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Clinical Trials on Plexus brachialis; Verletzung, Neugeborenes in Ireland

Insgesamt 109 ergebnisse

University College Hospital Galway

Rekrutierung

Vernebeltes Heparin zur Reduzierung von COVID-19-induzierten akuten Lungenverletzungen (CHARTER-Irl)

Covid19 | ARDS, Mensch | Fehlanpassung der Beatmungsperfusion | Lungenverletzung, akut

Irland
University College Dublin

Abgeschlossen

Routinemäßige oder selektive Anwendung einer Gesichtsmaske für Frühgeborene bei der Geburt: die ROSA-Studie (ROSA)

Säugling, Frühchen, Krankheiten | Atemnotsyndrom, Neugeborenes | Reanimation | Überdruckatmung | Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck

Irland
University College Cork
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; KU Leuven; University of Washington; Queen... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Mukoviszidose-Mikrobiom-bestimmte Antibiotikatherapie-Studie bei Exazerbationen: Ergebnisse stratifiziert (CFMATTERS)

Mukoviszidose

Irland
University of Limerick

Unbekannt

Steps Ahead: Optimierung der körperlichen Aktivität und Gesundheit bei Erwachsenen mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland
University College Cork

Noch keine Rekrutierung

Beurteilung der diastolischen Funktion während der Übergangszeit und im Säuglingsalter mittels serieller Echokardiographie (DiFuSE)

Schwangerschaftsdiabetes | Neugeborene Enzephalopathie | Diastolische Dysfunktion | Trisomie 21 | Vorübergehende Tachypnoe des Neugeborenen | Klein für das Gestationsalter bei der Geburt

Irland
Queen's University, Belfast
Innovate UK; Northern Ireland Clinical Trials Unit

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Bewertung eines Point-of-Care (POC)-Assays zur Identifizierung von Phänotypen beim akuten Atemnotsyndrom (PHIND)

Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

Vereinigtes Königreich, Irland
Children's Health Ireland
Queen's University, Belfast; Cystic Fibrosis Foundation; European Cystic Fibrosis...

Aktiv, nicht rekrutierend

COVID-19-Antikörperantworten bei Mukoviszidose. (CAR-CF)

COVID-19 | Mukoviszidose

Irland
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
University of Sao Paulo; National University of Ireland, Galway, Ireland; Carlos...

Aktiv, nicht rekrutierend

Epidemiologie, Beatmungsmanagement und Ergebnisse bei Patienten mit ARDS aufgrund von COVID-19 im Vergleich zu ARDS aufgrund anderer Lungeninfektionen (PRoVENT-COP)

COVID-19 | Lungenentzündung | Akutes Lungenversagen | Komplikation der mechanischen Beatmung

Niederlande, Argentinien, Brasilien, Irland, Spanien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Rekrutierung

Personalisierte, ultraschallgesteuerte mechanische Beatmung bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom

ARDS, Mensch | Mechanische Lüftung | Lungen-Ultraschall

Dänemark, Italien, Niederlande, Belgien, Griechenland, Irland, Polen
Belfast Health and Social Care Trust
Queen's University, Belfast; NHS Blood and Transplant; Northern Ireland Clinical...

Rekrutierung

Reparatur des akuten Atemnotsyndroms durch Stromazellenverabreichung (REALIST) (REALIST)

Akutes Lungenversagen

Vereinigtes Königreich
St. James's Hospital, Ireland

Abgeschlossen

Neoadjuvante Therapie bei Speiseröhrenkrebs und kardiopulmonale Physiologie

Lungenentzündung | Adenokarzinom | Atemstillstand | Speiseröhrenkrebs | Lungenfibrose | Chirurgie | Chemotherapie-Effekt | Strahlentoxizität | Plattenepithelkarzinom | Strahlenpneumonitis | Strahlenfibrose

Irland
AlgiPharma AS

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie von OligoG bei Patienten mit zystischer Fibrose. Fibrose (OligoG)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Irland
Australian and New Zealand Intensive Care Research...

Beendet

Eine multizentrische Studie einer Strategie für die offene Lunge, einschließlich permissiver Hyperkapnie, Alveolarrekrutierung und niedrigem Atemwegsdruck bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (PHARLAP)

Akutes Lungenversagen

Australien, Irland, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Saudi-Arabien
Women and Infants Hospital of Rhode Island

Abgeschlossen

Untersuchung der Nasenbeatmung bei Frühgeborenen, um die Zeit am Beatmungsgerät zu verkürzen

Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Ermittlung der genauesten Methode zur Vorhersage der sicheren Tiefe oral platzierter Endotrachealtuben für Neugeborene (ETT).

Unerwünschtes Beatmungsereignis | Säugling zeigt keine Reaktion auf Wiederbelebung | Offensichtlich lebensbedrohliches Ereignis bei Neugeborenen und Säuglingen

Vereinigte Staaten, Irland
Royal College of Surgeons, Ireland
The Hospital for Sick Children; Imperial College London; Erasmus Medical Center; University College Dublin und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Ergebnisse aus der Praxis mit neuartigen Modulator-Therapiekombinationen bei Menschen mit CF (RECOVER) (RECOVER)

Mukoviszidose | Adhärenz, Medikamente | Mukoviszidose Magen-Darm-Erkrankung | Mukoviszidose bei Kindern | Mukoviszidose-Lebererkrankung

Vereinigtes Königreich, Irland
Children's Hospital of Philadelphia
Rhode Island Hospital; Children's Miracle Network; American Respiratory Care Foundation

Rekrutierung

NAVA vs. CMV Crossover bei schwerer BPD

Bronchopulmonale Dysplasie | Mechanische Lüftung | Neural angepasste Beatmungsunterstützung

Vereinigte Staaten
McMaster University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Nasal Intermittent Positive Pressure Ventilation in Premature Infants (NIPPV) (NIPPV)

Ateminsuffizienz bei Frühgeborenen

Vereinigte Staaten, Singapur, Vereinigtes Königreich, Kanada, Irland, Katar, Österreich, Belgien, Niederlande, Schweden
Queen's University, Belfast

Unbekannt

Die Untersuchung der Toxizität elektronischer Zigaretten in einem menschlichen Modell im Vivo-Modell von Entzündungen und vaskulärer Dysfunktion (SELECT)

Akute Lungenverletzung

Vereinigtes Königreich
Pharmaxis

Abgeschlossen

Langzeitverabreichung von inhaliertem Trockenpulver-Mannitol bei zystischer Fibrose – eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Australien
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Vitamin-A-Ergänzung für Säuglinge mit extrem niedrigem Geburtsgewicht (Vitamin A)

Sepsis | Atemnotsyndrom, Neugeborenes | Bronchopulmonale Dysplasie | Atmung, künstlich | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Veru Inc.

Abgeschlossen

COVID-19-Behandlung des schweren akuten respiratorischen Syndroms mit Veru-111

Atemnotsyndrom, Erwachsener

Vereinigte Staaten
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Dexamethason-Therapie bei VLBW-Säuglingen mit CLD-Risiko (Dexamethasone)

Bronchopulmonale Dysplasie | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sivelestat bei Patienten mit akuter Lungenverletzung

Akute Lungenverletzung | Atemnotsyndrom, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Kanada, Australien, Neuseeland
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrutierung

Die Budesonide in Babies (BiB)-Studie (BiB)

Atemnotsyndrom | Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Frühgeburtlichkeit; Extrem | Neugeborene

Vereinigte Staaten
University of Alberta
University of Manitoba; University of British Columbia; McGill University; McMaster... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

30 % oder 60 % Sauerstoff bei der Geburt zur Verbesserung der neurologischen Entwicklungsergebnisse bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (HiLo)

Frühgeborenes | Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen | Ergebnis der neurologischen Entwicklung

Kanada, Irland, Spanien
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Benchmarking Initiative to Reduce Bronchopulmonary Dysplasia (Benchmarking)

Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Beendet

Minimale Atmungsunterstützung und frühe Steroide zur Vorbeugung gegen chronische Lungenerkrankungen bei extrem frühgeborenen Säuglingen (SAVE) (SAVE)

Atemnotsyndrom | Bronchopulmonale Dysplasie | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Physiologische Definition der bronchopulmonalen Dysplasie (PhysiologicDef)

Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Pulmatrix Inc.
Celerion

Abgeschlossen

A Safety and Tolerability Study OF PUR118 In Subjects With Cystic Fibrosis

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Hydrocortison für BPD

Bronchopulmonale Dysplasie | Säugling, sehr niedriges Geburtsgewicht | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Razuprotafib, einem neuartigen Tie-2-Aktivator, bei Krankenhauspatienten mit mittelschwerer bis schwerer Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung von GLPG1837 bei Patienten mit zystischer Fibrose (G551D-Mutation) (SAPHIRA1)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Australien, Irland, Deutschland, Tschechische Republik
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GLPG2222 bei mit Ivacaftor behandelten Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Tschechien, Deutschland
Windtree Therapeutics

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lucinactant zur Inhalation bei Frühgeborenen im Gestationsalter von 26 bis 32 Wochen

Atemnotsyndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Kolumbien, Ungarn, Chile, Irland, Niederlande, Polen
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von intravenösem Inositol mit Einzeldosis bei Frühgeborenen (INS-1)

Retinopathie der Frühgeburt | Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
University of Rhode Island
National Institute of Nursing Research (NINR); Thrasher Research Fund

Abgeschlossen

Effects of Delayed Cord Clamping in Very Low Birth Weight Infants

Nekrotisierende Enterokolitis | Intraventrikuläre Blutung | Bronchopulmonale Dysplasie | Störungen der Motorik | Neugeborenen-Sepsis mit spätem Beginn

Vereinigte Staaten
Celtaxsys, Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CTX-4430 bei Mukoviszidose-Patienten

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und mikrobielle Kontamination von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu vernebelter Tobramycin-Inhalationslösung (TIS) und vernebeltem Colistimethat (COLI)

Mukoviszidose

Spanien, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Irland
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Multidosis-Pharmakokinetik und Dosisbereich von Inositol bei Frühgeborenen (INS-2) (INS-2)

Retinopathie der Frühgeburt | Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-445-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6 Jahren und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von VX 445/TEZ/IVA bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Vereinigtes Königreich
Women and Infants Hospital of Rhode Island

Unbekannt

CPAP im Vergleich zu nicht synchronisiertem NIPPV bei gleichem mittleren Atemwegsdruck (NICA)

Atemnotsyndrom | Apnoe der Frühgeburtlichkeit | Frühgeburtlichkeit

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose, die jünger als 24 Monate sind und eine auf Ivacaftor ansprechende CFTR-Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Irland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von IONIS-ENaCRx bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEZ/IVA bei Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Australien, Schweiz, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Beendet

Frühes Tensid zur Reduzierung der mechanischen Atmung bei Säuglingen mit niedrigem Geburtsgewicht (Surfactant 2)

Ateminsuffizienz | Atemnotsyndrom | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten mit Mukoviszidose, die zu Beginn der Behandlung jünger als 24 Monate sind und eine zugelassene auf Ivacaftor ansprechende Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Israel, Irland, Vereinigtes Königreich
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-371 bei Patienten mit Mukoviszidose, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Irland

Clinical Trials on Plexus brachialis; Verletzung, Neugeborenes in Ireland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Jamaica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte