab af bevidsthed

Korea, Republikken
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af CM313-injektion hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
Human Genome Sciences Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af LymphoStat-B (Belimumab) hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisk

Forenede Stater, Canada
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

(C2013-0302) Sikkerhed og effektivitet af eskalerende doser af SAN-300 hos patienter med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Aileron Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Fase 1 sikkerhedsundersøgelse af ALRN-5281 i raske forsøgspersoner

Væksthormonmangel

Forenede Stater
University of Reading

Afsluttet

En undersøgelse af de dosisafhængige vaskuale virkninger af (-)-Epicatechin hos raske mænd

Vasodilatation

Det Forenede Kongerige
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekruttering

Undersøgelse af OsrhAAT eller placebo hos sunde frivillige

Emfysem sekundært til medfødt AATD

Forenede Stater
AO GENERIUM

Rekruttering

En multi-kohorte undersøgelse af sikkerhed, effektivitet, PK og PD af GNR-055 hos patienter med mucopolysaccharidosis type II

Metaboliske sygdomme | Mucopolysaccharidosis Type II

Den Russiske Føderation

Søg i kliniske forsøg efter: JNJ-64179375 1,2 mg/kg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer