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Ensaios clínicos em Sindrome da iper IgE autosomica recessiva
Total de 51 resultados
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDistúrbio imunoproliferativoEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoSíndrome de hiper-IgE autossômica dominanteEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoDeficiência imunológica | Síndrome de JOB | Síndrome de Infecção Recorrente Hiper-IgEEstados Unidos
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National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RecrutamentoDoenças cardiovasculares | Doenças do Sistema Nervoso | Doenças Urológicas | Diabetes | Doenças Neuromusculares | Hipercolesterolemia | Gota | Hiperbilirrubinemia | Síndrome de Hiper IgE | Hiper-LDL-colesterolemia | Hiper Beta Lipoproteinemia | Síndrome Hiper EosinofílicaFederação Russa
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconhecidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiência de Adesão de Leucócitos | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Hiper IgM ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoDisplasia Ectodérmica | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgM | Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Reino Unido, Hungria
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoUm estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primáriaImunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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Paul SzabolcsInscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crônica Grave | Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) | Imunodeficiência com defeito predominante de células T, não especificado | Síndromes de Hiper IgE | Deficiências de Hiper IgM | Suscetibilidade mendeliana a doenças... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoSíndrome de Job | Síndrome de Hiper-IgEEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterRescindidoSíndromes de Deficiência Imunológica | Imunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus e outras condiçõesEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Primária | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Hipogamaglobulinemia | Hipogamaglobulinemia variável comum | Hipogamaglobulinemia ligada ao cromossomo X | Imunodeficiência com Hiper-IgMEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of ValenciaGeneralitat ValencianaRecrutamentoCâncer de Mama Feminino | Disfunção Autonômica | Doenças Cardiovasculares na Terceira Idade | Síndrome Cardiometabólica | Distúrbio Metabólico, LipídioEspanha
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Distúrbios de imunodeficiência primária | Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X | Síndrome de Hiperimunoglobulina MEstados Unidos
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AbbVieRescindidoInsuficiência Pancreática Exócrina (IPE)Estados Unidos
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University of Nevada, Las VegasUniversity of Oklahoma; Oklahoma State UniversityConcluídoSíndrome metabólica | Hiper-LDL-colesterolemiaEstados Unidos
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Michigan Technological UniversityRetiradoSíndrome de Hiper IgD | Deficiência de Mevalonato QuinaseEstados Unidos, Holanda
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First Wave Bio, Inc.ConcluídoFibrose Cística (FC) | Insuficiência Pancreática Exócrina (IPE)Estados Unidos, Polônia
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First Wave Bio, Inc.ConcluídoFibrose Cística (FC) | Insuficiência Pancreática Exócrina (IPE)Estados Unidos, Polônia
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Mevalonato QuinaseEspanha
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AbbVieRetirado
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
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Federico II UniversityRecrutamentoAlergia alimentar não mediada por IgE | Enteropatia Induzida por Proteína Alimentar | Proctocolite induzida por proteína alimentar | Síndrome de Enterocolite Induzida por Proteína Alimentar | Distúrbios de Motilidade Induzidos por Proteína AlimentarItália
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University of MichiganNorthwestern University; Food and Drug Administration (FDA)RecrutamentoEdema | Sobrecarga de fluido | Glomeruloesclerose Focal Segmentar | Síndrome nefrótica | Doença Glomerular | Doença de Alterações Mínimas | Nefropatia Membranosa | Síndrome Nefrótica em Crianças | Síndrome Nefrótica, Alterações Mínimas | GESF | Síndrome Nefrótica de Alterações Mínimas | Nefropatia IgM | Síndrome...Estados Unidos
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiConcluídoSíndrome de Netherton | Ictiose | Ictiose lamelar | Ictiose Congênita Autossômica Recessiva | Eritrodermia Ictiosiforme Congênita | Ictiose EpidermolíticaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ainda não está recrutandoSíndrome de Hiper-Imunoglobulina E. (HEIS) | Doença Granulomatosa Crônica (DGC)Estados Unidos
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Ativo, não recrutandoDoença Renal Diabética | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por imunoglobulina A | Nefropatia por IgA | Nefropatia diabética tipo 2 | Síndrome de AlportEstados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Itália, Reino Unido
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Travere Therapeutics, Inc.RecrutamentoGlomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por imunoglobulina A | Doença de Alterações Mínimas | Síndrome de Alport | Vasculite IgAEstados Unidos, Itália, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Suécia
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Indiana UniversityRecrutamentoDoença da Valva Aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula Aórtica Bicúspide | Aneurisma da Aorta Torácica | Dissecção da Aorta Torácica | Síndrome de Turner | Síndrome vascular de Ehlers-Danlos | Aneurisma da Aorta Torácica Familiar e Dissecção da Aorta | Síndrome FAACE | Aortopatias | Doença da Aorta Torácica | Ruptura... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of ZurichDesconhecidoPsoríase Pustulosa | Dermatose pustulosa erosiva do couro cabeludo | Doença de Behçet | Dermatite herpetiforme | Pioderma Gangrenoso | Dermatose Bolhosa IgA Linear | Outros distúrbios inflamatórios especificados da pele ou tecido subcutâneo | Síndrome de Sweet | Síndrome de dermatose-artrite associada... e outras condiçõesSuíça
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Xiaofan ZhuDisponívelAnemia de Fanconi | Doença genética recessiva autossômica ou ligada ao sexo | Falha na Hematopoiese da Medula Óssea, Múltiplas Anormalidades Congênitas e Suscetibilidade a Doenças Neoplásicas. | Manutenção da hematopoiese.China
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Dana-Farber Cancer InstituteThe Leukemia and Lymphoma SocietyRecrutamentoDoenças mielodisplásicas-mieloproliferativas | Waldenstrom Macroglobulinemia | Mieloma múltiplo latente | Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Neoplasias Hematológicas | Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS) | Malignidade de células B, de baixo grau | Síndrome mielodisplásica com... e outras condiçõesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustAtivo, não recrutandoArterite de Células Gigantes | Poliarterite Nodosa | Arterite de Takayasu | Vasculite crioglobulinêmica | Vasculite IgA | Síndrome de Cogan | Policondrite Recidivante | Poliarterite Nodosa Cutânea | Angeíte Primária do Sistema Nervoso CentralReino Unido
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutamentoVasculite | Granulomatose de Wegener | Vasculite Sistêmica | Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite (EGPA) | Síndrome de Churg-Strauss (CSS) | Vasculite crioglobulinêmica | Doença de Behçet | Vasculite do SNC | Vasculite IgA | Granulomatose com Poliangiite (GPA) | Poliangiite microscópica (MPA) | Poliarterite... e outras condiçõesEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ainda não está recrutandoDoenças autoimunes | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Imunodeficiência Primária | Hepatite Autoimune | Artrite idiopática juvenil | DII | Doença Reumatológica Autoimune | Diabetes Autoimune | APECED | IPEX | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Trombocitopenia Autoimune | Citopenia... e outras condições
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Peter MerkelNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresRecrutamentoVasculite | Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite (EGPA) | Vasculite crioglobulinêmica (CV) | Vasculite induzida por drogas | Vasculite IgA | Vasculite Cutânea Isolada | Granulomatose com Poliangiite (GPA) | Poliangiite microscópica (MPA) | Poliarterite Nodosa (PAN) | Vasculite urticariformeEstados Unidos, Canadá
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University of PennsylvaniaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresRecrutamentoArterite de Células Gigantes | Poliangiite microscópica | Síndrome de Churg-Strauss | Poliarterite Nodosa | Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite | Púrpura de Henoch-Schonlein | Arterite de Takayasu | Aortite | Vasculite IgA | Granulomatose com Poliangiite (Wegener) | Vasculite CutâneaEstados Unidos, Canadá
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University of PennsylvaniaConcluídoVasculite | Arterite de Células Gigantes | Poliangiite microscópica | Poliarterite Nodosa | Vasculite Sistêmica | Granulomatose com poliangeíte | Arterite de Takayasu | Vasculite crioglobulinêmica | Doença de Behçet | Vasculite do SNC | Arterite Temporal | Vasculite IgA | Vasculite urticariforme | Granulomatose de Wegener e outras condiçõesEstados Unidos