Klinische Studien zur Vererbte Netzhautdystrophie im Zusammenhang mit RPE65-Mutationen
Insgesamt 83 ergebnisse
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie im Zusammenhang mit RPE65-MutationenChina
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Frontera TherapeuticsRekrutierungBiallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieChina
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Novartis PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendBiallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieJapan
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutationen
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendEine Patientenregisterstudie für Patienten, die in den USA mit Voretigen Neparvovec behandelt wurdenBestätigte biallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieVereinigte Staaten
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-MutationenVereinigte Staaten
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Gangnam Severance HospitalAbgeschlossenVererbte Netzhautdystrophie, die hauptsächlich die sensorische Netzhaut betrifft | Vererbte Netzhautdystrophie, hauptsächlich mit Beteiligung des retinalen PigmentepithelsKorea, Republik von
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesUnbekanntVererbte Netzhautdystrophie, die hauptsächlich die sensorische Netzhaut betrifft | Vererbte Netzhautdystrophie, hauptsächlich mit Beteiligung des retinalen PigmentepithelsIran, Islamische Republik
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutierungLeber angeborene Amaurose | Erbliche Netzhauterkrankungen, die durch RPE65-Mutationen verursacht werdenVereinigte Staaten, China
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrutierungVererbte NetzhautdystrophieChina
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Retina Implant AGBeendetNetzhautdegeneration | Vererbte Netzhautdystrophie, die hauptsächlich die sensorische Netzhaut betrifftFrankreich
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Sun Yat-sen UniversityAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Vererbte Netzhautdystrophie | NetzhautstörungChina
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University of WashingtonRekrutierungVererbte Netzhautdystrophie, die hauptsächlich die sensorische Netzhaut betrifftVereinigte Staaten
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungVererbte NetzhautdystrophienChina
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRekrutierungMakulaödem | Vererbte Netzhautdystrophie | LaserretinopathieItalien
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRekrutierungRetinitis pigmentosa | Makuladystrophie | Vererbte NetzhautdystrophieItalien
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Ankara Universitesi TeknokentAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Vererbte NetzhautdystrophieTruthahn
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... und andere MitarbeiterRekrutierungRetinitis pigmentosa im Zusammenhang mit CNGB1-MutationenVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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National Eye Institute (NEI)BeendetVererbte Netzhautdegeneration | Vererbte AugenkrankheitenVereinigte Staaten
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutierungSehfunktionelle Gehirnnetzwerke bei Patienten mit erblichen NetzhautdystrophienFrankreich
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Vererbte NetzhautdegenerationVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Finnland, Israel, Niederlande, Schweiz, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
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Soleno Therapeutics, Inc.Noch keine RekrutierungSH2B1-Mangel Fettleibigkeit | Adipositas im Zusammenhang mit PCSK1-Mutation (rs6232-Variante) | SIM1-Mangel Fettleibigkeit
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Guangxi Medical UniversityAbgeschlossenVollständige Gensequenzen von c-KIT, PDGFRA und DOG1 werden mit dem Screening-Sequenzierungsansatz analysiert | Untersuchen Sie die Merkmale und Variationen, die mit den verschiedenen Genmutationen von c-KIT, PDGFRA und DOG1 bei GIST-Patienten verbunden sind
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University of OxfordAbgeschlossenAltersbedingte Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Vererbte Netzhautdystrophien | Pathologie des SehnervsVereinigtes Königreich
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PfizerAbgeschlossenMakulaödem im Zusammenhang mit Diabetes mellitusVereinigte Staaten, Kolumbien, Australien, Deutschland, Italien, Südafrika, Griechenland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Indien, Portugal, Brasilien, Kanada, Tschechien, Niederlande, Schweiz
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Cook Children's Health Care SystemNicht länger verfügbarDravet-Syndrom | Epileptische Enzephalopathien im Zusammenhang mit SCN1A-MutationenVereinigte Staaten
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Editas Medicine, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendNetzhautdegeneration | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Angeborene Leberamaurose 10 | Vererbte Netzhautdystrophien | Netzhauterkrankung | Angeborene AugenerkrankungenVereinigte Staaten
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RekrutierungStargardt-Krankheit | Stargardt-Krankheit 1 | Fundus flavimaculatus | Makuladegeneration, Stargardt | Makuladystrophie mit Flecken, Typ 1Schweiz
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MedtronicNeuroAbgeschlossenChronische refraktäre Schmerzen im Zusammenhang mit dem Failed Back Surgery-Syndrom, epiduraler Fibrose, peripherer Kausalgie und komplexem regionalen SchmerzsyndromVereinigte Staaten
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Catalyst BiosciencesBeendetFrühere Diagnose mit einer Komplement-vermittelten Krankheit und/oder mit klinischen Manifestationen, die vernünftigerweise mit einem Komplement-Faktor-I-Mangel assoziiert sindVereinigte Staaten
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FibroGenAstraZenecaAbgeschlossenAnämie im Zusammenhang mit einer Nierenerkrankung im EndstadiumVereinigte Staaten
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Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaAbgeschlossenNierenversagen, chronisch | Erkrankungen im Zusammenhang mit der PeritonealdialyseKorea, Republik von
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FibroGenAstraZenecaAbgeschlossenAnämie im Zusammenhang mit einer Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD)Vereinigte Staaten
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BiogenRekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose im Zusammenhang mit einer SOD1-GenmutationVereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Belgien, Brasilien, Frankreich, Polen, Schweden
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...AbgeschlossenNierenerkrankung im Endstadium | Chronisches Nierenversagen | Erkrankungen im Zusammenhang mit der PeritonealdialyseVereinigte Staaten
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Astellas Pharma IncAbgeschlossenRenale Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen (CNI)Japan
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Mao JianhuaRekrutierungAnämie im Zusammenhang mit chronischer NierenerkrankungChina
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Akebia TherapeuticsAbgeschlossenAnämie im Zusammenhang mit chronischer NierenerkrankungVereinigte Staaten
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FibroGenAstraZenecaZurückgezogenAnämie im Zusammenhang mit chronischer NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMikroskopische Polyangiitis | Granulomatose mit Polyangiitis | Nierenbegrenzte FormenFrankreich
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAAbgeschlossenNierenerkrankung im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ IIFrankreich
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Kearns-Sayre-Syndrom | Mitochondriale DNA-Mutation | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit MyopathieVereinigte Staaten
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterNoch keine RekrutierungKünstliche Intelligenz | Diabetische Retinopathie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ 2 | Makulaödem aufgrund von Diabetes mellitus Typ 2
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PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedAbgeschlossenAnämie im Zusammenhang mit chronischer NierenerkrankungTaiwan, Australien, Korea, Republik von, Thailand, Malaysia, Philippinen, Indonesien
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Akebia TherapeuticsAbgeschlossenAnämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)Vereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaAbgeschlossenEmphysem oder COPD | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, ein weiterer seltener Phänotyp/Genotyp, von dem bekannt ist, dass er entweder mit niedrigem oder funktionell beeinträchtigtem AAT, einschließlich F- oder I-Mutationen, assoziiert istVereinigte Staaten
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... und andere MitarbeiterRekrutierungNierenkrebs | Nierenzellkarzinom | ALK-Genmutation | MET-Gen-Mutation | HLRCC | Histologie von Nierentumoren | Kutanes Leiomyom | BAP1-Tumorprädispositionssyndrom | VHL-Syndrom | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Familiärer Nierenkrebs | Mutation des FLCN-Gens | FH-Gen-Mutation | Kutane Leiomyome mit uterinen LeiomyomataChina
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAktiv, nicht rekrutierendNierenzellkarzinom | Metastasierendes Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Sarkomatoides Nierenzellkarzinom | Chromophobes Nierenzellkarzinom | Papilläres Nierenzellkarzinom | Bösartige Neubildungen der Harnwege | Nierenzellkarzinom im Zusammenhang mit Xp11.2-Translokationen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktiv, nicht rekrutierendVHL - Von-Hippel-Lindau-Syndrom | VHL-Genmutation | VHL-Syndrom | VHL-Geninaktivierung | VHL-assoziiertes Nierenzellkarzinom | VHL-assoziiertes klarzelliges NierenzellkarzinomVereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Frankreich