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Klinische Studien zur LMNA-bedingte angeborene Muskeldystrophie
Insgesamt 7623 ergebnisse
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungLaminopathien | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie 2 | LMNA-bedingte angeborene Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie-1AFrankreich
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Myotonic Dystrophy FoundationRekrutierungMyotone Dystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Steinert-Krankheit | Dystrophia Myotonica 1 | Myotone Dystrophie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia dystrophica | Myotone Dystrophie, angeboren | Myotone... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrZurückgezogenLAMA2-MD (Angeborene Muskeldystrophie mit Merosinmangel, MDC1A)Vereinigte Staaten
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisNoch keine RekrutierungAngeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelFrankreich
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetrospektive naturkundliche Untersuchung von Säuglingen und Kleinkindern mit LAMA2-CMD (LAMA2 rNHS)Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelVereinigte Staaten
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNicht länger verfügbarAngeborene Muskeldystrophie aufgrund von Lamin-A/C-MutationVereinigte Staaten
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Istituto Ortopedico RizzoliAbgeschlossenBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene MuskeldystrophieItalien
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University Hospital, MontpellierUnbekanntDuchenne-Muskeldystrophie (DMD)Frankreich
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Radboud University Medical CenterAbgeschlossenMDC1A | SELENON-bedingte MyopathieNiederlande
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University und andere MitarbeiterRekrutierungBeschränkter Intellekt | Autismus-Spektrum-Störung | Fragiles X-Syndrom | Entwicklungsstörung | Angeborene Anomalie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1Vereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, nicht rekrutierendMuskel-Skelett-Anomalien | Duchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophien | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2I | Gliedergürtel-Muskeldystrophie R9 FKRP-bezogenNorwegen
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungZentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Disproportion des angeborenen Fasertyps | Multiminicore-Krankheit | Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule | Undefinierte angeborene MyopathieVereinigte Staaten
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Avidity Biosciences, Inc.RekrutierungMuskeldystrophien | Muskeldystrophie, facioscapulohumeral | FSHD | Facio-Scapulo-Humeral-Dystrophie | FMD | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie Typ 1 | Faszioskapulohumerale Muskeldystrophie Typ 2 | Dystrophien... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit MerosinmangelDänemark
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University of BernUniversity Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Muskeldystrophie | SMA | DMD | BMD | IMDSchweiz
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDAbgeschlossenAngeborene MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigtes Königreich
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Virginia Commonwealth UniversityRekrutierungAngeborene myotone Dystrophie | Myotone Dystrophie im Kindesalter | CDM | CHDMVereinigte Staaten, Italien
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital und andere MitarbeiterRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Hôpital CochinAssociation Monégasque contre les MyopathiesUnbekanntDuchenne-Muskeldystrophie | Duchenne-Muskeldystrophie-assoziierte dilatative KardiomyopathieFrankreich
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenMuskeldystrophien | Duchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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IRCCS Eugenio MedeaRekrutierungMuskeldystrophien | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Facio-Scapulo-Humeral-DystrophieItalien
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Radboud University Medical CenterRekrutierungSELENON-bedingte Myopathie | LAMA2-bedingte MuskeldystrophieNiederlande
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Neuromuskulär; Störung, erblich | Muskeldystrophie Duchenne/BeckerVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Angeborene Muskeldystrophie
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2IDänemark
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Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
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Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.RekrutierungMuskeldystrophien | Becker-Muskeldystrophie | Muskeldystrophie bei Kindern | Muskeldystrophie, BeckerVereinigte Staaten, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
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Massachusetts General HospitalAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Dystrophinopathie | Becker-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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AMO Pharma LimitedRekrutierungAngeborene myotone DystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
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Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Cumberland PharmaceuticalsVanderbilt University Medical CenterRekrutierungKardiomyopathie, erweitert | Duchenne-Muskeldystrophie-KardiomyopathieVereinigte Staaten
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoRekrutierungAngeborene myotone DystrophieVereinigte Staaten, Italien, Kanada
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AMO Pharma LimitedAbgeschlossenAngeborene myotone DystrophieVereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Vereinigtes Königreich
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Cooperative International Neuromuscular Research...United States Department of DefenseAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Japan, Kanada
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Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterAbgeschlossenMuskeldystrophien | Muskeldystrophie, Duchenne | Muskeldystrophie, Becker | Muskeldystrophie, Gliedergürtel Typ 2Italien
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2A (Calpain-3-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2B (Miyoshi-Myopathie, Dysferlin-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2I (FKRP-Mangel)Vereinigte Staaten
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Northwestern UniversityAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutierungFazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1Frankreich, Kanada
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendFazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Dänemark