Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: TRX-920 Oral Gel (10 mg og 30 mg)

I alt 3412 resultater

TaiRx, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse af TRX-920 til patienter med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Taiwan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ISIS 443139 hos deltagere med tidlig manifest Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom

Canada, Det Forenede Kongerige, Tyskland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (gentagne doser)

Sund frivillig

Japan
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Afsluttet

KN026 hos patienter med HER2-udtrykkende gastrisk/gastroøsofageal Junction Cancer

Gastrisk/Gastroøsofageal Junction Cancer

Kina
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Afsluttet

En forskningsundersøgelse til at vurdere sikkerheden, farmakokinetik og farmakodynamik af DUR-928 hos patienter med alkoholisk hepatitis (AH)

Alkoholisk hepatitis

Forenede Stater
Vigonvita Life Sciences

Afsluttet

Evaluer effekten af TPN171H på QT/QTc-intervallet hos raske frivillige

Sunde emner

Kina
Khon Kaen University

Ukendt

Farmakokinetik af Melatonin Niosomes Oral Gel hos raske frivillige

Melatonins farmakokinetik

Thailand
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Afsluttet

En undersøgelse af ATB1651 hos voksne med let til moderat onychomycosis

Onykomykose

New Zealand
Immunic AG

Aktiv, ikke rekrutterende

MR-forsøg for at udforske effektiviteten og sikkerheden af IMU-838 ved tilbagevendende remitterende multipel sklerose (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumænien, Ukraine
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Et forsøg med Degarelix hos mænd med symptomer på nedre urinveje (LUTS) forbundet med benign prostatahyperplasi (BPH) (DELUTS)

Nedre urinvejssymptomer (LUTS)

Forenede Stater, Canada, Belgien, Tjekkiet, Italien, Polen
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

Et forsøg med 10 og 30 mg doser af CVL-231 (Emraclidine) hos deltagere med skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater, Bulgarien
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af UV-4B opløsning administreret oralt til raske forsøgspersoner (UV)

Virusinfektion

Forenede Stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Afsluttet

Et fase 1/2-forsøg med multiple orale doser af OPC-167832 for ukompliceret lungetuberkulose

Lunge-TB

Sydafrika
Shire

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og dosisvariation af Idursulfase (intrathecal) administration via en intrathekal lægemiddelindføringsanordning hos pædiatriske patienter med Hunters syndrom, som har centralnervesysteminvolvering og modtager behandling med Elaprase®

Hunters syndrom

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Afsluttet

Et fase 2b-studie i forsøgspersoner med alkoholisk hepatitis for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af DUR-928-behandling (AHFIRM)

Alkoholisk hepatitis

Forenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Belgien, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af oralt dydrogesteron 30 mg dagligt versus crinone 8 % intravaginal progesterongel 90 mg dagligt til luteal støtte i in-vitro-fertilisering (LOTUS II) (LOTUS II)

Kvindelig Infertilitet

Belgien, Hong Kong, Singapore, Kina, Indien, Thailand, Den Russiske Føderation, Australien, Tyskland, Ukraine
Phoenicis Therapeutics

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse af PTW-002 hos patienter med dominant eller recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa på grund af mutation(er) i Exon 73 af COL7A1-genet

Dystrofisk epidermolyse Bullosa

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang i menneskelig undersøgelse med GSK2330672

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Afsluttet

Undersøgelse af intravenøs NRX-1074 hos patienter med svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
MedImmune LLC

Afsluttet

Fase 1 enkelt-stigende dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af MEDI4920 hos raske voksne

Sund frivillig

Det Forenede Kongerige
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger virkningerne af foliglurax hos patienter med Parkinsons sygdom (PD) og raske forsøgspersoner

Sund og rask | Parkinsons sygdom

Frankrig
Aptevo Therapeutics

Afsluttet

Fase 1b undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af TRU-016

Kronisk lymfatisk leukæmi | Perifert T-celle lymfom

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af JNJ-54861911 hos raske ældre deltagere

Sund og rask

Belgien
MacroGenics

Afsluttet

En undersøgelse af MGD013 hos patienter med ikke-operable eller metastatiske neoplasmer

Livmoderhalskræft | Hæmatologiske neoplasmer | Livmoderhalskræft | Ikke småcellet lungekræft | Avancerede solide tumorer | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Cholangiocarcinom | Småcellet lungekræft | TNBC - Triple-negativ brystkræft | HER2-positive avancerede solide tumorer

Hong Kong, Forenede Stater, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (enkeltdoser)

Sund frivillig

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af NRX-1074 hos normale raske frivillige (NRX-1074)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner for at evaluere biotilgængeligheden af 4 formuleringer af E5501

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Det Forenede Kongerige
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

IPX056 hos forsøgspersoner med etableret spasticitet som følge af multipel sklerose

Multipel sclerose

Forenede Stater, Canada, Estland, Letland, Ukraine
Breath of Life International Pharma Ltd

Afsluttet

En åben fase I undersøgelse for at vurdere farmakokinetik og sikkerhed ved plante-cannabisekstrakt

Sund og rask

Israel
Cerevel Therapeutics, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik af CVL-231 efter enkelt oral administration af formuleringer med modificeret og øjeblikkelig frigivelse i fastende og raske deltagere

Skizofreni

Forenede Stater
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af XEN1101 ved svær depressiv lidelse (X-NOVA)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
Midwest Biomedical Research Foundation

Ukendt

Lorcaserin intravenøse kokaineffekter (LIVE)

Kokainbrugsforstyrrelser

Forenede Stater
Daiichi Sankyo, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ASB17061-kapsler hos voksne forsøgspersoner med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
NeuroActiva, Inc.

Afsluttet

En dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af NA-831

Neurokognitive lidelser | Neurodegenerative sygdomme | Kognitiv svækkelse | Alzheimers sygdom | Tauopatier | Mild kognitiv svækkelse | Demens, Vaskulær | Demens med Lewy Bodies | Alzheimers demens | Kognitiv lidelse

New Zealand
Addpharma Inc.

Afsluttet

Evaluering af den farmakokinetiske interaktion mellem AD-2011 og AD-2012

Forhøjet blodtryk | Hyperlipidæmi

Korea, Republikken
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekruttering

PET-undersøgelse for at evaluere hjernereceptorbelægning, sikkerhed og farmakokinetik af ITI-1284 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Zicronapin én gang om ugen hos patienter med skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af MSB2311 i avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Organon and Co

Afsluttet

Et klinisk forsøg for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af MK-0653C hos japanske deltagere med hyperkolesterolæmi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolæmi | Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi
Biogen

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af SAGE-217 hos deltagere med svær postpartum depression

Fødselsdepression

Forenede Stater
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekruttering

Undersøgelse af Ibrutinib + CD20 antistof og Venetoclax hos patienter med ubehandlet kappecellelymfom

Mantelcellelymfom

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Belgien
Flame Biosciences

Trukket tilbage

Fase 1/2a undersøgelse til evaluering af FL-301 hos patienter med avancerede solide tumorer

Mavekræft | Solid tumor | Bugspytkirtelkræft
Rockefeller University
University of Cologne

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, farmakokinetik og antiretroviral aktivitet af 10-1074

Sund og rask | HIV

Tyskland, Forenede Stater
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af mandipin versus amlodipin og kombinationen af mandipin plus delapril versus amlodipin plus delapril på intraglomerulært tryk hos hypertensive patienter

Forhøjet blodtryk

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af JNJ-42756493 hos raske deltagere

Sund og rask

Belgien
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af MSB2311 i avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Kina
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Afsluttet

CY 6031-undersøgelse vil evaluere virkningerne af behandling med Aficamten (CK-3773274) over en 24-ugers periode på kardiopulmonal træningskapacitet og helbredsstatus hos patienter med symptomatisk oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Forenede Stater, Frankrig, Spanien, Portugal, Tyskland, Kina, Det Forenede Kongerige, Israel, Holland, Danmark, Tjekkiet, Ungarn, Italien, Polen

3

Abonner