Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo-matchende Nepadutant oral opløsning

I alt 8250 resultater

Menarini Group

Trukket tilbage

Foreløbig undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af oral nepadutant hos spædbørn med kolik, der ikke reagerer på konventionel behandling (nocry-a)

Infantil kolik
Menarini Group

Afsluttet

Foreløbig undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af oral nepadutant i spædbarnskolik (no-cry)

Infantil kolik

Den Russiske Føderation, Tyskland, Polen, Sverige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelte og gentagne eskalerende doser af GSK1325756 opløsning til infusion, og absolut biotilgængelighed i forhold til en oral dosis, hos raske voksne forsøgspersoner

Infektioner, luftveje

Forenede Stater
Université de Sherbrooke
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Effekt af CBD på hjernen

Fragilt X syndrom
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Afsluttet

Effekt, sikkerhed og farmakokinetiske profiler af REGN3500 administreret til voksne patienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Japan, Polen, Australien, Canada, Tjekkiet, Spanien, Det Forenede Kongerige
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitetsundersøgelse af QCC374 hos PAH-patienter

Pulmonal arteriel hypertension

Tyskland, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Afsluttet

Kontrolleret forsøg, der evaluerer Avacopan i C3 glomerulopati (ACCOLADE)

C3 Glomerulopati (C3G)

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Holland, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Irland, Italien, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af AZD5718 efter administration af enkelt og flere stigende doser til raske japanske mænd

Koronararteriesygdom

Forenede Stater
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Sunde frivillige

Australien
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

Placebokontrolleret, enkelt og multiple stigende subkutan dosisundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af BMS-986089 hos raske voksne forsøgspersoner

Sunde voksne

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af BMS-823778 til behandling af ukontrolleret højt blodtryk hos overvægtige og fede patienter

Forhøjet blodtryk

Sverige, Forenede Stater, Puerto Rico, Ungarn, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed og tolerabilitet af BMS-820836 ved behandling af patienter med behandlingsresistent svær depression

Depression

Frankrig, Sydafrika, Sverige, Forenede Stater, Australien, Italien, Argentina, Østrig, Spanien, Finland, Indien, Puerto Rico
AlzProtect SAS

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og effekt af AZP2006 hos patienter med PSP

Progressiv Supranuklear Parese

Frankrig
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Enkelt- og multiple-stigende dosisundersøgelse af CRN04894 hos raske frivillige

Sunde frivillige

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af en lysophosphatidsyrereceptorantagonist ved idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose

Forenede Stater, Mexico, Australien, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere virkningerne af BMS-813160 på proteintab i urinen hos personer med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom

Diabetisk nyresygdom

Forenede Stater, Canada, Danmark, Frankrig
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af lægemidlets sikkerhed BAY2395840 ved forskellige doser, den måde kroppen absorberer, distribuerer og udskiller lægemidlet, herunder virkningen af dets formulering (tablet eller væske) og virkningen af mad på stoffets absorption, distribution eller udskillelse i Sunde mandlige deltagere

Endometriose

Tyskland
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Afsluttet

En FIH-undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og PK af P218

Malaria

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af AZD9977 efter enkelt stigende doser til raske mænd

Sunde emner | Farmakokinetik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Det Forenede Kongerige
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Japansk fase 1 Multiple Ascending Dose Study

Type 2 diabetes mellitus

Japan
The Methodist Hospital Research Institute

Rekruttering

CBD mod smerter efter ortopædisk skulderkirurgi (CBD)

Rotator Cuff Skader | Skulder slidgigt

Forenede Stater
CSL Behring

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af BMS-945429 hos personer med moderat til svær Crohns sygdom

Crohns sygdom

Tyskland, Indien, Korea, Republikken, Taiwan, Forenede Stater, Hong Kong, Canada, Mexico, Østrig, Schweiz, Israel, Italien, Frankrig, Polen, Holland, Ungarn, Tjekkiet, Det Forenede Kongerige
Galapagos NV

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af enkelte og flere orale doser af GLPG3970

Sund og rask | Psoriasis

Belgien, Moldova, Republikken, Ukraine
Guzide UGUCU

Afsluttet

Virkning af de forskellige koncentrationer af oral dextroseopløsning, der påføres sammen med støttende stillinger på smerter under prøveudtagningen af hælstikker hos præmature spædbørn

Smerte

Kalkun
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af MCS-2 til behandling af symptomer i nedre urinveje (MCS_LUTS)

Nedre urinvejssymptomer | Benign prostatahyperplasi

Taiwan
University of Illinois at Chicago

Afsluttet

Hydreringsdynamik og indflydelse af drikkevaresammensætning

Dehydrering | Hydrering | Væskeretention

Forenede Stater
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Tilmelding efter invitation

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og tolerancen af HRS-2261 hos personer med refraktær kronisk hoste

Ildfast kronisk hoste

Kina
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Afsluttet

En fase 1-undersøgelse af SMP-100 i normale sunde frivillige

Sunde frivillige

Australien
Pfizer

Afsluttet

En første i menneskelig undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakologi af PF-06826647 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Enkelt + multiple stigende dosis og fødevareeffektundersøgelse af AZD7986 i sunde frivillige, PK, PD og sikkerhedsundersøgelse

Sikkerhed, Farmakokinetik, Farmakodynamik, Fødevareeffekt

Det Forenede Kongerige
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Afsluttet

Multiple-dosis, dosis-eskaleringsundersøgelse til evaluering af sikkerhed/tolerabilitet og farmakokinetik af FP-045

Sunde frivillige

Australien
Colorado State University

Afsluttet

Cannabidiols virkninger på blodets alkoholniveau og forgiftning

Alkoholbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Afsluttet

L-carnitintilskud, hastighed for vægtøgning og EED hos børn med SAM

Fejlernæring

Bangladesh
National Polytechnic Institute, Mexico

Ukendt

Klinisk effekt af dialyserbart leukocytekstrakt i mistænkte eller bekræftede tilfælde af COVID-19 (FUTURE-T) (FUTURE-T)

COVID-19 | SARS-CoV-2 infektion

Mexico
Warner Chilcott

Afsluttet

Behandling af erektil dysfunktion - Langsigtet sikkerhed og effektivitet

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2-studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af pitolisant hos patienter med Prader-Willis syndrom efterfulgt af en Open Label-udvidelse

Prader-Willi syndrom

Forenede Stater
University of Exeter

Afsluttet

Virkningen af enteral versus oral proteinfodring på muskelproteinsyntese hos raske unge mænd og kvinder

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En todelt, fase 1, enkeltdosis undersøgelse af IL-31 mAb (anti-interleukin 31 monoklonalt antistof); i raske forsøgspersoner og voksne med atopisk dermatitis

Sunde forsøgspersoner og forsøgspersoner med atopisk dermatitis

Det Forenede Kongerige
Bristol-Myers Squibb

Trukket tilbage

Proof of Concept-undersøgelse af BMS-823778 for at vurdere virkningerne på åreforkalkning

Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom
Université de Sherbrooke
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Effekt af CANnabidiol på angst og GABAergisk funktion hos personer med Fragilt-X syndrom (CANAX)

Fragilt X syndrom
Jazz Pharmaceuticals

Afsluttet

En multicenterundersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af JZP-258 i behandlingen af idiopatisk hypersomni (IH) med en åben sikkerhedsudvidelse

Idiopatisk hypersomni

Frankrig, Spanien, Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige, Polen, Tjekkiet, Finland
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company
Celerion

Afsluttet

Enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse, der vurderer sikkerhed, tolerabilitet, PK og PD af AG10

Amyloid kardiomyopati, transthyretin-relateret

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Fase 4: Undersøgelse for at evaluere metformin XR monoterapi versus metformin IR monoterapi hos forsøgspersoner med type 2 diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Sydafrika, Forenede Stater, Canada, Puerto Rico, Ungarn, Tyskland, Tjekkiet, Polen, Rumænien, Det Forenede Kongerige
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-127 oftalmisk opløsning hos personer med mild eller moderat nærsynethed (APPLE)

Nærsynethed

Singapore
TorreyPines Therapeutics

Afsluttet

En sikkerhedstolerance og eksperimentel hyperalgesi undersøgelse af oral NGX426 hos raske mandlige frivillige

Sund og rask | Hyperalgesi

Forenede Stater
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En fase II undersøgelse af HS-10353 hos deltagere med postpartum depression

Fødselsdepression
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mænd for at teste, hvordan kroppen optager og tolererer forskellige doser af BI 474121, og om det gør en forskel, om BI 474121 tages som en tablet eller en drink.

Sund og rask

Tyskland
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...

Afsluttet

Et randomiseret forsøg med oral jernterapi ved fibromyalgi

Primær fibromyalgi

Indien
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Enkelt stigende dosis sikkerhedsundersøgelse af BMS-962476 i raske forsøgspersoner og patienter med forhøjet kolesterol på statiner

Åreforkalkning

Forenede Stater
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Afsluttet

Behandling af menorrhagia hos kvinder med trombocytopeni ved hjælp af blodplader eller blodplader og hormoner

Amenoré | Aplastisk anæmi | Menorrhagia

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Placebo-matchende Nepadutant oral opløsning

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer