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Klinische Studien zur Albright Hereditaire Osteodystrophie
Insgesamt 2659 ergebnisse
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GlaxoSmithKlineBeendetTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigte Staaten, Kanada
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierungLynch-Syndrom | Hereditärer Darmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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Sun Yat-sen UniversityRekrutierungErkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Erkrankungen des endokrinen Systems | Schilddrüsenerkrankungen | Augenkrankheiten, erblich | Graves-Ophthalmopathie | Basedow-Krankheit | Hyperthyreose | Schilddrüsen-assoziierte OphthalmopathieChina
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Wenzhou Medical UniversityUnbekanntHornhauttrübung | Hornhautdystrophien, erblich | Keratitis, Herpes | HornhautgeschwürChina
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General Hospital of Chinese Armed Police ForcesUnbekanntHereditäre zerebelläre Ataxie.China
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National Eye Institute (NEI)Anmeldung auf Einladung
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Ambry GeneticsBeth Israel Deaconess Medical Center; HonorHealth Research Institute; University...AbgeschlossenPankreatisches duktales AdenokarzinomVereinigte Staaten
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutierungSehfunktionelle Gehirnnetzwerke bei Patienten mit erblichen NetzhautdystrophienFrankreich
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Cornea Research Foundation of AmericaAbgeschlossenBullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs | Iridokorneales Endothelialsyndrom | Posteriore polymorphe DystrophieVereinigte Staaten
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Central Hospital, Nancy, FranceRekrutierungSpastische ParaplegieFrankreich
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...RekrutierungErblicher Brust- und EierstockkrebsSpanien
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonBeendetHereditäre Koproporphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Vielfältige PorphyrieVereinigte Staaten
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Charite University, Berlin, GermanyUnbekanntEndotheliale Dysfunktion | Bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs | Iridokorneales Endothelialsyndrom | Posteriore polymorphe DystrophieDeutschland
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Street LabNoch keine RekrutierungNetzhautdegeneration
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU Leuven; Universiteit AntwerpenRekrutierungBrustkrebs | Erbliche KrankheitenBelgien
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Washington University School of MedicineAbgeschlossenVaskulopathie, Netzhaut, mit zerebraler Leukodystrophie | Zerebroretinale Vaskulopathie, erblichVereinigte Staaten
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Lund UniversityAbgeschlossenErblicher BrustkrebsSchweden
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Institut CurieAktiv, nicht rekrutierend
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Tatarstan Cancer CenterUnbekanntErblicher BrustkrebsRussische Föderation
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Barretos Cancer HospitalAbgeschlossenBRCA1 Hereditäres Brust- und EierstockkrebssyndromBrasilien
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University of PittsburghAbgeschlossenLynch-Syndrom | Erblicher diffuser Magenkrebs | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | Juveniles Polyposis-SyndromVereinigte Staaten
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonAktiv, nicht rekrutierendHereditäre Koproporphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Vielfältige PorphyrieVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...AbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Optikusatrophie | Neurodegenerative Erkrankung, erblichVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenPseudophakische bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs | Endotheliale Keratoplastik der Descemet-Membran | Graft-AblösungFrankreich
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University of ExeterRekrutierungParkinson Krankheit | Neurodegenerative Krankheiten | Neurodegenerative Erkrankung, erblich | Parkinson | Störung des NervensystemsVereinigtes Königreich
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCRekrutierungHereditäre Transthyretin-Amyloidose mit PolyneuropathieVereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Portugal
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PfizerAbgeschlossenPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv)Spanien
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ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Neurologische Manifestationen | Augenkrankheiten, erblich | Empfindungsstörungen | Sehstörungen | Blindheit | Leber angeborene Amaurose | Angeborene Leberamaurose 10 | Netzhauterkrankung | Angeborene AugenerkrankungenVereinigte Staaten, Belgien, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Rabin Medical CenterAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieIsrael
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Umeå UniversityKarolinska Institutet; Lund University; Göteborg UniversityAnmeldung auf EinladungLynch-Syndrom | Erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom | Familiärer Brustkrebs | Erblicher Brustkrebs | Familiärer DarmkrebsSchweden
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalRekrutierungDarmkrebs | Lynch-Syndrom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Erblicher Darmkrebs ohne PolyposisDänemark
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteAktiv, nicht rekrutierendLynch-Syndrom | Hereditäre Colon-Polyposis-SyndromeVereinigte Staaten
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Bin LiUnbekanntAkuter LHON | Beginn innerhalb von drei Monaten | Beginn zwischen 3 und 6 Monaten | Beginn zwischen 6 und 12 Monaten | Beginn zwischen 12 und 24 Monaten | Beginn zwischen 24 und 60 Monaten | Beginn über 60 MonateChina
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Georgetown UniversityAbgeschlossenErblicher Brust- und EierstockkrebsVereinigte Staaten
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Emory UniversityAbgeschlossenErblicher Brust- und EierstockkrebsVereinigte Staaten
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Akcea TherapeuticsRekrutierungHereditäre Transthyretin-Amyloidose mit PolyneuropathieVereinigte Staaten, Kanada
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The Cleveland ClinicAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Idiopathische GefäßektasieVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Abgeschlossen
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St. Paul's Hospital, CanadaUnbekanntHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieKanada
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National Center for Research Resources (NCRR)Yale UniversityAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | Ektasie
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungSAD von IVT PYC-001 bei OPA1-Mutations-assoziierter autosomal-dominanter Optikusatrophie (Sonnentau)Autosomal-dominante Optikusatrophie | Kjer-Optikusatrophie | OPA1-Genmutation | Erbliche Optikusatrophien
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryZurückgezogenChoroidale Neovaskularisation | Kurzsichtigkeit | Angioide Streifen | Multifokale Choroiditis | Punktierte innere Choroidopathie (PIC) | Okuläres Histoplasmose-Syndrom | Zentrale seröse Chorioretinopathie (CSC) | Trauma oder erbliche Augenkrankheiten
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Opus Genetics, IncRekrutierung
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Sun Yat-sen UniversityRekrutierung
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University of PittsburghAbgeschlossen
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EmmecellAktiv, nicht rekrutierendEndotheliale Dysfunktion | Hornhautödem | Fuchs-Dystrophie | Hornhautendotheldystrophie | Bullöse Keratopathie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | Hornhautendotheliale Dysfunktion | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | Moderate korneale endotheliale DekompensationVereinigte Staaten
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAbgeschlossenAugenkrankheiten | Erkrankungen der Netzhaut | Augenkrankheiten, erblich | Angeborene Leberamaurose (LCA)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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ProQR TherapeuticsBeendetAugenkrankheiten | Neurologische Manifestationen | Augenkrankheiten, erblich | Empfindungsstörungen | Sehstörungen | Blindheit | Leber angeborene Amaurose | Angeborene Leberamaurose 10 | Netzhauterkrankung | Angeborene AugenerkrankungenVereinigte Staaten, Belgien