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Klinische Studien zur Progressive hemifaziale Atrophie
Insgesamt 4808 ergebnisse
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University of MichiganPenn State UniversityAbgeschlossenDepression | Schmerzen | Physische Aktivität | Schlafstörungen | Post-Polio-SyndromVereinigte Staaten
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"RekrutierungPlötzlichen Herztod | Myotone Dystrophie 1Italien
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... und andere MitarbeiterRekrutierungMyotone Dystrophie 1 | Dysphagie, OropharyngealVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon (Funding)Rekrutierung
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Indiana University School of MedicineMuscular Dystrophy AssociationAbgeschlossenMuskeldystrophie | Arrhythmie | Plötzlichen HerztodVereinigte Staaten
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RekrutierungZerebralparese | Muskeldystrophie | Spina bifida | Unvollständige RückenmarksverletzungVereinigte Staaten
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RekrutierungZerebralparese | Muskeldystrophie | Spina bifida | Unvollständige RückenmarksverletzungVereinigte Staaten
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenMuskeldystrophienVereinigte Staaten
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GenethonAbgeschlossenGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2C | Gamma-SarkoglykanopathieFrankreich
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenAtaxia | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie | SEGELTUCHItalien
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Hadassah Medical OrganizationZurückgezogenWolfram-Syndrom | Diabetes mellitus im Zusammenhang mit genetischem Syndrom
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionAbgeschlossenDiabetische Retinopathie | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Optikusatrophie | Netzhautablösung | Epiretinale Membran | Makulalöcher | Zentrale seröse Chorioretinopathie | Okklusion der Netzhautarterie | Glaukom vermuten | Pathologische Kurzsichtigkeit | Nichtexsudative altersbedingte Makuladegeneration und andere BedingungenChina
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAbgeschlossenDiabetes Mellitus | Diabetes Typ 1 | Diabetes insipidus | Wolfram-SyndromVereinigte Staaten
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Stanford UniversityAktiv, nicht rekrutierendAkute myeloische Leukämie | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB | Progressive Krankheit | Myelodysplastisches Syndrom | Rektumkarzinom im Stadium IIA | Rektumkarzinom im Stadium IIB | Rektumkarzinom im Stadium IIC | Rektumkarzinom im Stadium... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes Mantelzell-Lymphom | Rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Lei LiBeijing Hospital; China-Japan Friendship Hospital; Navy General Hospital, Beijing und andere MitarbeiterUnbekanntLebensqualität | Epithelialer Eierstockkrebs | Chemotherapie-induzierte Neutropenie | Gesamtüberleben | Progressionsfreies Überleben | Febrile Neutropenie, medikamenteninduziert | Kolonie-stimulierende Faktoren Nebenwirkung | Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor | WirtschaftlichkeitsanalyseChina
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMuskeldystrophien | Vererbte neuromuskuläre Erkrankungen | Vererbte Neuropathien | Muskelmyopathien | Hereditäre spastische ParaplegienVereinigte Staaten
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Brock UniversityAbgeschlossenMultiple Sklerose | Entzündung | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Diät-GewohnheitKanada
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRekrutierungWirksamkeitsstudie zur täglichen Verabreichung von VPA bei Patienten mit Wolfram-Syndrom (AUDIOWOLF)Wolfram-SyndromFrankreich, Spanien
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiv, nicht rekrutierendWolfram-SyndromVereinigte Staaten
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenAtaxia | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie | SEGELTUCHItalien
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenAmyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophie | Radikulopathie | Trauma-Verletzung | Orthopädische Störung | Myopathie | Polyneuropathie und MononeuropathienVereinigte Staaten
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Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAbgeschlossenCOVID-19 | Zerebralparese | Muskeldystrophien | Behinderungen mehrfachTruthahn
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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Grete Andersen, MDAbgeschlossenHyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte MyotonieDänemark
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University of BirminghamAktiv, nicht rekrutierendWolfram-SyndromFrankreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Spanien
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Karunesh GangulyNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutierungStreicheln | Multiple Sklerose | Muskeldystrophien | ALS | SCI - RückenmarksverletzungVereinigte Staaten
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...BeendetCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Kanada
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Sanko UniversityAbgeschlossenZerebralparese | Muskeldystrophie | Down-Syndrom | Eltern | Spina bifidaTruthahn
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Biomea Fusion Inc.RekrutierungLymphom | Lymphom, Non-Hodgkin | Akute myeloische Leukämie | Krebs | Fortschreiten | Multiples Myelom | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Plasmazellmyelom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Feuerfest | Myelom, Plasmazelle | Myelomatose | Akute...Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Griechenland, Italien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Ospedale San RaffaeleRekrutierung
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Washington University School of MedicineAnmeldung auf EinladungWolfram-SyndromVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungLaminopathien | Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie 2 | LMNA-bedingte angeborene Muskeldystrophie | Dilatative Kardiomyopathie-1AFrankreich
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Institut de Myologie, FranceAbgeschlossenTiefe Venenthrombose | Venöse Thromboembolie | Lungenembolie | Myopathie | Myotone Dystrophie 1
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2A (Calpain-3-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2B (Miyoshi-Myopathie, Dysferlin-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2I (FKRP-Mangel)Vereinigte Staaten
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National Neuroscience InstituteNanyang Technological University; Institute for Infocomm Research; Institute of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendMotoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Tetraplegie | Tetraplegie/Tetraparese | Locked-In-SyndromSingapur
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Meir Medical CenterAbgeschlossenAsthma | Allergischer Schnupfen | Atopische Dermatitis | Lebensmittelallergie | AtopieIsrael
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAbgeschlossenZerebralparese | Muskeldystrophie | Belastung der Pflegekraft | Down-Syndrom | Spina bifida | Behinderungen mehrfachTruthahn
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National Cancer Institute (NCI)BeendetPrimäre Myelofibrose | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL) Anomalien | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Inv(16)(p13;q22) | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthOdense University Hospital; Karolinska Institutet; Charite University, Berlin,... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAsthma | Allergischer Schnupfen | COPD | Lebensmittelallergie | Lungenfunktion verringert | Atopie | Allergische SensibilisierungVereinigte Staaten
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Hadassah Medical OrganizationUnbekanntDiabetes Mellitus | Störungen des Eisenstoffwechsels | Optikusatrophie | Schallempfindungsschwerhörigkeit | Thrombozytenfunktionsstörung | Gastroduodenales UlkusIsrael
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M.D. Anderson Cancer CenterAktiv, nicht rekrutierendAkute lymphatische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase, BCR-ABL1-positiv | Philadelphia-Chromosom positiv | B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Unbehandelte akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Chronische myeloische... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBeendetNeuromuskuläre Erkrankungen | Amyotrophe Lateralsklerose | Duchenne-MuskeldystrophieFrankreich
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Myotonic Dystrophy FoundationRekrutierungMyotone Dystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Steinert-Krankheit | Dystrophia Myotonica 1 | Myotone Dystrophie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia dystrophica | Myotone Dystrophie, angeboren | Myotone... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Powell Mansfield Inc.AbgeschlossenGesund | Amyotrophe Lateralsklerose | Obstruktive Schlafapnoe | MuskeldystrophienVereinigte Staaten