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Clinical Trials on Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera in United States

Insgesamt 382 ergebnisse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Eli Lilly and Company; Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zu Ruxolitinib in Kombination mit Abemaciclib zur Behandlung von Myelofibrose

Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Zurückgezogen

Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Disc Medicine, Inc

Rekrutierung

Studie von DISC-0974 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und Anämie

Primäre Myelofibrose | Anämie | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Myelofibrose; Anämie | Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Ronald Hoffman
Novartis

Unbekannt

LBH589 (Panobinostat) zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österreich, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

PAT-1251 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Elotuzumab zur Behandlung von JAK2-mutierter Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas

Beendet

Anti-TGF-beta-Therapie bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit von AZD1480 bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LCL161 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie mit Fedratinib bei Patienten mit DIPSS, primärer Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, Myelofibrose nach Polycythaemia Vera oder Myelofibrose mit postessenzieller Thrombozythämie, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Reparixin bei Patienten mit Myelofibrose Forschungskonsortium für myeloproliferative Neoplasmen (MPN-RC 120)

Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (ET-MF) | Post-Polycythaemia Vera-assoziierte Myelofibrose (PV-MF)

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ruxolitinib-Phosphat und Azacytidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose oder myelodysplastischem Syndrom/myeloproliferativer Neubildung

Primäre Myelofibrose | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung, nicht klassifizierbar | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Momelotinib versus Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose (Simplify 1)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Belgien, Kanada, Niederlande, Singapur, Polen, Ungarn, Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich, Tschechi... und mehr
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Beendet

Ruxolitinib vor der Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, Polycythemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Panobinostat und Ruxolitinib bei primärer Myelofibrose, postpolyzythäischer Vera-Myelofibrose oder postessentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Idiopathische Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose

Vereinigtes Königreich, Irland, Deutschland, Italien, Frankreich
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von KRT-232 oder TL-895 bei behandlungsnaiver Myelofibrose mit Janus-assoziiertem Kinase-Inhibitor

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Georgia, Südafrika, Ukraine
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Panobinostat bei Teilnehmern mit primärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Alternative Dosierungsstrategie von Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Samus Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von oralem PU-H71 bei Probanden, die Ruxolitinib einnehmen

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NS-018 im Vergleich zu BAT bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Thailand, Polen, Truthahn
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CYT387 bei primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polyzythämie Vera (PV) oder Post-essentieller Thrombozythämie (ET)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Selinexor bei Myelofibrose, die gegenüber JAK1/2-Inhibitoren refraktär oder intolerant ist (ESSENTIAL)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

TGR-1202 + Ruxolitinib PMF PPV-MF PET-MF MDS/MPN Polycythaemia Vera Resistent gegen Hydroxyharnstoff

Polycythaemia Vera | Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Nivolumab bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, postessentieller Thrombozythämie, Myelofibrose oder Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Splenomegalie | Hepatomegalie | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
John Mascarenhas

Rekrutierung

Studie zu Canakinumab bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | ET-MF | Myelofibrose im Zusammenhang mit Post-Polyzythämie Vera | PV-MF

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
Samus Therapeutics, Inc.

Beendet

Bewertung von Ruxolitinib in Kombination mit PU-H71 zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Noch keine Rekrutierung

Offene Phase-2-Studie zu Tasquinimod bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Myelofibrose nach Polycythemia Vera (Post-PV MF) oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozytose (Post-ET MF)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozytose Myelofibrose

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Formation Biologics; Myeloproliferative Neoplasm...

Abgeschlossen

MPN-RC 118 AVID200 bei Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post ET MF | Post PV MF

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Incyte Corporation

Rekrutierung

INCB000928 Wird als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund myeloproliferativer Erkrankungen verabreicht (LIMBER)

Anämie | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada
Pfizer

Beendet

Einzelwirkstoff Glasdegib bei Patienten mit Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose; Postpolyzythämie Vera Myelofibrose; Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan
Ajax Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu AJ1-11095 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF), bei denen ein Typ-I-JAK2-Inhibitor versagt hat ( JAK2i)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | PPV-MF | PET-MF

Vereinigte Staaten
Constellation Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie mit Pelabresib (CPI-0610) bei Myelofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien, Belgien, Deutschland, Frankreich, Israel, Griechenland, Malaysia, Niederlande, Österreich, Truthahn, ... und mehr
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung der zweimal täglichen Verabreichung von Momelotinib bei primärer Myelofibrose oder Post-Polycythemia Vera oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center
S*BIO

Abgeschlossen

Untersuchung von SB939 bei Patienten mit Myelofibrose

Myeloproliferative Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Momelotinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit Anämie oder Thrombozytopenie mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF (Simplify 2)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Momelotinib im Vergleich zu Danazol bei Patienten mit symptomatischer und anämischer Myelofibrose (MOMENTUM)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Singapur, Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Bulgarien, Polen, Tsc... und mehr
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose und Thrombozytopenie (PAC326)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Deutschland, Neuseeland, Niederlande, Russische Föderation, Ungarn, Tschechien
M.D. Anderson Cancer Center
Celgene

Abgeschlossen

Pomalidomid für Myelofibrose-Patienten

Polycythaemia Vera | Thrombozythämie

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera in United States

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in New Zealand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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