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Klinische Studien zur Ichthyosiforme Erythrodermie, angeboren
Insgesamt 8803 ergebnisse
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenPsoriasis vulgaris | Psoriasis-Arthritis | Pustel; Psoriasis, Palmaris und Plantaris | Psoriatische ErythrodermieJapan
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenPsoriasis vulgaris | Psoriasis-Arthritis | Pustel; Psoriasis, Palmaris und Plantaris | Psoriatische ErythrodermieJapan
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Kamari Pharma LtdRekrutierung
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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Kamari Pharma LtdRekrutierungPachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1Vereinigtes Königreich
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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The University of QueenslandRekrutierungLungenfibrose | Dyskeratosis congenita | Telomerverkürzung | Telomer-KrankheitAustralien
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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Regeneron PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Truthahn
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Aegerion Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte LipodystrophieVereinigte Staaten
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QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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University of AlbertaZurückgezogenHypoplastisches Linksherzsyndrom | Angeborener Herzfehler | TGA - Transposition der großen Arterien | Angeborenes Fehlen der Herzstruktur | Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet | Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom | Angeborene Fehlbildungen der Aortenklappe | Angeborene Fehlbildungen...Kanada
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungÖsophagusatresie | Tracheoösophageale Fistel | Trachealstenose | Kehlkopfspalte | Bronchialstenose | Ösophagusbronchus | Congenital High Airway Obstruction SyndromeVereinigte Staaten
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National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenAbgeschlossenThrombozytopenie | Dyskeratosis congenita | Fanconi-Anämie | Shwachman-Syndrom
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Regeneron PharmaceuticalsVerfügbarPartielle Lipodystrophie | Generalisierte Lipodystrophie | Monogene Adipositas aufgrund von LEP oder LEPR Funktionsverlust
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenNicht-dystrophische Myotonie | Myotonia congenitaDänemark
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Richard Barohn, MDRare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)AbgeschlossenMyotonische Störungen | Myotonia congenita | Nichtdystrophische MyotonienKanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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University Hospital FreiburgAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Fanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Pearson Marrow-Pankreas-Syndrom | Shwachman-Diamond-SyndromSpanien, Deutschland, Schweiz, Österreich, Niederlande, Italien, Tschechische Republik, Belgien, Dänemark, Irland
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St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... und andere MitarbeiterRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Schwere angeborene Neutropenie | Knochenmarkversagenssyndrome | Blutgerinnungsstörung | Erythrozytenstörung | Leukozytenstörung | Hämostase | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Angeborene Thrombozytopenie | Myeloproliferative...Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterAbgeschlossenInsulinresistenz | Partielle Lipodystrophie | Generalisierte Lipodystrophie | HypoleptinämieVereinigte Staaten
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RekrutierungDiabetes | Hyperlipidämie | LipodystrophieVereinigte Staaten
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Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutierungGeneralisierte pustulöse Psoriasis | Erythrodermische PsoriasisJapan
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenGeneralisierte pustulöse Psoriasis | Erythrodermische PsoriasisJapan
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TakedaRekrutierungGeneralisierte pustulöse Psoriasis | Erythrodermische PsoriasisJapan
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernSwiss National Science FoundationAbgeschlossenHerzfehler, angeboren | Transposition großer Gefäße mit ventrikulärer InversionSchweiz, Österreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceNoch keine RekrutierungAngeborenen Herzfehler | Transposition von großen Schiffen | Angeboren korrigierte Transposition der großen Arterien | Systemischer rechter Ventrikel | Angeborene HerzinsuffizienzFrankreich