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Klinische Studien zur Angeborene hämatologische Störung
Insgesamt 152650 ergebnisse
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
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University Hospital, GrenobleRekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankreich
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenPädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankreich
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Kamari Pharma LtdRekrutierung
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The University of QueenslandRekrutierungLungenfibrose | Dyskeratosis congenita | Telomerverkürzung | Telomer-KrankheitAustralien
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... und andere MitarbeiterRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Schwere angeborene Neutropenie | Knochenmarkversagenssyndrome | Blutgerinnungsstörung | Erythrozytenstörung | Leukozytenstörung | Hämostase | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Angeborene Thrombozytopenie | Myeloproliferative...Vereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterBeendetHämatologische StörungVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutierung
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenAbgeschlossenThrombozytopenie | Dyskeratosis congenita | Fanconi-Anämie | Shwachman-Syndrom
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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University Hospital FreiburgAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Pearson Marrow-Pankreas-Syndrom | Shwachman-Diamond-SyndromSpanien, Deutschland, Schweiz, Österreich, Niederlande, Italien, Tschechische Republik, Belgien, Dänemark, Irland
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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Minsk Scientific-Practical Center for Surgery,...Belarusian State Medical UniversityAbgeschlossenHämatologische InfektionWeißrussland
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Regeneron PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Truthahn
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Philipps University Marburg Medical CenterPsychotherapie-Ambulanz Marburg e.V.AbgeschlossenZustand: Major Depressive Disorder (MDD)Deutschland
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelSpanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich, Israel, Vereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich