Klinische Studien zur Autosomal-rezessive Krankheit
Insgesamt 379881 ergebnisse
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutierungAutosomal-rezessive polyzystische Niere (ARPKD)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Frankreich, Deutschland, Italien
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University of GuelphMcMaster UniversityRekrutierungAutosomal-rezessive Störung (genetische Träger von PKU)Kanada
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University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityNoch keine RekrutierungAutosomal-rezessive Störung (genetische Träger von PKU)Kanada
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutierungAutosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD)Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenParkinson-Krankheit 6, früher Beginn | Parkinson-Krankheit (autosomal rezessiv, früher Beginn) 7, Mensch | Parkinson-Krankheit, autosomal rezessiv, früher Beginn | Parkinson-Krankheit, autosomal-rezessiver Frühbeginn, Digenic, Pink1/Dj1Vereinigte Staaten
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Kadmon Corporation, LLCAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal rezessivVereinigte Staaten
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Wayne State UniversityUnbekanntAneuploidie | Autosomal-rezessive StörungVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenEinschlusskörpermyositis, sporadisch | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-rezessiv | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-dominant | Angeborene Katarakte, Gesichtsdysmorphien und NeuropathieDeutschland
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungAutosomal-rezessive zerebelläre AtaxieFrankreich
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) | Seltene autosomal-rezessive Störung | Mangelnde Aktivität Molybdän-abhängiger Enzyme (Sulfitoxidase [SOX], Xanthindehydrogenase und Aldehydoxidase)Vereinigte Staaten
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAutosomal-rezessive Störung | X-gebundene genetische KrankheitenAustralien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungStargardt-Krankheit | Stargardt Makuladegeneration | Stargardt Makuladystrophie | Autosomal-rezessive Stargardt-Krankheit 1 (ABCA4-bezogen)Vereinigte Staaten
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Anmeldung auf EinladungStargardt-Krankheit | Stargardt Makuladegeneration | Stargardt Makuladystrophie | Autosomal-rezessive Stargardt-Krankheit 1 (ABCA4-bezogen)Vereinigte Staaten
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
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Krystal Biotech, Inc.Noch keine RekrutierungAutosomal-rezessive IchthyoseVereinigte Staaten
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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CSL BehringAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Autosomal-rezessive AgammaglobulinämieDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz
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Emory UniversityPKD FoundationAbgeschlossen
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Clinic for Special ChildrenRekrutierungMyopathie | Myopathie; Erblich | Myopathien, Nemalin | TNNT1-assoziierte Myopathie | Nemaline Stäbchenmyopathie mit infantilem Beginn | Myopathie, Rod | Amish Nemaline Myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische Muskelerkrankung | Rezessive Erbkrankheit (autosomal) | ANMVereinigte Staaten
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchOtsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungItalien
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CHU de ReimsAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungFrankreich
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Regional Hospital HolstebroAarhus University HospitalAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungDänemark
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University Hospital, BrestUnbekanntAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungFrankreich
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Federico II UniversityAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
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Krystal Biotech, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendTGM-1-assoziierte autosomal-rezessive angeborene IchthyoseVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungAutosomal-rezessive angeborene Ichthyose | Epidermolytische IchthyoseFrankreich
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Kadmon Corporation, LLCBeendetAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Vereinigte Staaten
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Kyorin UniversityUnbekanntAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIPSEN pharmaceutical company, Boulogne-Billancourt, FranceAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKDFrankreich
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustAddenbrookes Charitable Trust; PKD Charity; British Renal Society & British Kidney...AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungVereinigtes Königreich
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University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Andreas L. SerraUnbekanntAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungFrankreich, Schweiz, Deutschland, Niederlande, Belgien, Tschechische Republik, Italien, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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University Medical Center GroningenRadboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Leiden University Medical...UnbekanntAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Niederlande
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Italien
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)AbgeschlossenNierenkrankheit | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | ADPKDVereinigte Staaten
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Vereinigte Staaten
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The University of QueenslandRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungAustralien
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Mayo ClinicPolycystic Kidney Disease FoundationRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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University of CologneRekrutierungADPKD (Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung)Deutschland
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Tufts Medical CenterAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Vereinigte Staaten
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Otsuka Pharmaceutical Europe LtdUnbekanntAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungSpanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Belgien, Schweiz, Österreich
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Federico II UniversityAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Glomeruläre Filtrationsrate > 40 ml/Min
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Regulus Therapeutics Inc.AbgeschlossenPolyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPolyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominantVereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Frankreich, Australien, Niederlande, Italien, Japan, Dänemark, Rumänien, Polen, Kanada, Argentinien, Deutschland
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University of ZurichAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Schweiz