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Klinische Studien zur Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant

Insgesamt 321 ergebnisse

Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Rekrutierung

Globales Register für COL6-bezogene Dystrophien

Bethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1

Vereinigtes Königreich
Medical University of Vienna

Unbekannt

Gepulster oraler Sirolimus bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (RAP)

Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-Krankheit

Österreich
Changlin Mei
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Verwendung der genetischen Präimplantationsdiagnostik bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: eine multizentrische klinische Studie (ESPERANCE)

Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit

China
Medtronic Vascular

Abgeschlossen

PROTECT Fortsetzung des Zugangs zur Post-Marketing-Überwachungsstudie (PROTECT-CA)

Koronare Herzkrankheit, autosomal-dominant, 1

Vereinigte Staaten
University College, London
Washington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Ein Versuch zur Bewertung der Wirkung von NIO752 auf die Tau-Synthese, gemessen mit einem als SILK bekannten Verfahren (NIO-SILK)

Alzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
National Medical Research Center for Therapy and...
Moscow State University of Medicine and Dentistry

Rekrutierung

Gentests und Motivationsberatung für FH (GENMOTIV-FH)

Medikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere Bedingungen

Russische Föderation
Ohio State University
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Untersuchung von Ranolazin bei Myotonia congenita, Paramyotonia congenita und myotonischer Dystrophie Typ 1

Myotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bardoxolonmethyl bei Patienten mit seltenen chronischen Nierenerkrankungen – PHOENIX (PHOENIX)

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Biomarker bei autosomal dominanter zerebellärer Ataxie (BIOSCA)

Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7

Frankreich
Grete Andersen, MD

Abgeschlossen

Lamotrigin als Behandlung von Myotonie

Hyperkaliämische periodische Paralyse | Myotonia congenita | Paramyotonia congenita | Dystrophia Myotonica Typ 1 | Durch Kalium verschlimmerte Myotonie

Dänemark
Mayo Clinic
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Stammzellmodelle der Best-Krankheit und anderer degenerativer Netzhauterkrankungen.

Netzhauterkrankung | Beste vitelliforme Makuladystrophie | Besttrophinopathie | Vitelliforme Makuladystrophie mit Beginn beim Erwachsenen | Autosomal-dominante Vitreoretinalchoroidopathie

Vereinigte Staaten
Emory University
PKD Foundation

Abgeschlossen

ADPKD-Kohortenstudie

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Regulus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu RGLS4326 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Tolvaptan Phase 3 Efficacy and Safety Study in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (TEMPO3:4)

Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominant

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Frankreich, Australien, Niederlande, Italien, Japan, Dänemark, Rumänien, Polen, Kanada, Argentinien, Deutschland
University of Zurich

Abgeschlossen

Sirolimus (Rapamune®) bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Schweiz
Istanbul University

Abgeschlossen

Nebennierenfunktionen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Truthahn
Istituto Ortopedico Rizzoli

Abgeschlossen

Proteinarme Ernährung bei Patienten mit Kollagen-VI-bedingten Myopathien (LPD)

Bethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie

Italien
University of Chicago

Zurückgezogen

Die Sicherheit und Wirksamkeit der katheterbasierten renalen Denervation mit dem Vessix™ Renal Denervation System bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) und schweren schwächenden Schmerzen

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Neue quantitative MRT-Parameter zur Beurteilung von Nieren bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (MRI Pilot)

Nierenerkrankung | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (OVERTURE)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Norwegen, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes...
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Beendet

Sirolimus bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung und schwerer Niereninsuffizienz (SIRENA-II)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Italien
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.

Abgeschlossen

Tolvaptan-Octreotid-LAR-Kombination bei ADPKD (TOOL)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Italien
CHU de Reims

Abgeschlossen

ADPKD und Peritonealdialyse: Wie antizipiert man den Peritonealdruck? (PDP-ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Frankreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie der neuen Tolvaptan-Formulierung bei Patienten mit ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Regional Hospital Holstebro
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Wirkung des Aquaretic Tolvaptan auf das Stickoxidsystem (TOPO)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Dänemark
University Hospital, Brest

Unbekannt

Analyse klinischer und molekulargenetischer Daten, die die Evolution und das Ansprechen auf die Therapie von ADPKD-Patienten (autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung) beeinflussen (GENKYST)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Frankreich
Federico II University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Somatostatin auf die Leber bei ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Zweitlinienbehandlung von Bluthochdruck mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Niere, polyzystisch, autosomal dominant

Japan
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei erwachsenen koreanischen Patienten, die mit Tolvaptan zur Behandlung einer autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung behandelt wurden (ESSENTIAL)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Korea, Republik von
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Kurzfristige renale hämodynamische Wirkungen von Tolvaptan bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Niederlande
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verabreichungsstudie von OPC-41061 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) [Erweiterung der Studie 156-04-001]

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
Kyorin University
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Auswirkungen der DNA-Analyse auf ADPKD (DNAAA)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
University of Kansas

Abgeschlossen

Eine neue Diät für Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Erkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
University of Kansas

Abgeschlossen

Wasser als Therapie bei der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC

Beendet

Langzeitbehandlung und Nachbeobachtung von Probanden, die eine 24-monatige Behandlung mit Tesevatinib in Studie KD019-101 abgeschlossen haben

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten
Kyorin University

Unbekannt

Wirksamkeit von Tolvaptan bei ADPKD-Patienten

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Abgeschlossen

ADPKD-Veränderungen in der hepatischen Transporterfunktion

Nierenkrankheit | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | ADPKD

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IPSEN pharmaceutical company, Boulogne-Billancourt, France

Abgeschlossen

Lanreotid in einer Studie über polyzystische Nierenerkrankungen (LIPS)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD

Frankreich
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Addenbrookes Charitable Trust; PKD Charity; British Renal Society & British Kidney...

Abgeschlossen

Hohe Wasseraufnahme bei polyzystischer Nierenerkrankung (DRINK)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigtes Königreich
University of Pittsburgh
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Abgeschlossen

Konsortium für radiologische Bildgebungsstudien bei polyzystischer Nierenerkrankung (CRISP II)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Andreas L. Serra

Unbekannt

Die Eurocyst-Initiative: Aufbau eines Netzwerks von ADPKD-Referenzzentren in ganz Europa

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Frankreich, Schweiz, Deutschland, Niederlande, Belgien, Tschechische Republik, Italien, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von GLPG2737 bei Teilnehmern mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Belgien, Niederlande, Italien, Spanien, Tschechien, Deutschland, Polen
Palladio Biosciences

Abgeschlossen

Die ELiSA-Studie – Bewertung von Lixivaptan bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Tolvaptan-Verlängerungsstudie bei Teilnehmern mit ADPKD (TEMPO 4/4)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Deutschland, Italien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Russische Föderation
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Tolvaptan bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) [Verlängerung der Studie 156-04-251 in Japan]

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Japan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

8-wöchige Studie zu Tolvaptan-Dosierungsformen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (NOCTURNE)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verabreichungsstudie von OPC-41061 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2) [Erweiterung der Studie 156-05-002]

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
Shanghai Changzheng Hospital

Unbekannt

Triptolid-haltige Formulierung zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

China
Yale University

Beendet

Rapamycin zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD): Die Rolle von Biomarkern bei der Vorhersage eines Ansprechens auf die Therapie

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem AL01211 bei gesunden Freiwilligen

Autosomal dominante polyzystische Niere

Australien

Klinische Studien zur Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Argentina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte