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Clinical Trials on SARS-CoV-2 in Austria

Insgesamt 81 ergebnisse

Medical University Innsbruck
Medical University of Graz; Medical University of Vienna

Rekrutierung

Heterologe SARS-CoV-2-Impfung mit ChAdOx-1 und BNT162b2 (HeVacc)

SARS-CoV2-Infektion

Österreich
BioNTech SE

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von RNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2-Varianten bei gesunden Teilnehmern

COVID-19 | SARS-CoV2-Infektion | SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung | SARS (Krankheit)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Truthahn, Südafrika
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Erhebung der Symptome nach einer COVID-Impfung bei Mitarbeitern

Symptome, die SARS-CoV-2 nach der Impfung rekodieren

Österreich
NYU Langone Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Verständnis der langfristigen Auswirkungen von COVID-19 bei Erwachsenen (RECOVER)

SARS-CoV2-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Medical University of Graz

Beendet

Nachweis und Charakterisierung von Anti-SARS-CoV-2-Speichelantikörpern nach COVID-19-Auffrischimpfungen (CoVVacBoost)

Anti-SARS-CoV-2-Antikörperantwort

Österreich
Glycovax Pharma Inc.
Government of Canada; JSS Medical Research Inc.; Seppic; Avance Clinical Pty Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des Glycovax-002-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien
Gilead Sciences

Für die Vermarktung zugelassen

Expanded Access Treatment Protocol: Remdesivir (RDV; GS-5734) zur Behandlung der SARS-CoV2 (CoV)-Infektion (COVID-19)

SARS-CoV2-Infektion

Vereinigte Staaten, Israel, Belgien, Spanien, Australien, Dänemark, Italien, Deutschland, Frankreich, Portugal, Vereinigtes Königreich, Polen, Schweiz, Kanada, Österreich, Zypern, Tschechien, Estland, Griechenland, Ungarn, Island, Irlan... und mehr
Medical University of Vienna

Unbekannt

Studie zur Bestimmung des Immunisierungsstatus von nephrologischem Gesundheitspersonal gegen SARS-CoV-2 in einem einzigen Zentrum über einen Zeitraum von 12 Monaten während der weltweiten COVID-19-Pandemie. (CONEC)

SARS-CoV-2 | Immunisierung; Infektion

Österreich
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von mRNA-1283- und mRNA-1273-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen zwischen 18 und 55 Jahren zur Prävention von COVID-19

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Medical University Innsbruck

Rekrutierung

Neurological Outcome After SARS-CoV-2 Infection (ATTRACT)

SARS-CoV-2 | Postakutes COVID-19-Syndrom

Österreich
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Dosisbestätigungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des mRNA-1273-COVID-19-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 18 Jahren

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von mRNA-Impfstoff-Boostern für SARS-CoV-2 (COVID-19)-Varianten

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Wirksamkeit des mRNA-1273-Impfstoffs bei Jugendlichen ab 12 Jahren (TeenCove)

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-1273-COVID-19-Impfstoffs bei gesunden Kindern zwischen 6 Monaten und unter 12 Jahren

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten, Kanada
ModernaTX, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biomedical Advanced...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des mRNA-1273-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 18 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Everly Health

Abgeschlossen

Eine prospektive virtuelle Studie über von Patienten berichtete Verhaltensweisen und Gesundheitsergebnisse bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung

Vereinigte Staaten
Everly Health

Abgeschlossen

Eine prospektive virtuelle Studie zur Bewertung der Langlebigkeit von IgG-Antikörpern bei Personen, die COVID-19 ausgesetzt sind

SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung

Vereinigte Staaten
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical Pathology...

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Immunogenität eines DNA-basierten Impfstoffs (COVIGEN) bei gesunden Freiwilligen (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Australien
University of Melbourne
The George Institute; The University of Queensland; The Peter Doherty Institute... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Australasian COVID-19 Trial (ASCOT) ADAptive Platform Trial (ASCOT ADAPT)

SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

Australien
Murdoch Childrens Research Institute
Rhinomed Pty Ltd

Abgeschlossen

Diagnose von Atemwegsviren bei Kindern mit Rhinoswab Junior

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Medical University of Vienna

Unbekannt

Wien versus SARS-CoV-2-Virusstudie (VIVI)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Österreich
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Schmerzen an mehreren Stellen im Zusammenhang mit postakuten Folgen einer SARS-CoV-2-Infektion (PREVAIL)

COVID-19 | Lange COVID | Postakute Folgen einer SARS-CoV-2 (PASC)-Infektion | Langstrecken-COVID

Vereinigte Staaten
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des SARS-CoV-2-Sclamp-Impfstoffs (COVID-19) bei gesunden Erwachsenen

Covid19 | SARS-CoV-2

Australien
Medical University Innsbruck

Unbekannt

Bindehautabstrich vs. Nasopharyngealabstrich bei Patienten mit COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Österreich
Medical University of Vienna
Medical Scientific Fund of the Mayor of Vienna

Abgeschlossen

Thrombomodulin-modifizierter Thrombin-Generierungstest (TGA-TM) bei Patienten mit kritischen Infektionen

Kritische Krankheit | Covid19 | SARS-CoV-2 | Virusinfektion | Disseminierte intravasale Koagulopathie | Gerinnungsstörung, Blut

Österreich
Memo Therapeutics AG

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MTx-COVAB36 als therapeutische und prophylaktische Behandlung gegen COVID-19.

SARS-CoV-2-Infektion

Australien
St. Anna Kinderkrebsforschung

Abgeschlossen

COVID-19: Infektionspotenzial der SARS-CoV-2-Darmausscheidung bei pädiatrischen Patienten (INPOSIS) (INPOSIS)

Covid19 | SARS-CoV-2-Infektion | Darminfektion

Österreich
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort von adjuvantiertem SARS-CoV-2 (COVID-19) Beta-Variante-RBD-rekombinantem Protein (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) und mRNA (MIPSCo-mRNA-RBD-1)-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie des mRNA-1073 (COVID-19/Influenza)-Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 75 Jahren

Grippe | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NGM621 bei gesunden Probanden und zur Bewertung der Sicherheit, PK und Wirksamkeit bei Probanden mit mittelschwerem bis schwerem ARDS, verursacht durch COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion

Australien
ACM Biolabs

Abgeschlossen

Auffrischungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ACM-001 bei intramuskulärer oder intranasaler Verabreichung.

SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Kepler University Hospital

Abgeschlossen

Vorhersage der Umwandlung von Vv-ECMO zu Va-ECMO bei COVID-19-Patienten (ECMOPred-vvva)

ARDS aufgrund einer durch SARS Co-V-2 verursachten Krankheit

Österreich
AUVA
Paracelsus Medical University

Abgeschlossen

Antikörper-Seroprävalenz und Rate asymptomatischer Infektionen mit SARS-CoV-2 bei österreichischem Krankenhauspersonal.

Coronavirus Infektion | SARS-CoV-2 | Covid19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2

Österreich
University of Melbourne
London School of Hygiene and Tropical Medicine; The Alfred; University of Adelaide und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Beeinträchtigt eine wiederholte Influenza-Impfung die Immunantwort und den Schutz gegen Influenza?

Grippe, Mensch | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über mRNA-basierte Influenza- und SARS-CoV-2 (COVID-19)-Mehrkomponenten-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen

Grippe | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Medical University Innsbruck
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung...

Abgeschlossen

Absetzen von ACE-Hemmern bei COVID-19 (ACEI-COVID)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Deutschland, Österreich
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort einer Auffrischungsdosis von in der Prüfphase befindlichen mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum mRNA-1083-Impfstoff (SARS-Cov-2 und Influenza) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern im Alter von ≥ 50 Jahren

Grippe | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über modifizierte mRNA-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus | SARS-CoV-2 | Saisonale Grippe | Respiratorisches Synzytial-Virus

Vereinigte Staaten
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität und Sicherheit des ChulaCov19 BNA159-Impfstoffs als Auffrischimpfung bei Erwachsenen

COVID-19, SARS-CoV-2-Infektion

Australien
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu einem Prüf-mRNA-1273.815-COVID-19-Impfstoff bei zuvor geimpften Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie von mRNA-1045 (Influenza and Respiratory Syncytial Virus [RSV]) oder mRNA-1230 (Influenza, RSV und Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 [SARS-CoV-2])-Impfstoff bei Erwachsenen 50 bis 75 Jahre alt

Grippe | SARS-CoV-2 | RSV

Vereinigtes Königreich, Australien, Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von BNT162b2 zusammen mit SIIV bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität mehrerer Formulierungen von BNT162b2 gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von BNT162b2 zusammen mit SIIV bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien, Neuseeland
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über neue COVID-19-RNA-Impfstoffkandidaten als Auffrischimpfung bei mit COVID-19-Impfstoffen erfahrenen gesunden Personen zu erfahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-Infektion

Australien
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um mehr über neue COVD-19-RNA-Impfstoffkandidaten für neue Varianten bei gesunden Personen zu erfahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten

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