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Beispiel: Heart Attack

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dosis verringern

Insgesamt 10000 ergebnisse

NCT01556152

Zurückgezogen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von GRC 17536 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie (schmerzhafte Extremitäten aufgrund von peripheren Nervenschäden bei Diabetikern)

Schmerzhafte diabetische Neuropathie
NCT05829551

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RAY1216 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019)
NCT05247463

Anmeldung auf Einladung

Ergebnisse des englischen Mammographie-Screenings nach Alter, Häufigkeit und Testschwelle (ATHENA-M)

Brustkrebs
NCT07226245

Noch keine Rekrutierung

Methadon-Pharmakokinetik in der Herzchirurgie

Postoperative Schmerztherapie
NCT06125756

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung schwerer Hämophilie B mit KL001

Hämophilie B ohne Inhibitor
NCT05364047

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff in China

COVID-19
NCT03388216

Abgeschlossen

Anti-Shiga-Toxin-hyperimmunes Pferde-Immunglobulin-F(ab')2-Fragment (INM004) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
NCT02798692

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen HCMV

Cytomegalovirus-Infektion
NCT02251067

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VPI-2690B bei Patienten mit diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie
NCT04588077

Rekrutierung

Vergleich zwischen 2-Dosen- und 3-Dosen-Schemata von Heplisav B bei Zirrhose

Hepatitis B | Zirrhose, Leber | Chronische Lebererkrankung
NCT00537576

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Lactobacillus bei vaginaler Verabreichung an gesunde Frauen

Bakterielle Vaginose
NCT02249884

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Kurve: Interventionen zur Vorbeugung und Behandlung von Radiodermatitis (DRCPTR)

Radiodermatitis
NCT02509117

Abgeschlossen

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Gesunde Probanden
NCT07579949

Noch keine Rekrutierung

A Study of SNH-119014 in Adult Participants With Non-transfusion-dependent Thalassemia (NTDT)

Thalassämie
NCT07363941

Rekrutierung

HÖHENBASIERTE UND KONVENTIONELLE SPINALANÄSTHESIE-DOSIERUNG BEI GERIATRISCHEN PATIENTEN

Durch Spinalanästhesie induzierte Hypotonie | Geriatrische Bevölkerung | Spinalanästhesie bei älteren Patienten
NCT07230119

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Zovaglutid bei Probanden mit Übergewicht oder Adipositas (HORIZON-1)

Übergewicht, Fettleibigkeit
NCT07187531

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von menschlichem Anti-Thymozyten-Immunglobulin SAB-142 Erhöhung des Fortschreitens von Typ-1-Diabetes (SAFEGUARD)

Diabetes Typ 1
NCT06993233

Rekrutierung

Eine Studie mit CIT-013 bei HS-Patienten (Citylights)

Hidradenitis suppurativa (HS)
NCT04979975

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit wiederholter Dosen von UB-621 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem Herpes genitalis

Wiederkehrender genitaler Herpes
NCT05892328

Abgeschlossen

Studie zum Dosis-Wirkungs-Blutdruck bei Wassermelonen (WMBP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Prä-Hypertonie
NCT03520036

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von MT-7117 bei Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie

Erythropoetische Protoporphyrie (EPP)
NCT03471130

Abgeschlossen

Definitive QT-Studie mit MT-8554 (MT-8554 DQT)

Gesunder Freiwilliger
NCT06083753

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PIPE-307 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (VISTA)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
NCT04857437

Abgeschlossen

Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung von PF-07202954

Leberfibrose | Nicht alkoholische Fettleber
NCT01442363

Beendet

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der BLI-1300-Salbe bei symptomatischem perianalem Morbus Crohn

Perianaler Morbus Crohn
NCT04847674

Beendet

Eine Studie zum Testen, ob TEV-53275 bei der Linderung von Asthma wirksam ist

Asthma
NCT05327855

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von OPL-0301 im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit Post-Myokardinfarkt (MI) (RESTORE)

Herzinfarkt
NCT03421431

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis
NCT02521181

Abgeschlossen

Die BASE-Studie: Verabreichung von Bikarbonat zur Stabilisierung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) (BASE)

Chronisches Nierenleiden
NCT02109406

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
NCT01941745

Abgeschlossen

Wirksamkeit von rekombinantem humanem Clara-Zell-10-Protein (rhCC10), das Frühgeborenen mit Atemnotsyndrom verabreicht wird

Bronchopulmonale Dysplasie | Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen
NCT03218501

Abgeschlossen

Eine Studie zu SK-1405 bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Urämischer Pruritus bei Hämodialysepatienten
NCT03063346

Abgeschlossen

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery

Erholung der Muskelkraft
NCT00759746

Abgeschlossen

Childhood Obesity Treatment: A Maintenance Approach (COMPASS)

Kindheitsfettleibigkeit | Übergewicht in der Kindheit
NCT02292433

Abgeschlossen

A Phase 1 Study In Japanese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus As Monotherapy

Typ 2 Diabetes mellitus
NCT02106247

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
NCT04123730

Abgeschlossen

Automatisierte Sauerstofftitration beim Gehen bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Atemstillstand
NCT06742892

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung von HLX43 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HCC-Versagen oder Unverträglichkeit gegenüber der Standardtherapie

Karzinom, hepatozellulär
NCT06185335

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Einzeldosisverabreichung von ANB-010 bei Patienten mit Hämophilie A (EDELWEISS)

Hämophilie A
NCT06277336

Abgeschlossen

Auswirkungen von intravenösem [Pyr1]Apelin-13 auf gesunde Freiwillige mit künstlich induziertem SIAD (ESCAPE)

Hyponatriämie | SIAD – Syndrom der inadäquaten Antidiurese
NCT03758443

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von TD-1473 bei Colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)
NCT02114619

Unbekannt

Vergleichende Studie verschiedener I-131-Dosen bei Morbus Basedow

Morbus Basedow
NCT06225934

Rekrutierung

Die Wirkung von Heimübungsprogrammen auf angeborene Torticollis-Muskeln.

Familienmitglieder | Angeborener muskulärer Torticollis
NCT07041801

Rekrutierung

Behandlung von systemischem Lupus erythematodes mit menschlichen Nabelschnur -mesenchymalen Stammzellen

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
NCT03963895

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von AB002 (E-WE Thrombin) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium unter chronischer Hämodialyse

Thrombose | Nierenerkrankung im Endstadium
NCT04638465

Aktiv, nicht rekrutierend

Deeskalationsprotokoll des HPV-vermittelten oropharyngealen Plattenepithelkarzinoms

Oropharynx-Krebs | HPV-vermitteltes (P16-positiv) Oropharynxkarzinom im klinischen Stadium AJCC V8
NCT06423235

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Prunella Oral Liquid bei der Behandlung von Schilddrüsenknoten (ESPTTN)

Schilddrüsenknoten
NCT04782271

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil von SYL1801 Augentropfen

Choroidale Neovaskularisation | Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil bei gesunden Freiwilligen
NCT03255278

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Untereinheiten-Impfstoffs "GamTBvac" gegen Tuberkulose. (GamTBvac)

Tuberkulose
NCT01127438

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LUSEDRA (Fospropofol-Dinatrium) als intravenöses Beruhigungsmittel für die diagnostische oder therapeutische Koloskopie bei erwachsenen Spezialpopulationen

Sedierung

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