- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Sindrome da iper IgE autosomica recessiva
Insgesamt 47 ergebnisse
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
-
Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetAutosomal-dominantes Hyper-IgE-SyndromVereinigte Staaten
-
Duke UniversityDivers Alert NetworkAbgeschlossenImmersions-Lungenödem (IPE) | Schwimminduziertes Lungenödem (SIPE)Vereinigte Staaten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetImmunschwäche | JOB-Syndrom | Hyper-IgE-rezidivierendes InfektionssyndromVereinigte Staaten
-
University of ValenciaGeneralitat ValencianaRekrutierungBrustkrebs weiblich | Autonome Dysfunktion | Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Alter | Kardiometabolisches Syndrom | Stoffwechselstörung, LipidSpanien
-
Paul SzabolcsAnmeldung auf EinladungChronische Granulomatöse Krankheit (CGD) | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Schwere chronische Neutropenie | Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID) | Immunschwäche mit vorherrschendem T-Zell-Defekt, nicht näher bezeichnet | Hyper-IgE-Syndrome | Hyper-IgM-Mangel | Mendelsche Anfälligkeit für mykobakterielle... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenImmunproliferative StörungVereinigte Staaten
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonUnbekanntWiskott-Aldrich-Syndrom | Leukozytenadhäsionsmangelsyndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | X-chromosomales Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenJob-Syndrom | Hyper-IgE-SyndromVereinigte Staaten
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
-
Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten, Chile, Israel
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetEktodermale Dysplasie | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
-
Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom | X-chromosomale AgammaglobulinämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
-
Fairview University Medical CenterBeendetImmunologische Mangelsyndrome | Gemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Federico II UniversityRekrutierungNicht IgE-vermittelte Nahrungsmittelallergie | Nahrungsmittelprotein-induzierte Enteropathie | Lebensmittelprotein-induzierte Proktokolitis | Lebensmittelprotein-induziertes Enterokolitis-Syndrom | Nahrungsmitteleiweißinduzierte MotilitätsstörungenItalien
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Langerhans-Zell-Histiozytose | Chediak-Higashi-Syndrom | Griscelli-Syndrom | Nacktes Lymphozyten-Syndrom | SCID | Omen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Erkrankungen des Nervensystems | Urologische Erkrankungen | Diabetes | Neuromuskuläre Erkrankungen | Hypercholesterinämie | Gicht | Hyperbilirubinämie | Hyper-IgE-Syndrom | Hyper-LDL-Cholesterinämie | Hyper-Beta-Lipoproteinämie | Hyper-eosinophiles SyndromRussische Föderation
-
University of MichiganNorthwestern University; Food and Drug Administration (FDA)RekrutierungÖdem | Flüssigkeitsüberlastung | Glomerulosklerose, fokal segmental | Nephrotisches Syndrom | Glomeruläre Erkrankung | Minimal-Change-Krankheit | Membranöse Nephropathie | Nephrotisches Syndrom bei Kindern | Nephrotisches Syndrom, minimale Veränderung | FSGS | Nephrotisches Syndrom mit minimaler Veränderung und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Peking University First HospitalNoch keine RekrutierungObstruktive Schlafapnoe | IgA-Nephropathie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAbgeschlossenNetherton-Syndrom | Ichthyose | Lamelläre Ichthyose | Autosomal-rezessive angeborene Ichthyose | Angeborene ichthyosiforme Erythrodermie | Epidermolytische IchthyoseVereinigte Staaten
-
Bio Products LaboratoryAbgeschlossenPrimäre Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Hypogammaglobulinämie | Gemeinsame Variable Hypogammaglobulinämie | X-chromosomale Hypogammaglobulinämie | Immunschwäche mit Hyper-IgMVereinigte Staaten
-
Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Hyperimmunglobulin-M-SyndromVereinigte Staaten
-
Michigan Technological UniversityZurückgezogenHyper-IgD-Syndrom | Mevalonatkinase-MangelVereinigte Staaten, Niederlande
-
Chinook Therapeutics U.S., Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDiabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
-
University of ZurichUnbekanntPustulöse Psoriasis | Erosive pustulöse Dermatose der Kopfhaut | Morbus Behcet | Herpetiformis-Dermatitis | Pyoderma Gangraenosum | Lineare IgA Bullöse Dermatose | Andere spezifische entzündliche Erkrankungen der Haut oder des Unterhautgewebes | Sweet-Syndrom | Darmassoziiertes Dermatose-Arthritis-Syndrom und andere BedingungenSchweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
-
Indiana UniversityRekrutierungAortenklappenerkrankung | Marfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Thorakales Aortenaneurysma | Thorakale Aortendissektion | Turner-Syndrom | Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom | Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion | PHACE-Syndrom | Aortopathien | Thorakale Aortenerkrankung | Thorakale... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungFokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | Minimal-Change-Krankheit | Alport-Syndrom | IgA-VaskulitisVereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossen
-
Dana-Farber Cancer InstituteThe Leukemia and Lymphoma SocietyRekrutierungMyelodysplastische-myeloproliferative Erkrankungen | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Schwelendes Multiples Myelom | Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Hämatologische Malignome | Monoklonale Gammopathie unbestimmter Bedeutung (MGUS) | B-Zell-Malignität, Low-grade | Myelodysplastisches Syndrom... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Xiaofan ZhuVerfügbarFanconi-Anämie | Autosomale oder geschlechtsgebundene rezessive genetische Erkrankung | Versagen der Knochenmarkhämatopoese, mehrere angeborene Anomalien und Anfälligkeit für neoplastische Erkrankungen. | Aufrechterhaltung der Hämatopoese.China
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Noch keine RekrutierungAutoimmunerkrankungen | Systemischer Lupus erythematodes | Primäre Immunschwäche | Autoimmunhepatitis | Juvenile idiopathische Arthritis | IBD | Autoimmunrheumatologische Erkrankung | Autoimmundiabetes | APECED | IPEX | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom | Autoimmu... und andere Bedingungen
-
University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRekrutierungVaskulitis | Wegener-Granulomatose | Systemische Vaskulitis | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) | Churg-Strauss-Syndrom (CSS) | Kryoglobulinämische Vaskulitis | Morbus Behcet | ZNS-Vaskulitis | IgA-Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) | Mikroskopische Polyangiitis (MPA) | Polyarteriitis... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustAktiv, nicht rekrutierendRiesenzellarteriitis | Polyarteritis nodosa | Takayasu-Arteriitis | Kryoglobulinämische Vaskulitis | IgA-Vaskulitis | Cogan-Syndrom | Rezidivierende Polychondritis | Kutane Polyarteritis nodosa | Primäre Angiitis des zentralen NervensystemsVereinigtes Königreich
-
Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
University of PennsylvaniaAbgeschlossenVaskulitis | Riesenzellarteriitis | Mikroskopische Polyangiitis | Polyarteritis nodosa | Systemische Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis | Takayasu-Arteriitis | Kryoglobulinämische Vaskulitis | Morbus Behcet | ZNS-Vaskulitis | Arteriitis temporalis | IgA-Vaskulitis | Urtikariavaskulitis | Wegener Granulomatose und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterRekrutierungRiesenzellarteriitis | Mikroskopische Polyangiitis | Churg-Strauss-Syndrom | Polyarteritis nodosa | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis | Purpura Schönlein-Henoch | Takayasu-Arteriitis | Aortitis | IgA-Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener) | Kutane VaskulitisVereinigte Staaten, Kanada
-
Peter MerkelNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterRekrutierungVaskulitis | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) | Kryoglobulinämische Vaskulitis (CV) | Arzneimittelinduzierte Vaskulitis | IgA-Vaskulitis | Isolierte kutane Vaskulitis | Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) | Mikroskopische Polyangiitis (MPA) | Polyarteriitis nodosa (PAN) | Urtikariav...Vereinigte Staaten, Kanada