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Klinische Studien zur Maladie de stockage du glycogène de type 2
Insgesamt 131 ergebnisse
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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PETHEMA FoundationRekrutierungLeukämie, myeloisch, akut | De Novo | Alter Mehr als 60 JahreSpanien
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Australien
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenose 2 | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-Mangel | Morbus Pompe (infantiler Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Frankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...RekrutierungNeu diagnostizierte APL (de Novo oder therapiebedingt) | APL-RückfallDeutschland
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Yale UniversityJuvenile Diabetes Research FoundationBeendetDiabetes Typ 1 | De Novo LipogeneseVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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University of AarhusUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Dystrophia MyotonicaDänemark
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenose 2Vereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...Abgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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PETHEMA FoundationJanssen PharmaceuticaRekrutierungHochrisiko-de-novo-multiples MyelomSpanien
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University Hospital, CaenLaphalAbgeschlossen
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoAbgeschlossenSekundär | De Novo | Unbehandelte Philadelphia-positive akute lymphoblastische Leukämie | Vorbehandlung mit niedrig dosierten KortikosteroidenItalien
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendAnämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches SyndromVereinigte Staaten
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Fred Hutchinson Cancer CenterAbgeschlossenChronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches SyndromVereinigte Staaten
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University of ChicagoNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenAkute myeloische Leukämie | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches SyndromVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Sekundäre myelodysplastische Syndrome | de Novo Myelodysplastische SyndromeKanada, Vereinigte Staaten
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LMU KlinikumAbgeschlossenGesund | Myotone Dystrophie Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | Einschlusskörpermyositis, sporadischDeutschland
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Institut CurieNational Cancer Institute, France; Fondation ARCBeendetAkute myeloische Leukämie, im Rückfall | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom | de Novo Akute Myeloische Leukämie bei DiagnosticFrankreich
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GlaxoSmithKlineAbgeschlossenKarzinom, Nierenzelle
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); BayerAbgeschlossenAkute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | de Novo Myelodysplastisches Syndrom | Akute biphänotypische LeukämieVereinigte Staaten
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CTI BioPharmaAbgeschlossenDiffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | de Novo DLBCL | Aus indolentem Lymphom transformiertes DLBCL | Follikuläres Lymphom Grad 3Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Ukraine, Tschechien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Dänemark, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei
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Case Comprehensive Cancer CenterAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Thrombozytopenie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | de Novo Myelodysplastische Syndrome | Refraktäre Anämie | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | Refraktäre Zytopenie mit Multilineage-Dysplasie | Refraktäre Anämie mit RingsideroblastenVereinigte Staaten
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Hannover Medical SchoolUniversity Hospital, Ghent; Johann Wolfgang Goethe University Hospital; University... und andere MitarbeiterUnbekanntAkute myeloische Leukämie De Novo (AML) | Sekundäre akute myeloische Leukämie (AML) | Refraktäre Anämie mit einem Überschuss an Blasten in der TransformationDeutschland
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Brian JonasPharmacyclics LLC.AbgeschlossenChronische myelomonozytäre Leukämie | Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten in der TransformationVereinigte Staaten
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University of Southern CaliforniaAbgeschlossenGanglionzysten | Karpaltunnelsyndrom | Dupuytren-Kontraktur | Auslöseziffer | De-Quervain-KrankheitVereinigte Staaten
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City of Hope Medical CenterAbgeschlossenWiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome | Sekundäre myelodysplastische Syndrome | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | de Novo...Vereinigte Staaten
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Karolinska InstitutetUniversity of DschangRekrutierungFettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Metabolisches Syndrom | Malaria, Falciparum | Schwere MalariaKamerun
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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University of Texas at AustinUnbekanntGanglionzysten | Karpaltunnelsyndrom | Abzugsfinger | Dupuytren-Kontraktur | Alle kleinen Handoperationen einschließlich | De-Quervain-SyndromVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenChronische myelomonozytäre Leukämie | Zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome | de Novo Myelodysplastische Syndrome | Refraktäre Anämie | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | Refraktäre Zytopenie mit Multilineage-Dysplasie | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten in der Transformation und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenChronische myelomonozytäre Leukämie | Zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome | Sekundäre myelodysplastische Syndrome | de Novo Myelodysplastische Syndrome | Refraktäre Anämie | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten in der Transformation | Refraktäre...Vereinigte Staaten
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenZuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | de Novo Myelodysplastisches Syndrom | Akute biphänotypische LeukämieVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenAkute myeloische Leukämie | Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | de Novo Myelodysplastisches SyndromVereinigte Staaten