- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Type B
I alt 489567 resultater
-
Inozyme PharmaGACI GlobalIkke rekrutterer endnuATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 mangel
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Inozyme PharmaRekrutteringENERGY 3-undersøgelsen: Evaluering af effektivitet og sikkerhed af INZ-701 hos børn med ENPP1-mangelGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutteringAutosomal dominant hypocalcæmi (ADH)Forenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Danmark, Italien, Frankrig, Japan, Taiwan, Canada, Tjekkiet, Holland
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringKarcinom, ikke-småcellet lunge | Ikke-småcellet lungekræft | Ikke-småcellet lungekarcinom | KarcinomerForenede Stater
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringLaminopatier | Emery Dreifuss muskeldystrofi 2 | LMNA-relateret medfødt muskeldystrofi | Dilateret kardiomyopati-1AFrankrig
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...RekrutteringDemens | Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, familiærForenede Stater, Canada, Italien, Argentina, Australien, Colombia, Holland, Puerto Rico, Spanien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Irland, Mexico, Brasilien, Japan, Tyskland
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutteringAutosomal dominant hypocalcæmiForenede Stater, Frankrig, Danmark, Australien, Japan, Belgien, Canada, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige, Portugal, Finland, Tyskland
-
Shandong Provincial HospitalRekrutteringMantelcellelymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom | B-celle non-hodgkin lymfom | Højgradig B-celle lymfom, ikke andet specificeret | Højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omlejringerKina
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringGlykogenopbevaringssygdomForenede Stater, Canada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
Inozyme PharmaIkke rekrutterer endnuGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand...RekrutteringHomozygot familiær hyperkolesterolæmiForenede Stater, Holland, Sydafrika
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, Tyskland
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
Indiana UniversityRekrutteringAortaklapsygdom | Marfan syndrom | Bikuspidal aortaklap | Thorax aortaaneurisme | Thorax aortadissektion | Turners syndrom | Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom | Familiær thorax aortaaneurisme og aortadissektion | PHACE syndrom | Aortopatier | Thorax aorta sygdom | Brækning af thorax aorta | Ascenderende aortasygdom | Descending... og andre forholdForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekruttering
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National... og andre samarbejdspartnereRekrutteringDemens | Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, familiærForenede Stater, Canada, Italien, Argentina, Australien, Colombia, Frankrig, Irland, Mexico, Holland, Puerto Rico, Spanien, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Japan, Tyskland
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
The Rogosin InstituteRekrutteringHomozygot familiær hyperkolesterolæmiForenede Stater
-
University of MinnesotaRekruttering
-
Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's AssociationAfsluttetDemens | Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, familiærForenede Stater, Frankrig, Spanien, Irland, Canada, Australien, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt type2Forenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer...SuspenderetDemens | Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, familiærForenede Stater, Canada, Italien, Frankrig, Spanien, Irland, Argentina, Australien, Colombia, Tyskland, Mexico, Holland, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAfsluttetFokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk nyre | CKD forbundet med type 1-diabetesForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyAfsluttetAutosomal dominant hypocalcæmi (ADH)Forenede Stater
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National... og andre samarbejdspartnereAfsluttetDemens | Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, familiærForenede Stater, Canada, Frankrig, Spanien, Irland, Australien, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige
-
SanofiAfsluttetType 2 diabetes mellitusEstland, Italien, Israel, Forenede Stater, Canada, Tyskland, Rumænien, Slovakiet, Spanien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAfsluttetFamiliær hyperkolesterolæmi - heterozygotFrankrig
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAfsluttetGeneraliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypofosfatæmisk rakitt type 2Forenede Stater
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sygdomKina
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAfsluttet
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetHyperkolesterolæmi | LDL kolesterolForenede Stater
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiAfsluttetHyperkolesterolæmiFrankrig, Forenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellær ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrig
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTrukket tilbageFamiliær hyperkolesterolæmiForenede Stater
-
Medical University of ViennaUkendtPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sygdom | Polycystisk nyre, type 2 autosomal dominant sygdomØstrig
-
Rhode Island HospitalDUSA Pharmaceuticals, Inc.UkendtPlanocellulært karcinom
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMetaboliske sygdomme | Medfødte abnormiteter | Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme | Genetiske sygdomme, medfødte | Dyslipidæmi | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Hyperlipoproteinæmi Type II | Metabolisk... og andre forholdForenede Stater
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMetaboliske sygdomme | Medfødte abnormiteter | Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme | Genetiske sygdomme, medfødte | Dyslipidæmi | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Hyperlipoproteinæmi Type II | Metabolisk... og andre forholdForenede Stater, Canada, Brasilien, Taiwan, Singapore, Sydafrika, Det Forenede Kongerige
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMetaboliske sygdomme | Medfødte abnormiteter | Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme | Genetiske sygdomme, medfødte | Dyslipidæmi | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Hyperlipoproteinæmi Type II | Metabolisk... og andre forholdForenede Stater, Taiwan, Brasilien, Canada, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Singapore