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Klinische Studien zur Neuromuskulär; Störung, erblich
Insgesamt 153255 ergebnisse
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Pharming Technologies B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Genetische StörungenNiederlande, Rumänien
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Pharming Technologies B.V.AbgeschlossenGenetische StörungenNiederlande
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Pharming Technologies B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Genetische Störungen | Angioneurotisches ÖdemNiederlande, Rumänien
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London North West Healthcare NHS TrustAbgeschlossenKolorektale Neubildungen, erbliche NichtpolyposisVereinigtes Königreich
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University Hospital, BrestAbgeschlossenPosttraumatische Belastungsstörung | Neurofibromatose 1 | Diagnostiziert KrankheitFrankreich
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Singapore Eye Research InstituteRekrutierungKatarakt | Endotheliale Dystrophie von FuchsSingapur
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University Health Network, TorontoAktiv, nicht rekrutierendMutation | Erbliches Krebssyndrom | Hohes Risiko | KeimbahnmutationKanada
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenKatarakt | Endotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Legacy Health SystemLions VisionGift Research; Optovue; Devers Eye InstituteBeendetKatarakt | Endotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Pharming Technologies B.V.AbgeschlossenGenetische StörungenNiederlande
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasRekrutierungLynch-Syndrom | BRCA1-Mutation | BRCA2-Mutation | Familiärer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Hereditäre Pankreatitis | Peutz-Jeghers-Syndrom | FAMMM – Familiäres atypisches malignes Melanom-Melanom-SyndromItalien
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NYU Langone HealthCelgene CorporationAbgeschlossenDiskoider Lupus erythematodesVereinigte Staaten
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Medical University of ViennaAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsÖsterreich
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenEndotheliale Hornhautdystrophie
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Noch keine RekrutierungKristalline Bietti-DystrophieChina
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Beijing Tongren HospitalRekrutierungKristalline Bietti-DystrophieChina
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University Hospital, GrenobleRekrutierungAngioödem erblichFrankreich
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TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Japan
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem (HAE)Deutschland, Schweiz, Spanien, Israel, Italien, Österreich, Portugal, Kuwait
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ShireTakedaAbgeschlossen
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TakedaAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)China
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BioCryst PharmaceuticalsAbgeschlossen
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Italien, Jordanien, Puerto Rico
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Kanada, Rumänien
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Schweden
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Israel, Deutschland, Mexiko, Vereinigte Staaten, Rumänien
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Japan
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ShireAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Jordanien, Italien
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BioCryst PharmaceuticalsAbgeschlossenHereditäres Angioödem (HAE)Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Italien, Österreich, Nordmazedonien, Dänemark, Schweiz
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OctapharmaRekrutierung
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNoch keine RekrutierungIdentifizierung und Charakterisierung genetischer Varianten beim hereditären Angioödem (GENOMAEH_01)Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-MangelSpanien
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIBulgarien, Ungarn, Polen, Rumänien
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIDeutschland
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Assiut UniversityUnbekanntDiabetes mellitus, Typ 2 | Neuromuskuläre ÜbertragungsstörungÄgypten
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Chigenovo Co., LtdRekrutierungBiettis kristalline DystrophieChina
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Oregon Health and Science UniversityRekrutierungHornhauttrübung | Keratokonus | HornhautdystrophieVereinigte Staaten
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University Eye Hospital, FreiburgAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenHNPCC | Erblicher Dickdarmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAbgeschlossenPseudophakische bullöse Keratopathie | Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs | Endotheliale Keratoplastik der Descemet-Membran | Graft-AblösungFrankreich
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Manchester University NHS Foundation TrustManchester Metropolitan UniversityAbgeschlossenMuskelschwäche | Neurofibromatose Typ 1Vereinigtes Königreich
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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NYU Langone HealthDyax Corp.ZurückgezogenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten
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CSL BehringParexelAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten, Deutschland
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich
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Al-Azhar UniversityAbgeschlossen
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Human Genome Sciences Inc., a GSK CompanyGlaxoSmithKlineAbgeschlossenLupus erythematodes, Diskoid
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Stanford UniversityUniversity of Pennsylvania; University of California, Davis; Oregon Health and... und andere MitarbeiterRekrutierungEndotheliale Dystrophie von Fuchs | Fuchs-Dystrophie | FuchsVereinigte Staaten